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    中華微生物學和免疫學
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    中華微生物學和免疫學雜志

    Chinese Journal of Microbiology and Immunology ????????????

    統計源期刊
    • 主管單位: 中國科學技術協會
    • 主辦單位: 中華醫學會
    • 影響因子: 0.59
    • 審稿時間: 1-3個月
    • 國際刊號: 0254-5101
    • 國內刊號: 11-2309/R
    • 發行周期: 月刊
    • 郵發: 2-55
    • 曾用名:
    • 創刊時間: 1981
    • 語言: 英文
    • 編輯單位: 中華微生物學和免疫學雜志編輯委員會
    • 出版地區: 北京
    • 主編: 沈心亮
    • 類 別: 預防醫學與衛生學
    期刊榮譽:
    中華微生物學和免疫學雜志簡介

                   中華醫學會主辦。本刊以醫學微生物學和免疫學的基礎和應用研究及其新理論、新技術以及國內外研究進展為報道內容。設有細菌學、病毒學、分子微生物學、臨床微生物學、感染免疫、疫苗學、基礎免疫學、臨床免疫學、分子免疫學、免疫遺傳、腫瘤免疫、中藥免疫、免疫治療、免疫學技術、檢測技術、述評、綜述、學術會議評述、人物述林、醫藥信息、新書介紹等欄目。讀者為本專業科研人員、教師和高、中級衛生防疫、檢驗工作者及大學以上學生。本刊是中國生物科學和基礎醫學兩學科核心期刊;被CA、BA、EM、Medline等國內外多種著名檢索系統收錄。雜志曾獲國家優秀科技期刊獎并多次獲省部級優秀科技期刊獎。2001年進入國家新聞出版署建設的“中國期刊方陣”。2008年獲得中國科學技術信息研究所“中國精品科技期刊”稱號。                

    中華微生物學和免疫學雜志投稿

    中華微生物學和免疫學雜志社征稿要求

      1.文稿應具創新性、科學性、導向性、實用性。來稿文字務求準確、精煉、通順、重點突出。論著類稿件一般 6 000字(包括摘要及圖、表和參考文獻 ),綜述、評述等討論類文稿字數可視情況而定 ,并附 400字左右的中、英文摘要 (包括英文題名、工作單位和漢語拼音書寫的作者姓名)。

      2.作者 (1)參與選題和設計 ,或參與資料的分析與解釋者 ;(2)起草或修改論文中關鍵性理論或其他主要內容者 ;(3)能對編輯部的修改意見進行核修 ,在學術界進行答辯 ,并最終同意該文發表者。以上 3條須同時具備。作者署名有爭議或投稿后申請變更作者順序者 ,需附全部作者簽名的作者貢獻說明。

      3.醫學名詞 應使用全國科學技術名詞審定委員會公布的名詞。尚未通過審定的學科名詞 ,可選用最新版《醫學主題詞表(MeSH)》、《醫學主題詞注釋字順表》、《中醫藥主題詞表》中的主題詞。對沒有通用譯名的名詞術語于文內第一次出現時應注明原詞。中醫名詞術語按 GB /T16751.1 /2/3—1997《中醫臨床診療術語疾病部分 /證候部分 /治法部分》和 GB / T20348—2006《中醫基礎理論術語》執行 ,中西藥名以最新版本《中華人民共和國藥典》和《中國藥品通用名稱》(均由中國藥典委員會編寫 )為準。確需使用商品名時應先注明其通用名稱。中藥應采用正名 ,藥典未收錄者應附注拉丁文名稱。

      4.計量單位 執行 GB 3100 / 3101 /3102—1993《國際單位制及其應用 /有關量、單位和符號的一般原則 /(所有部分 )量和單位》的有關規定 ,具體執行可參照中華醫學會雜志社編寫的《法定計量單位在醫學上的應用》第 3版(人民軍醫出版社 2001年出版)。注意單位名稱與單位符號不可混用。組合單位符號中表示相除的斜線多于 1條時應采用負數冪的形式表示 ,如 ng / kg / min應采用 ng·kg-1 ·min-1的形式 ;組合單位中斜線和負數冪亦不可混用 ,如前例不宜采用 ng / kg-1 ·min-1的形式。應盡可能使用單位符號 ,也可以與非物理單位 (如:人、次、臺等 )的漢字構成組合形式的單位 ,如:次 /min。在敘述中應先列出法定計量單位數值 ,括號內寫舊制單位數值 ;如果同一計量單位反復出現 ,可在首次出現時注出法定與舊制單位換算系數 ,然后只列法定計量單位數值。參量及其公差均需附單位 ,當參量與其公差的單位相同時 ,單位可只寫 1次,即加圓括號將數值組合,置共同單位符號于全部數值之后。例如 :“75.4 ng /L±18.2 ng /L”可以表示為 “(75.4±18.2) ng /L”。量的符號一律用斜體字,如吸光度 (舊稱光密度 )的符號為 A,“A”為斜體。

      5.文字嚴格執行《中華人民共和國國家通用語言文字法(2000-10-31)》和新聞出版總署 2010年 12月 24日發布的《關于進一步規范出版物文字使用的通知》,以及 1992年新聞出版署、國家語言文字工作委員會發布的《出版物漢字使用管理規定》,以 1986年 10月國家語言文字工作委員會重新發布的《簡化字總表》和 1988年 3月國家語言文字工作委員會和新聞出版署發布的《現代漢語通用字表》為準。

      6.數字用法執行 GB /T 15835—2011《出版物上數字用法》。公歷世紀、年代、年、月、日、時刻和計數、計量均用阿拉伯數字。小數點前或后超過 3位數字時 ,每 3位數字一組 ,組間空 1/4個漢字空 ,如“10,329. 476,05”應寫成“10 329. 476 05”。序數詞和年份、頁數、部隊番號、儀表型號、標準號不分節。百分數的范圍和偏差 ,前一個數字的百分符號不能省略 ,如:(5 ~ 95)%不要寫成 5 ~ 95%,50.2%±0.6%不要寫成50. 2±0. 6%。附帶尺寸單位的數值相乘 ,按下列方式書寫 :4 cm×3 cm× 5 cm,而不寫成 4×3×5 cm3。

      7.數字出版信息標 注數字對象標志符(Digital Object Identifier,DOI)。 DOI可標注于論文首頁地腳 ,以“DOI”作為標志。除轉載和消息類稿件外 ,其他文章均需標注 DOI,DOI標注于每篇文章首頁腳注的第 1項。由中華醫學會雜志社各期刊編輯部為決定刊載的論文標注DOI。

      參照 IDF編碼方案 (美國標準 ANSI / NISO Z39. 84-2000)規定 ,中華醫學會系列雜志標注規則如下 :“DOI:統一前綴 /學會標識 .信息資源類型 .雜志 ISSN××××-××××.年.期.論文流水號”。即:“DOI:10.3760 /cma.j.issn.××××-××××.yyyy.nn.zzz”。

      8.統計學符號 按GB 3358. 1—2009《統計學詞匯及符號》的有關規定 ,一律采用斜體排印。常用如下 :①樣本的算術平均數用英文小寫 x.或 mean(中位數仍用 M或 median);②標準差用英文小寫 s或大寫 SD;③標準誤用英文小寫 sx或大寫 SE;④ t檢驗用英文小寫 t;⑤ F檢驗用英文大寫 F;⑥卡方檢驗用希文小寫 χ2;⑦相關系數用英文小寫 r;⑧自由度用希文小寫 υ或 df(degree of freedom);⑨概率用英文大寫 P(P值前應給出具體檢驗值 ,如 t值、χ2值、q值等)。

      9.統計學方法 盡可能詳細描述 ,建議補充有關統計研究設計、資料的表達與描述、統計分析方法的選擇、統計結果的解釋和表達等要求。

      10.醫學倫理問題及知情同意 須遵循醫學倫理基本原則。當論文的主體是以人為研究對象時 ,作者應說明其遵循的程序是否符合負責人體試驗的委員會 (單位性的、地區性的或國家性的 )所制訂的倫理學標準。提供該委員會的批準文件 (批準文號著錄于論文中 )及受試對象或其親屬的知情同意書。

      11.參考文獻著錄格式 執行 GB /T 7714—2005《文后參考文獻著錄規則》。采用順序編碼制著錄 ,依照其在文中出現的先后順序用阿拉伯數字標出 ,并將序號置于方括號中 ,排列于文后。內部刊物、未發表資料 (不包括已被接受的待發表資料)、個人通信等請勿作為文獻引用 ,確需引用時 ,可將其在正文相應處注明。日文漢字請按日文規定書寫 ,勿與我國漢字及簡化字混淆。同一文獻作者不超過 3人全部著錄 ;超過 3人可以只著錄前 3人,后依文種加表示 “,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后 ,外國人的名字采用首字母縮寫形式 ,縮寫名后不加縮寫點 ;不同作者姓名之間用 “,”隔開 ,不用 “和”、“and”等連詞。題名后請標注文獻類型標志。文獻類型和電子文獻載體標志代碼參照GB 3469—1983《文獻類型與文獻載體代碼》。外文期刊名稱用縮寫 ,可以采用國際醫學期刊編輯委員會推薦的 NLM′s Citing Medicine(http: / / www. ncbi. nlm. nih. gov / books /NBK7256)中的格式。中文期刊需中英雙語著錄。舉例 :

      [1] 喬喬 ,李靜 ,孫成璽 ,等.腸道病毒 71型嵌合體病毒感染性克隆的構建與鑒定 [J].中華微生物學和免疫學雜志 ,2015,35(2):87-93. DOI:10.3760 /cma.j.issn.0254-5101.2015.02.002. Qiao Q, Li J, Sun CX, et al. Construction and identification of a chimeric cDNA infectious clone of enterovirus 71 strain [J]. ChinJMicrobiolImmunol,2015,35(2):87-93. DOI:10.3760 /cma.j.issn.0254-5101.2015.02.002.

      [2]  Halpern SD,Ubel PA,Caplan AL. Solid organ transplantation in HIV infected patients[J]. N Engl J Med,2002,347(4): 284-287.

      [3] 俞樹榮 .立克次體病總論 //耿貫一 .流行病學 [M]. 2版.北京 :人民衛生出版社 , 1996: 882-888. Yu SR. Introduction of rickettsiosis / / Geng GY. Epidemiology[M]. 2nd ed. Beijing:People′s Medical Publishing House, 1996: 882-888.

      [4] 李立明 ,顏江瑛 ,楊維中 ,等譯 .健康的哨兵 :美國疾病預防控制中心的歷史 (Etheridge EW. Sentinel for health:a history of the Centers for Disease Control)[M].北京 :中國協和醫科大學出版社 , 2005.

      [5]  Weinstein L,Swartz MN. Pathologic properties of invading microorganisms / / Sodeman WA, Sodeman WA. Pathologic phys-iology:mechanisms of disease[M]. 8th ed. Philadelphia: Saunders, 1974:457-472.

      [6]  JablonskiS. Onlinemultiplecongenitalanomaly /mentalretardationsyndromes[DB /OL]. Bethesda(MD):NationalLi-brary of Medicine(US),1999(2001-11-20)[2002-12-12]. http: / / www. nlm. nih. gov / mesh / jablonski / syndrome_title. ht-ml.

      [7] 江向東 .互聯網環境下的信息處理與圖書管理系統解決方案 [J / OL].情報學報 , 1999, 18(2): 4[2000-01-18]. http: / /www.chinainfo.gov.cn /periodical /qbxb /qbxb99 /qbxb990203. JiangXD. Solutionofinformationlibarybarymanagementsystemoninternet[J /OL]. JChinSciTechInformant,1999,18 (2):4[2000-01-18]. http://www.chinainfo.gov.cn /periodical /qbxb /qbxb99 /qbxb990203.

      12.投稿方式 稿件請經本刊官網 (http://zhwswxhmyxzz.yiigle.com)或中華醫學會遠程稿件處理系統 (http://www.cma.org.cn/ywzx/index.html)投送 ,下載并填寫《中華醫學會系列雜志論文投送介紹信及授權書》寄至編輯部。來稿需經作者單位主管學術機構審核 ,并注明對稿件的審評意見以及無一稿兩投、不涉及保密、署名無爭議等項。

      如涉及保密問題 ,需附有關部門審查同意發表的證明。切勿一稿兩投。投稿時必須注明該文稿是否已在非公開發行的刊物上發表 ,或在學術會議交流過的文稿 ,或已用其他文種發表過的文稿 (需征得首次刊登期刊的同意并附證明 ),此三種情形不屬于一稿兩投。

      13.論文所涉及的課題如取得國家或部、省級以上基金或屬攻關項目 ,應將項目中英文名稱及編號列于關鍵詞下方 ,例如 “基金項目 :國家自然科學基金資助項目 (39820229), Found program: National Natural Science Foundation of China (39820229)”,并附基金證書復印件。


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    • 中華微生物學和免疫學雜志官網?

      官網:http://zhwswxhmyxzz.yiigle.com。

    • 中華微生物學和免疫學雜志如何投稿?

      投稿可通過期刊官網 (http://zhwswxhmyxzz.yiigle.com)或中華醫學會遠程稿件處理系統 (http://www.cma.org.cn/ywzx/index.html)進行。

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      期刊采用三審制,審稿周期為3-6個月的時間。

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    • IL-10通過抑制IFN-γ和IL-2表達促進鼠衣原體感染

      作者:賀慶芝;賀夢婷;王昕;羅曉清;吳移謀;鐘光明 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 初步探討IL-10促進鼠衣原體感染的可能分子機制.方法 鼠衣原體經灌胃或子宮內感染C57BL/6野生型和IL-10-/-小鼠后,采用間接免疫熒光試驗檢測腸道和生殖道內鼠衣原體的生長情況;輸卵管積水評分評估生殖道疾病嚴重程度;酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血液中IFN-γ和IL-2的表達水平.結果 與野生型小鼠相比,IL-10-/-小鼠的腸道和生殖道均具有較強的衣原體清除能力,同時細胞因子IFN-γ和IL-2的表達顯著性增加.此外,野生型小鼠表現出更嚴重的輸卵管病理損傷.結論 IL-10通過抑制IFN-γ和IL-2的表達使宿主清除衣原體能力下降,從而促進衣原體在小鼠體內生長,加重輸卵管積水的發病率.

    • 調節性漿細胞在系統性紅斑狼瘡合并妊娠患者中的表達及其與HLA-G的關聯

      作者:劉侃;王秋明;宋婉玉;武海英 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 探討調節性漿細胞在系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)合并妊娠患者中的表達及作用.方法 選取2013年4月至2018年4月來我院就診的SLE合并妊娠的患者,分為對照妊娠組、SLE穩定組和SLE惡化組.流式細胞術檢測CD3-LAG-3+CD138 high調節性漿細胞的比例;ELISA檢測可溶性人白細胞抗原-G(sHLA-G)和抗核抗體Ig的濃度;分離SLE惡化組外周血中淋巴細胞,置于含有10%胎牛血清的RPMI 1640培養基中培養,并給予HLA-G蛋白刺激.結果流式細胞術結果顯示SLE穩定組調節性漿細胞的比例為(2.483±0.1318)%,SLE惡化組的比例為(1.662±0.1304)%,兩組間差異有統計學意義(t=4.431,P=0.0013);SLE穩定組的sHLA-G濃度為(36.50±3.510)ng/ml,SLE惡化組濃度為(16.50±2.405)ng/ml,兩組間差異有統計學意義(t=4.701,P=0.0008);相關性分析的結果顯示sHLA-G的濃度與調節性漿細胞的比例呈正相關(r=0.7471,P=0.0009);體外試驗結果顯示SLE惡化組B細胞和調節性漿細胞的比例分別為(7.573±0.6539)% 和(1.593±0.1879)%,HLA-G組的比例分別為(3.732±0.7178)% 和(2.503±0.2921)%,差異均有統計學意義(t=3.957,P=0.0027;t=2.620,P=0.0256).結論 SLE合并妊娠患者體內調節性漿細胞比例和sHLA-G濃度均顯著降低,且與病情嚴重程度緊密相關,HLA-G具有促進調節性漿細胞比例升高的重要作用.

    • 結核分枝桿菌Dnak和MPT83蛋白的抗原性評價

      作者:李曉琴;肖彤洋;李馬超;劉海燦;李霜君;羅巧;樓永良;萬康林 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 對兩種結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis)蛋白Dnak(Rv0350)和MPT83(Rv2873)進行抗原性評價,為結核病免疫診斷和疫苗研究提供實驗依據.方法 通過基因重組和蛋白質純化技術,克隆表達和純化結核分枝桿菌蛋白Dnak(Rv0350)和MPT83(Rv2873).收集人群包括結核病患者、非結核病其他肺部疾病患者和健康志愿者的血液標本,以基因重組Dnak(Rv0350)和MPT83(Rv2873)蛋白作抗原,采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和效應T細胞酶聯免疫斑點試驗(ELISPOT)分別進行人群體液和細胞免疫學檢測,分析其免疫學性能.結果 成功獲得基因重組表達和純化的結核分枝桿菌蛋白Dnak(Rv0350)和MPT83(Rv2873),以這兩種蛋白質作抗原進行人群體液和細胞免疫學檢測.體液免疫檢測,用ELISA檢測135名結核病患者、56名非結核病其他肺部疾病患者和94名健康人的血清特異性IgG抗體,結果顯示,Dnak(Rv0350)檢測的靈敏度、特異度和準確率分別為77.80%(105/135)、56.70%(85/150)和66.67%(190/285);MPT83(Rv2873)檢測的靈敏度、特異度和準確率分別為76.30%(103/135)、43.30%(65/150)和58.95%(168/285).細胞免疫檢測,用ELISPOT檢測59名結核病患者、65名非結核病其他肺部疾病患者和64名健康志愿者的外周血單核細胞被抗原刺激后效應T淋巴細胞產生γ干擾素(IFN-γ)的水平,結果顯示,Dnak(Rv0350)檢測的靈敏度、特異度和準確率分別為66.10%(39/59)、62.79%(81/129)和63.83%(120/188);MPT83(Rv2873)檢測的靈敏度、特異度和準確率分別為47.46%(28/59)、79.84%(103/129)和69.68%(131/188).結論 結核分枝桿菌Dnak(Rv0350)和MPT83(Rv2873)蛋白均具有較好的抗原性,并且刺激T細胞產生免疫應答的能力較強,兩者聯合可能對于結核病免疫診斷和新型抗結核疫苗研究有更好的應用價值.

    • 銅綠假單胞菌外膜蛋白L和F基因單價、融合和聯合DNA疫苗的免疫效果

      作者:宮強;阮夢蝶;彭永剛;牛明福;郭潔真 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      銅綠假單胞菌是一種條件性人畜共患病原菌,不僅可引起人的燒傷感染、膿胸等疾病,還可引發禽類等動物的菌血癥、敗血癥等. 近年來,由于抗生素的大量應用,導致該菌的耐藥性迅速上升,亟需一種更加有效的方式控制該病. 本文以銅綠假單胞菌主要外膜蛋白編碼基因oprL和oprF為基礎構建了單價、二價融合和聯合DNA疫苗,并對其免疫小鼠和雞后誘導的體液、細胞免疫應答水平及攻毒保護效果進行了檢測,旨在為研制新型高效的銅綠假單胞菌疫苗提供實驗資料.

      關鍵詞:
    • 某三級醫院四環素耐藥淋病奈瑟菌臨床分離株的耐藥機制及分子特征

      作者:鄭周;陳韓;鄧通洋;吳惠潔;夏虹;余方友 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 對中國東部溫州地區淋病奈瑟菌流行菌株進行分型,并對四環素耐藥的相關機制進行研究.方法 從淋病患者中分離出77株淋病奈瑟菌,采用E-test法進行青霉素、四環素、環丙沙星、大觀霉素、頭孢曲松和阿奇霉素的最小抑菌濃度(MIC)測定.PCR和DNA測序用于檢測四環素抗性相關基因,包括Tet-M基因、mtrR啟動子區和mtrR編碼區.多抗原序列分型(NG-MAST)和多位點序列分型(MLST)分別用于確定所有臨床分離株和四環素耐藥分離株的分子特征.結果 在77株淋病奈瑟菌中,74株(96.10%)、27株(35.06%)、70株(90.91%)和15株(19.48%)分別對青霉素、四環素、環丙沙星和阿奇霉素耐藥.所有測試的分離株對大觀霉素和頭孢曲松敏感.19株耐四環素菌株均存在Tet-M基因,其中17株mtrR啟動區域發生1個堿基A的缺失突變,3株mtrR編碼區域發生G45D突變.19株四環素耐藥淋病奈瑟菌共測得11個不同的NG-MAST基因型,其中ST14781、ST1766和ST1866各占15.79%(均為3株),2個ST型(10.52%,2/19)未在NG-MAST數據庫中報道過.19株四環素耐藥淋病奈瑟菌共測序得到12個不同的MLST基因型別,其中ST10899占26.32%(5株),ST1600占15.79%(3株).結論 淋病奈瑟菌對四環素的耐藥可能與mtrR啟動區域和Tet-M基因的突變相關.NG-MAST基因分型結果顯示溫州地區淋球菌臨床分離物表現出分子分型多樣化.應采取措施監測溫州地區具有高抗藥性的NG-MAST ST1766和MLST ST1600淋病菌克隆.

    • 單核-巨噬細胞和中性粒細胞抗問號鉤端螺旋體感染能力及吞噬溶酶體形成差異性研究

      作者:陳旭;劉英;王銘;嚴杰;李世軍 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 了解單核-巨噬細胞和中性粒細胞抗問號鉤端螺旋體(簡稱鉤體)感染能力及吞噬溶酶體形成是否存在差異.方法 人THP-1單核細胞和HL-60細胞分別用佛波酯(PMA)和全反式維甲酸(ATRA)預處理,使其分化為單核-巨噬細胞和中性粒細胞.采用激光共聚焦顯微鏡法檢測THP-1-PMA單核-巨噬細胞和HL-60-ATRA中性粒細胞吞噬問號鉤體能力.采用透射電鏡法檢測胞內鉤體形態.采用激光共聚焦顯微鏡法和熒光分光光度法檢測胞內問號鉤體活力和死亡率.采用激光共聚焦顯微鏡法檢測不同吞噬細胞內吞噬溶酶體形成率.結果 THP-1-PMA單核-巨噬細胞和HL-60-ATRA中性粒細胞均能吞噬問號鉤體,但前者吞噬問號鉤體能力顯著強于后者(P<0.05).胞內問號鉤體都以吞噬泡的形式存在于上述兩種吞噬細胞內.THP-1-PMA單核-巨噬細胞殺滅胞內問號鉤體能力顯著強于HL-60-ATRA中性粒細胞(P<0.05).THP-1-PMA單核-巨噬細胞內問號鉤體與溶酶體共定位率顯著高于相應的HL-60-ATRA中性粒細胞(P<0.05).結論 單核-巨噬細胞而非中性粒細胞作為主要的吞噬細胞在吞噬、殺滅入侵問號鉤體過程中起著重要作用.中性粒細胞內較低的吞噬溶酶體形成率可能是導致其殺滅問號鉤體能力較低的原因.

    • 一株臨床分離的歐洲放線菌的鑒定及生物學特性研究

      作者:孫銘艷;吳倩倩;王保強;王楠;劉言霞;陶元勇 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 探討歐洲放線菌的鑒定方法、生物學特性,為放線菌病的診斷提供依據.方法取患者的膿液標本,進行細菌培養及革蘭染色檢查,用VITEK 2 Compact全自動微生物分析儀進行鑒定,E-test法作藥敏試驗.基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)進行分離株的鑒定.提取菌株的DNA,選用16S rRNA的通用引物進行擴增,回收、純化后對PCR的產物進行測序,與GenBank數據庫中的序列進行同源性比較.結果藥敏試驗結果為對青霉素、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢曲松敏感,對環丙沙星耐藥.MALDI-TOF MS鑒定為歐洲放線菌.16S rRNA基因檢測鑒定為歐洲放線菌.結論MALDI-TOF MS和16S rRNA可對歐洲放線菌進行鑒定,對放線菌病的診斷具有重要的意義.

    • 細胞內Ca2+在輪狀病毒感染對Caco-2細胞NHE3蛋白調控中的作用

      作者:王鵬;牛美蘭;陳長英;李玲;范媛媛;王世廣;孫藝文 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 研究輪狀病毒(rotavirus,RV)感染對Caco-2細胞表面鈉-氫(Na+-H+)交換蛋白3(NHE3)水平和生物活性的影響及其調控機制.方法 構建表達NHE3的Caco-2細胞模型,分為對照組(CTL組)、RV組、細胞內Ca2+絡合劑BAPTA-AM組和BAPTA-AM+RV組,用BCECF-AM法和細胞表面NHE3生物素化法測定Na+-H+交換蛋白活性和細胞表面NHE3蛋白水平,Western blot測定細胞Cdc42蛋白水平.結果 與CTL組相比,RV感染可引起細胞Na+-H+交換蛋白活性以及細胞表面NHE3蛋白水平明顯降低,此抑制作用可被BAPTA-AM拮抗,此外RV感染可引起Cdc42蛋白水平升高,這一作用也可被BATPA-AM拮抗.結論 RV感染對NHE3蛋白水平及生物活性的調控可能與細胞內Ca2+介導的Cdc42依賴性內吞途徑有關.

    • 適用于生產H5N1流感疫苗的MDCK亞克隆細胞的篩選及檢定

      作者:黃曉媛;張家友;劉洋;趙??;施金榮;樂欣如;喻剛;韓錫鑫;楊曉明 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 篩選對H5N1流感病毒高度敏感、低致瘤性的MDCK細胞亞株,并對該細胞株進行全面的檢定及分析.方法 通過極限稀釋法獲得細胞亞株,再對各細胞亞株進行血凝滴度、受體豐度和致瘤性檢測,篩選出安全性好、敏感性高的細胞亞株,然后對所篩選細胞亞株進行全面的檢定.結果 通過細胞克隆試驗,共得到108株單細胞亞克隆株,經兩輪血凝滴度初篩后得到3株細胞,再經致瘤性及受體豐度比較后選定一株亞克隆株G1作為備選細胞株.核型分析顯示該亞細胞株染色體數目眾數為78,未發現細菌、真菌、支原體及外源因子污染.裸鼠細胞致瘤性試驗顯示在觀察期末接種部位病理解剖與陰性對照組無顯著性差異,細胞未顯示明顯致瘤性.以細胞裂解物和細胞DNA接種裸鼠,均未致裸鼠產生結節,病理解剖顯示與對照組無顯著性差異,細胞未顯示致癌性.結論篩選出的MDCK-G1亞細胞株符合安全性和敏感性的要求,具有用于大流行流感疫苗生產的潛在可能性.

    • 2016—2018年北京地區兒童急性呼吸道感染病原體流行特征分析

      作者:姚瑤;李愛華;宋文琪 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      目的 探討2016年12月至2018年2月北京地區呼吸道病原體在急性呼吸道感染兒童中的流行特征.方法 回顧分析2016年12月到2018年2月在北京兒童醫院因急性呼吸道感染就診的34665例兒童病例,采用間接免疫熒光法定性檢測人血清中抗8種常見呼吸道病原體的IgM抗體.8種常見呼吸道病原體包括呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、甲型流感病毒(in-fluenza virus A,IFA)、乙型流感病毒(influenza virus B,IFB)、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、腺病毒(adenovirus,ADV),以及肺炎支原體(Mycoplasma pneumonia,MP)、衣原體(Chlamydia pneumonia,CP)、嗜肺軍團菌(Legionella pneumophila,LP).采用SPSS19.0軟件對數據進行統計分析.結果 在34665例患兒中,50.45%的兒童至少感染1種病原體,門診輕癥患兒感染率為56.11%,住院重癥患兒感染率為44.06%.IFB陽性率最高,為36.56%,合并感染檢出率為9.78%,以IFB與MP合并感染多見.RSV在28 d<~≤1歲的患兒中檢出率最高,IFA、IFB、PIV病原體檢出率在3<~≤5歲兒童中最高.ADV、MP、CP及LP病原體隨年齡增加檢出陽性率升高.IFB、MP、IFA及RSV在冬春季節高發,其余病毒呈全年散發狀態.在住院重癥患者及門診輕癥患者中,8種呼吸道病原體IgM抗體的檢出率差異有統計學意義(P=0.00).結論 本研究對北京地區2016至2018年15個月份的急性呼吸道感染的兒童呼吸道病原體IgM抗體檢測情況進行回顧性分析,了解這期間北京地區呼吸道病原體在兒童中的流性特征,對防止濫用抗菌藥物對兒童造成影響及減輕家長經濟負擔可起到積極作用.

    • 糖代謝在記憶CD8+T細胞形成中的作用研究進展

      作者:閆靜靜;劉明斌;徐建青;張曉燕 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      CD8+T細胞是抵抗感染和腫瘤的重要免疫細胞.免疫應答中形成的長效記憶CD8+T細胞可在機體再次遇到相同抗原時快速應答.T細胞的活化、擴增和應答需要各種代謝途徑供應能量,而不同發育階段的T細胞對代謝途徑的需求亦不盡相同.在急性感染中,調控代謝途徑將影響記憶T細胞的分化.本文就糖代謝在調控記憶CD8+T細胞發育分化中的分子機制做一綜述,以期為優化疫苗設計和腫瘤治療方法提供理論基礎和新的策略.

    • 細菌對抗菌藥物產生氧化應激的研究進展

      作者:張家杰;葉山亮;喻瑋 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      抗菌藥物不僅可以通過與特定靶點相結合而發揮抗菌作用,也可通過誘導活性氧(re-active oxygen species,ROS)積累造成菌體氧化損傷.細菌對于氧化應激損傷,也有相應的防御機制,對ROS進行清除及損傷修復.然而細菌體內ROS的累積在抗菌藥物殺菌過程中的作用機制卻極其復雜.因此,本文對抗菌藥物作用下細菌發生氧化應激的機制進行綜述,并簡要分析現有研究存在的問題及需要進一步解決的問題.

    • 葡萄球菌萬古霉素耐藥相關雙組分系統VraSR研究進展

      作者:陳紅玲;孟媛媛;武有聰;白麗;瞿滌 期刊:《中華微生物學和免疫學》2019年02期

      葡萄球菌萬古霉素耐藥相關(vancomycin-resistance associated sensor/regulator,VraSR)雙組分系統能感應細胞壁的損傷,并將此信號傳至胞內,調控下游相關基因的轉錄,以應對外界環境壓力的變化.有研究表明,金黃色葡萄球菌VraSR通過調控一系列與肽聚糖合成相關基因的轉錄引起耐藥性增加.表皮葡萄球菌中也存在類似的雙組分系統,而且與金黃色葡萄球菌VraSR具有較高同源性,但是目前尚不清楚兩者在耐藥性及致病性上有什么異同.本文結合課題組研究工作,簡要綜述葡萄球菌VraSR雙組分系統的調控機制.

    中華微生物學和免疫學雜志分期目錄
    期數
    2019 01 02
    2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2002 01 02 03 04 05 06
    2001 01 02 03 04 05 06
    2000 01 02 03 04 05 06
    1999 01 02 03 04 06
    1998 01 02 03 04 05 06
    中華微生物學和免疫學雜志網友評論
    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期: 2個月內

      前不久在期刊上投了一篇文章,審稿人給出了很詳細的審稿意見,修改后被錄用,歷時兩個月的時間,速度還是很快的,以后有合適的文章還會投稿的。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期:

      我的文章送審了三個專家,其中有一個專家沒有審稿,兩個專家返回了審稿意見,給出的意見還是很中肯的,修改后送復審,兩周后進入編輯加工狀態,之后就被錄用了。期間每次和編輯溝通時,編輯的態度都很好,不厭其煩的幫我解決問題,很感謝。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期:

      兩個審稿專家,提出了近20條的意見,要求很高,試驗過程要詳細,細節要解釋清楚,,花了近一個月的時間對文章進行了修改,給出的修改說明有十幾頁,對試驗數據也進行了補充,修改返回后就被錄用了,還是比較艱難的。

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