
中華實驗和臨床病毒學雜志
Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology ????????????
- 主管單位: 中國科學技術協會
- 主辦單位: 中華醫學會
- 影響因子: 0.71
- 審稿時間: 1-3個月
- 國際刊號: 1003-9279
- 國內刊號: 11-2866/R
1987年10月創刊,中國科協主管,中華醫學會主辦。本刊是醫學病毒學專業學術期刊,報道醫學病毒學的應用及基礎理論研究,人類病毒性疾病預防。欄目:述評、人物述林、病毒學、醫學微生物學、傳染病學、流行病學、兒科學、免疫學、腫瘤學、分子生物學臨床免疫、病毒檢測、醫藥信息等。讀者為本專業科研人員、老年醫學等學科的科技工作者,從事醫學病毒學研究的科研人員;高、中等醫藥院校的有關教學人員;病毒性傳染病的臨床醫師;生物制品工作者;各級衛生防疫工作者;臨床檢驗工作者,以及與人畜共患病毒性疾病防治有關的基層工作者。
1-3個月
1文稿通用要求 文稿應具創新性、科學性、導向性、實用性。來稿文字務求準確、精煉、通順、重點突出。論著類稿件一般不超過6000字(包括摘要及圖、表和參考文獻)。
2 題目及摘要 中文題名一般以20個漢字以內為宜,最好不設副標題,一般不用標點符號,盡量不使用縮略語。英文題名不宜超過10個實詞。中、英文題名含義應一致。摘要需包含主要研究的具體數據或陽性發現;講座、綜述、會議紀要、臨床病理(例)討論類文稿字數可視情況而定。摘要不分段,采用第三人稱撰寫。英文摘要須與中文摘要相對應。英文摘要應包括文題、作者姓名(漢語拼音)、單位名稱、所在城市名、郵政編碼及國家名稱。通信作者在單位名稱后另起一行,注明通信作者的姓名、電子郵箱。
3作者作者姓名在文體下按序排列,排序英在作者投稿時由全體作者共同討論確定,在編排過程中不應再作更改,確需更改須出示單位證明以及所有作者親筆簽名的署名無異議的書面證明。作者應同時具備以下四項條件(1)參與論文選題和設計,或參與資料分析與解釋;(2)起草或修改論文中關鍵性理論或其他主要內容;(3)能按編輯部的修改意見進行核修,對學術問題進行解答,并最終同意論文發表;(4)除了負責本人的研究貢獻外,同意對研究工作各方面的誠信問題負責。僅參與獲得資金或收集資料者不能列為作者,僅對科研小組進行一般管理也不宜列為作者。通信作者必須給出電子郵箱,在作者單位下另起一行著錄,示例:
不同抗原肽刺激方式對HIV特異性CD8 T細胞體外增殖的影響
金聰 涂婷 牟丹蕾 李群輝 李濤 吳昊 陳華標
102206北京,中國疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心(金聰);212013鎮江,江蘇省檢驗醫學重點實驗室江蘇大學醫學院(涂婷、李濤、陳華標);100069北京,首都醫科大學附屬北京佑安醫院感染中心(牟丹蕾、李群輝、吳昊);美國麻省總醫院(陳華標)
金聰和涂婷為共同第一作者
通信作者:陳華標,E-mail: chenhuabiao@hotmail.com
Effects of different antigen stimulation methods on the proliferation of HIV specific CD8 T cellsJin Cong, Tu Ting, MouDanlei, Li Qunhui,Li Tao, Wu Hao, Chen Huabiao
National Center for AIDS/STD Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 102206, China(Jin C);Jiangsu Key Laboratory of Clinical Laboratory Medicine, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang 212013, China(Tu T,Li T,Chen HB); Beijing You'an HospitalAffilited Capital Medical University, Beijing 100069, China(Mou DL,Li QH,Wu H);Massachusetts General Hospital,USA(Chen HB)
Jin Cong and Tu Ting are the first authors who contributed equally to the article
Corresponding author: Chen Huabiao,E-mail: chenhuabiao@hotmail.com
4圖表原稿中圖、表放于文中相應位置,分別按其在正文中出現的先后次序連續編碼。每幅圖表應冠有圖(表)題。說明性的文字應置于圖(表)下方注釋中,并在注釋中標明圖表中使用的全部非公知公用的縮寫。要求圖(表)題,圖(表)注以及說明注釋性的文字一律用英漢雙語。建議采用三橫線表(頂線、表頭線、底線),如遇有合計和統計學處理內容(如t值、P值等),則在此行上面加一條分界橫線;表內數據要求同一指標有效位數一致,一般按標準差的1/3確定有效位數;如果出現均值±標準差,一定要寫明樣本量。間斷性資料用條形圖,連續性資料用線圖。照片圖要求有良好的清晰度和對比度;若刊用人像,應征得本人的書面同意,或遮蓋其能被辨認出系何人的部分。大體標本照片在圖內應有尺度標記。組織(病理)學照片要求注明染色方法和放大倍數。圖表中如有引自他刊者,應注明出處。
5基金項目論文所涉及的課題如為國家或部、省級以上基金或攻關項目,需要雙語著錄,并分別置于中英文關鍵詞下方,并在圓括號內注明其項目編號,并須附基金項目證明復印件。示例:
基金項目:國家自然科學基金(30271269)
Fund program :National Natural Science Foundation of China(30271269)
6主題詞每篇文章一般列出3~5個主題詞。請盡量使用美國國立醫學圖書館編輯的最新版《Index Medicus》中醫學主題詞表(MeSH)內所列的詞。其中文譯名可參照中國醫學科學院信息研究所編譯的《醫學主題詞注釋字順表》。未被詞表收錄的新的專業術語(自由詞)可直接作為主題詞使用,建議排在最后。有英文摘要的文章,應標注與中文對應的英文主題詞。主題詞中的縮寫詞應按《醫學主題詞注釋字順表》還原為全稱;每個英文關鍵詞第一個單詞首字母大寫,各詞匯之間用“;”分隔。
7統計學方法盡可能詳細描述,建議補充有關統計研究設計、資料的表達與描述、統計分析方法的選擇、統計結果的解釋和表達等具體要求。統計學符號, 按GB/T 3358.1—2009《統計學詞匯及符號》的有關規定。
8計量單位 執行GB 3100/3101/3102—1993《國際單位制及其應用/有關量、單位和符號的一般原則/(所有部分)量和單位》的有關規定,具體執行可參照中華醫學會雜志社編寫的《法定計量單位在醫學上的應用》第3版(人民軍醫出版社2001年出版)。
9 參考文獻著錄格式 執行GB/T 7714—2015《信息于文獻參考文獻著錄規則》。采用順序編碼制著錄,依照其在文中出現的先后順序用阿拉伯數字標出,并將序號置于方括號中,排列于文后。內部刊物、未發表資料(不包括已被接受的待發表資料)、個人通信等一般不作為文獻引用,如有特殊情況確需引用時,可將其在正文相應處注明。同一文獻作者不超過3人全部著錄;超過3人只著錄前3人,后依文種加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,外國人的名字采用首字母縮寫形式,縮寫名后不加縮寫點;不同作者姓名之間用“,”隔開,不用“和”、“and”等連詞。題名后請標注文獻類型標志。文獻類型和電子文獻載體標志代碼參照GB 3469—1983《文獻類型與文獻載體代碼》。外文期刊名稱用縮寫,中文期刊用全名。對有DOI編碼的文章必須著錄DOI,列于該條文獻末尾。每條參考文獻均須著錄卷、期和起止頁碼。示例如下:
[1]孫偉東,邢玉蘭,邊新玲,等.中國病毒性肝炎血清流行病學調查(下卷)[M].北京:科學技術文獻出版社,1992:1-12.
[2] 劉欣,申陽,洪葵.心臟性猝死風險的遺傳檢測管理[J].中華心血管病雜志,2015,43(9):760-764. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2015.09.003.
[3]Ndhlovu ZM, Proudfoot J,Cesa K, et al. Elite controllers with low to absent effector CD8+ T cell responses maintain highly functional,broadly directed central memory responses [J]. J Virol, 2012, 86:6959-69.doi:JVI.00531-12[pii]10.1128/JVI.00531-12
[4]World Health Organization.Hepatitis B[EB/OL].(2008-07-28)[2011-05-03].http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/en/.
10標點符號文章中,中文使用中文的標點符號;英文使用英文的標點符號(半角),且標點符號后空半格(包括參考文獻)。數字的“小數點”使用英文狀態下的標點“.”(半角)。文后參考文獻中著錄符號應用英文狀態下的符號著錄。
11 臨床試驗注冊號臨床試驗注冊號應是從WHO認證的一級臨床試驗注冊中心獲得的全球唯一的注冊號。寫出注冊機構名稱和注冊號。前瞻性臨床試驗研究的論著摘要應含有CONSORT(Consdidated Standards of Reporting Trials)聲明列出的基本要素。
12 醫學倫理問題及知情同意當論文的主體是以人為研究對象時,作者應說明其遵循的程序是否符合負責人體試驗的委員會(單位性的、地區性的或國家性的)所制訂的倫理學標準。提供該委員會的批準文件(批準文號著錄于論文中)及受試對象或其親屬的知情同意書。
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HBVpreC/C區基因突變與原發性肝癌預后的關系
目的 研究乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)preC/C區基因突變與原發性肝癌患者預后的關系.方法 收集81例乙型肝炎病毒相關性肝細胞肝癌(hepatitis B virus associated hepatocellular carcinoma,HBV-HCC)患者的癌組織并提取基因組DNA,對HBV preC/C區基因進行擴增和測序,并根據NCBI數據庫鑒定出其突變位點,運用Kaplan-Meier和Cox回歸等方法分析HBV-HCC患者的臨床資料、突變位點與其術后生存期之間的關系.結果 門脈瘤栓、腫瘤分期和腫瘤大小是與HBV-HCC患者術后生存相關的獨立危險因素.1915、2134、2176、2221和2260突變位點被確定為預測HBV-HCC患者生存相關的獨立危險因子,1979和2245突變位點與HBV-HCC患者生存具有臨界統計學差異.結論 門脈瘤栓、腫瘤分期和腫瘤大小以及HBV preC/C區基因的以上7個突變位點被確定為與肝癌患者術后預后相關的獨立危險因素.
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單向免疫擴散測定四價流感病毒裂解疫苗中兩種B型血凝素含量
目的 四價流感病毒裂解疫苗在三價疫苗中新增一個譜系的B型血凝素抗原,單向免疫擴散法(single radial immunodiffusion,SRID)是否能準確測定四價疫苗中兩種譜系的B型血凝素抗原含量.方法 采用江蘇金迪克生物技術有限公司研制的四價流感病毒裂解疫苗,運用SRID進行測定.結果 在正常檢測范圍內(10~40μg/ml)比較標準品抗原對照、單價樣品、B1+B2單價樣品的血凝素測定值差異無統計學意義(P>0.05).在10~160μg/ml檢測范圍內分別以三價苗和固定濃度30μg/ml的B型血凝素為基質稀釋待測的另一B型血凝素,與該B型不同稀釋度的單一血凝素測定結果進行比較,以測定兩種B型流感血凝素有無互相干擾.在流感疫苗血凝素檢測范圍10~40μg/ml之內時,檢測的血凝素含量與沉淀環直徑呈正比關系(決定系數R2=0.998),而在10~160μg/ml檢測范圍內,三元線性回歸方程擬合度最高(決定系數R2=0.999).結論 單向免疫擴散法檢測B1和B2毒株的血凝素抗原在10~40μg/ml和10~160μg/ml范圍內和存在其他三種血凝素或另一B型血凝素時,均未見互相干擾.
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丙型肝炎病毒和絲氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型的關系研究
目的 探討丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)對絲氨酸蛋白酶抑制因子Kazal1型(SPINK1)表達的影響及其臨床意義.方法 采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和Western blot印跡法檢測JFH-1株HCV病毒感染的Huh7.5.1細胞及其對照細胞中SPINK1 mRNA和蛋白的表達水平,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測細胞上清及丙肝患者血清中SPINK1的含量,分析健康對照者及丙肝患者SPINK1血清含量的差異.結果 HCV感染的Huh7.5.1細胞中SPINK1 mRNA和蛋白的表達水平較對照細胞高;SPINK1血清含量在丙肝患者明顯高于健康體檢者(P=0.016).結論 HCV能夠上調SPINK1的表達.
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HIV相關腦病患者中樞神經系統來源的HIV-1 Tat蛋白對HUVECs活性的影響
目的 在原核細胞中表達并純化HIV相關腦病(HIV-associated dementia,HAD)患者基底核(basal ganglia,BG)來源HIV-1 Tat蛋白,研究其對人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)活性的影響.方法 以本室保存的重組質粒pGEX-KG-tat為模板擴增tat,構建重組表達載體pET-32a-tat.轉化BL21(DE3)并用IPTG誘導表達Tat蛋白.Tat蛋白經鎳親和層析柱和凝膠過濾預裝柱純化、SDS-PAGE和Western blot(WB)鑒定后濃縮,測定BCA蛋白濃度,cck-8檢測不同濃度Tat對HUVECs活性的影響.結果 在BL21大腸桿菌中表達、純化得到了純度較高的Tat蛋白,BCA測定濃度為0.47 mg/ml.隨著Tat濃度的增加,HUVECs活性逐漸降低,與陰性對照組相比,100 ng/ml、200 ng/ml兩組細胞活性差異均無統計學意義(P>0.05),300 ng/ml、400 ng/ml、500 ng/ml、1000 ng/ml四組細胞活性差異均有統計學意義(P<0.05),但四組組間差異無統計學意義(P>0.05).結論 在原核細胞中高效表達了具有生物學活性的HIV-1 Tat蛋白,濃度達到300 ng/ml可顯著降低HUVECs的活性.
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乙型肝炎病毒核苷(酸)類似物多重耐藥宿主免疫因子水平的研究
目的 通過檢測核苷(酸)類似物多重耐藥慢乙肝患者宿主固有免疫因子IFN-α、IFN-γ、Mov10和TRIM22的mRNA表達水平,探討核苷(酸)類似物多重耐藥乙型肝炎病毒(hepatitis Boirus,HBV)感染狀態下宿主的固有免疫狀態,分析核苷(酸)類似物抗HBV多重耐藥的宿主免疫分子機制.方法 收集就診于黑龍江省醫院感染內科門診及病房確定核苷(酸)類似物耐藥患者28例,其中多重耐藥者18例,交叉耐藥者10例,選擇健康對照者20例,采集外周血.應用RT-RCR方法檢測耐藥患者及健康對照者外周血PBMC中固有免疫因子IFN-α、IFN-γ、Mov10和TRIM22的mRNA的表達水平,統計學分析這些固有免疫因子表達水平高低的意義.結果 耐藥組外周血PBMC中固有免疫因子Mov10和TRIM22的mRNA表達均高于正常對照組,具有統計學意義(P<0.01);耐藥組TRIM22 mRNA與其余三個因子IFN-α、IFN-γ、Mov10的mRNA表達均呈正相關;Mov10與TRIM22、IFN-α 的mRNA表達呈正相關;IFN-α 與IFN-γ、Mov10、TRIM22的mRNA表達呈正相關.多重耐藥組與交叉耐藥組固有免疫因子IFN-α、IFN-γ、Mov10和TRIM22的mRNA表達比較無顯著性差異.結論 耐藥組Mov10和TRIM22的mRNA表達高于正常對照組,HBV感染狀態下,核苷(酸)類似物耐藥中IFN-α、IFN-γ、Mov10、TRIM22等固有免疫因子間具有不同的相關性.
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2006-2015年蘇州地區呼吸道感染住院兒童甲型流感病毒感染流行特征分析
目的 分析蘇州地區兒童呼吸道甲型流感病毒(influenza virus type A,FluA)感染流行病學特征,為臨床合理診治提供參考依據.方法 收集2006年1月份至2015年12月份蘇州地區35529例呼吸道感染住院患兒痰標本,采用直接免疫熒光法檢測FluA,分析FluA檢出情況.各組陽性率比較采用卡方檢驗.結果 35529例患兒FluA總陽性檢出率為1.60%,其中男性患兒陽性檢出率為1.58%,女性患兒陽性檢出率為1.63%,男女患兒FluA感染率無明顯統計學差異(χ2=0.139,P=0.709).~1歲、 ~3歲、 ~7歲、>7歲患兒FluA陽性檢出率分別為1.12% 、2.49% 、1.78% 、1.24%,各年齡組檢出率差異有統計學意義(χ2=75.401,P=0.000).春夏秋冬四季FluA陽性檢出率分別為0.88% 、1.44% 、1.32% 、2.70%,四季檢出有統計學差異(χ2=105.432,P=0.000).FluA檢出具有明顯的季節波動性及流行性,冬季FluA檢出相對較高,春季相對較低.2009年秋季FluA檢出率高達6.55%,為近10年FluA檢出最高季節.結論 FluA是蘇州地區兒童呼吸道感染的重要病原之一,幼兒感染率較高,具有明顯的年份及季節流行性,冬季感染率較高,近10年FluA感染處于0.64% ~3.49% 波動水平.
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2016-2017年蘇州市人感染H7N9禽流感病毒HA基因進化分析
目的 監測分析2016-2017年蘇州市第五波H7N9禽流感疫情中病毒分子流行特征,為本地區H7N9流感病毒感染防控提供科學依據.方法 采集疑似急重癥呼吸道感染病例咽拭子標本并提取病毒核酸,應用實時熒光定量-聚合酶鏈反應(Real-time PCR)方法檢測甲/乙型流感病毒核酸,陽性標本繼續進行各亞型分型檢測(H1N1,H3N2,H5N1).H7N9陽性標本進一步進行病毒分離和血凝素HA基因測序分析.結果 2016年10月至2017年5月間蘇州人感染H7N9病毒總體病死率為40%(22/55).檢出高峰在12月份至次年2月,以60歲以上老年人居多,患者中位年齡為58歲.超過80% 的確診患者發病前有活禽暴露史.序列分析表明血凝素HA基因同源性為98.7% ~100%.受體結合位點中的關鍵氨基酸也沒有發生突變.此外,HA基因血凝素連接肽位置也沒有發生多個堿性氨基酸插入.結論 目前H7N9病毒不會在人群中持續傳播,直接接觸活禽或被病毒污染的環境是人感染H7N9病毒的主要途徑;在蘇州流行的H7N9病毒對禽類仍然是低致病性的.
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泉州地區2014-2017年活禽相關外環境禽流感病毒監測及遺傳進化特征
目的 分析泉州地區2014-2017年活禽相關外環境中H5、H7、H9亞型禽流感病毒的分布情況和分子生物學特點,為本地區人感染禽流感的防控和預警提供參考依據.方法 采集泉州地區活禽監測場所標本,采用實時熒光定量PCR方法檢測甲型流感病毒以及H5、H7、H9亞型禽流感病毒,然后對檢測結果進行統計學分析;并對4株代表性H7N9禽流感病毒毒株的HA和NA基因進行核苷酸序列測定和同源性分析,用DNAstar和MEGA7.0軟件進行序列分析.結果 外環境標本甲型流感病毒核酸陽性率為29.04%(377/1289),其中H5、H7、H9亞型的陽性率分別為3.80% 、13.34% 、12.02%.各監測年份中,H7N9陽性率均高于其它亞型,其中2017年最高(21.88%).不同類型標本中,案板的H7N9陽性率最高(65.4%)、污水次之(59.3%)、禽類飲水最低(29.6%).采集場所中,最高的是農貿市場(61.7%)和活禽交易市場(52.8%).對4株H7N9病毒的HA和NA基因序列分析顯示,外環境和人源病毒分別屬于珠江三角洲和長江三角洲譜系.HA蛋白的裂解位點均為PKGR/G,沒有發生高致病性突變;NA蛋白292位氨基酸都為R,沒有出現奧司他韋耐藥突變;PB2蛋白中,627位氨基酸從E突變為了K,526位和701位氨基酸沒有出現突變.結論 泉州地區活禽相關外環境存在H7N9禽流感病毒污染,特別是農貿市場和活禽交易市場是人感染H7N9亞型的高風險場所,需要加強監測.
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17例病毒性肺炎老年患者的臨床特點及甲型H1N1流感病毒分子特征
目的 對17例老年甲型H1N1流感病毒性肺炎患者的臨床和病原學檢測結果進行分析,了解老年甲型H1N1流感病毒性肺炎的臨床特點及病毒分子特征.方法 收集2018年1~3月期間在南京市第一醫院呼吸科住院的老年肺炎患者作為研究對象,通過呼吸道病毒核酸檢查進行病例確診.采集并分析病例的臨床資料.擴增流感病毒全基因組后進行高通量測序,對測序結果進行生物信息學分析,研究病毒的抗原性、致病性和耐藥性等生物學特征.結果 入選的17例患者平均年齡為(73.8±10.8)歲,所有患者至少合并1種基礎性疾病,7例存在合并感染.呼吸系統癥狀和發熱是最為突出的臨床表現,94.1% 的患者伴有乳酸脫氫酶的增高,76.5% 的患者影像學檢查存在雙肺病變,危重癥患者雙肺病變的比例高于重癥患者.二代測序結果表明,病毒與疫苗株高度同源,HA基因同屬于6B.1亞組,有3個抗原位點發生了變異(H138Y、S74R和S164T),1株病毒發生了NA的H275Y耐藥變異.結論 老年甲型H1N1流感病毒性肺炎患者多合并基礎疾病,容易產生合并感染;應密切關注病毒的分子特征及關鍵氨基酸位點變異,為疫情防控和臨床抗病毒治療提供依據.
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上海市2011-2017年風疹病毒基因特征分析
目的 分析2011-2017年上海市風疹病毒(rubella virus,RV)野毒流行株的分子流行病學特征.方法 選擇2011-2017年上海市報告疑似麻疹/風疹病例中經實驗室診斷排除麻疹,確定為風疹病例所對應的咽拭子標本進行RV分離,用一步法逆轉錄-聚合酶鏈式反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)擴增病毒E1基因,擴增產物進行核苷酸序列測定,并進行分子流行病學分析.結果 684份咽拭子標本共分離到395株RV,獲得其中377株RV的739個核苷酸(nucleotide,nt)(nt8731~9469)序列.序列同源性分析表明,377株RV分離株分別屬于兩個不同的基因型,109株為1E基因型,與來自中國的參考株(RVi/Shandong.CHN/0.02/)親緣性關系更近,其他分離株均為2B基因型,5株分離株在2B基因型中成一個獨立小分支.377株RV分離株大部分的核苷酸突變為無義突變,氨基酸(amino acid,aa)序列高度保守,除1株外所有1E基因型RV分離株在E1蛋白aa338位點發生相同突變(亮氨酸→苯丙氨酸),而2B基因型分離株以及其他基因型WHO參考株在該位點均未發生改變.結論 2011-2017年上海市存在兩種不同基因型RV流行,其中2011-2013年1E基因型為優勢基因型.繼2011年首次監測到2B基因型RV后,便持續存在流行,并自2014年起成為上海市的優勢基因型.
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NanoLuc標記的重組克里米亞-剛果出血熱病毒及其初步用于抗病毒藥物篩選
目的 為了構建可分泌表達NanoLuc熒光素酶的重組克里米亞-剛果出血熱病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus,CCHFV)并探討其用于抗病毒藥物高通量快速初篩的可行性.方法 將NanoLuc基因與CCHFV M節段上的mucin編碼框融合,拯救重組病毒,并以利巴韋林為陽性對照,評估Furin抑制劑在體外對重組病毒的抑制效果.結果 成功獲得可分泌表達NanoLuc熒光素酶的重組CCHFV(rCCHFV mucin NLuc),且在感染細胞上清中,表示NanoLuc活性的相對光單位(relative light unit,RLU)與病毒半數組織感染劑量(TCID50)呈顯著正相關性(cor=0.998,P=0.001).10μmol/L濃度下,Furin抑制劑處理后1~3 d感染細胞上清中NanoLuc熒光素酶活力與利巴韋林處理組無明顯差異(P>0.1),但第4天Furin抑制劑處理組上清中RLU值顯著高于利巴韋林處理組(P=0.001),且與未處理病毒對照組無明顯差異(P>0.1).結論 成功構建1株NanoLuc標記的rCCHFV并可用于抗病毒藥物的體外快速初篩.
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下咽部鱗狀細胞癌患者人乳頭瘤病毒感染及p53蛋白表達的檢測分析
目的 了解下咽部鱗狀細胞癌患者人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染及p53蛋白表達的情況.方法 對收集到的15例臨床診斷下咽部鱗狀細胞癌病例的石蠟組織標本應用Luminex及PCR的方法對HPV感染進行基因檢測,應用PCR方法對p53基因進行擴增、測序和分析,應用免疫組織化學的方法對HPV16/18E6蛋白及p53蛋白進行檢測.結果 在15例臨床診斷的下咽癌病例中,通過Luminex及PCR的方法發現6例病例具有HPV病毒的感染;通過免疫組織化學的方法發現2例病例具有HPV16/18的感染,總陽性率達到46.7%(7/15);有9例患者p53蛋白表達為陽性(60%,9/15),另外有9例患者p53基因出現突變(40%,6/15).結論 此研究探討了下咽癌患者中HPV病毒的感染率與p53蛋白的表達及突變情況,為進一步闡明下咽癌的發病機制奠定基礎.
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葛根素注射液對病毒性心肌炎患者抗氧化能力的影響
目的 研究葛根素注射液對病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)患者抗氧化能力的影響.方法 隨機抽簽法將2014年1月至2017年3月收治的74例VMC患者分為觀察組和對照組,各37例.對照組采取常規治療,觀察組在對照組基礎上加以葛根素注射液靜脈滴注.干預14 d后評價療效及安全性,測定治療前后心肌酶[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白T(cTnT)]、炎癥[超敏C反應蛋白(hs-CRP)、白介素-35(IL-35)]及抗氧化指標[總抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽(GSH)].結果 觀察組治療總有效率94.59% 顯著高于對照組的72.97%(χ2=6.366,P=0.012);觀察組治療后血清CK-MB、cTnT、hs-CRP水平均顯著低于對照組(t=8.279、21.907、9.703,均P=0.000),IL-35、T-AOC、SOD、GSH水平均顯著高于對照組(t=10.194、11.128、15.539、11.390,均P=0.000);觀察組出現輕微發熱癥狀2例,暫時性腹脹1例.結論 葛根素注射液治療VMC安全有效,能明顯抑制炎癥,提高抗氧化能力.
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1019例狂犬病暴露者預防處置現狀分析
目的 分析狂犬病暴露后預防處置現狀,為狂犬病防控提供依據.方法 采用回顧性方法,對2017年3月份至2018年2月份首都醫科大學附屬北京地壇醫院1019例狂犬病暴露者處置登記資料進行統計分析.結果 1019例狂犬病暴露者中,男女性別比為0.90:1,年齡在26~46歲最多,占46.5%,暴露人群高峰(46.9%)在6~9月份.致傷動物犬傷占63.3%,貓傷占36.7%;致傷部位以手部最多,占55.1%,其次下肢占26.6%.致傷程度以Ⅱ級暴露多見,占60.7%,其次Ⅲ級暴露占39.1%,傷口實施規范化沖洗者占29.3%,完成全程免疫接種狂犬病疫苗者,占69.3%,Ⅲ級暴露中,浸潤注射人狂犬病免疫球蛋白(human immunoglobulin,HRIG)者占73.7%.結論 對于狂犬病預防應加強犬、貓的管理和免疫,加強狂犬病暴露后預防規范化處置.
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猴痘病毒感染血清抗體ELISA檢測方法的建立
目的 建立猴痘病毒感染血清IgG抗體檢測方法.方法 采用合成的猴痘病毒B21R蛋白上的2條混合多肽作為包被抗原,建立猴痘病毒感染人血清IgG抗體間接ELISA檢測方法.選取正常成人血清、無關病毒感染血清和猴痘病毒感染者血清標本對多肽抗原特異性進行評價,并優化反應參數.結果 猴痘病毒B21R蛋白上的二肽混合抗原與正常血清和無關病毒感染血清均無明顯交叉反應,具有較好的抗原特異性.經優化后,混合二肽抗原的最佳包被濃度均為50 ng/孔,二抗稀釋度為1:20000.在此條件下塞拉利昂猴痘患者血清在12 d和55 d的猴痘病毒IgG抗體滴度均為1:6400.結論 初步建立了猴痘病毒感染血清IgG抗體間接ELISA檢測方法,為我國應對可能出現的猴痘輸入病例提供技術儲備.
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一種新型HIV-1 DNA檢測試劑的臨床應用評價
目的 對一種新型HIV-1 DNA檢測試劑的臨床應用性能進行評價.方法 本實驗選擇抗體確證實驗確診的HIV-1感染人群、未感染的正常人群血樣,及弱陽性樣本、不確定樣本、特異性樣本等比較考核試劑的檢測結果與HIV-1感染狀態結果(參考《全國艾滋病檢測技術規范》2015版)的一致性,驗證考核試劑在臨床檢測中的準確性;同時選擇已上市的RNA定量檢測試劑盒作為對比試劑進行平行檢測,評價考核試劑與HIV RNA定量檢測試劑檢測結果的差異.結果 本次補充實驗考核試劑檢測全血樣本95例,結果表明,以HIV-1感染狀態為相對標準,考核試劑檢測的陽性符合率為100%(95%CI:93.94% ~100%),陰性符合率為100%(95%CI:90.26% ~100%),總符合率為100%(95%CI:96.19% ~100%),所得Kappa值為1(95%CI:1.00~1.00),考核試劑對于弱陽性、早期感染不確定標本均可檢出,能有效區分抗原抗體試劑檢測假陽性標本,特異性樣本無假陽性結果.結論 考核試劑檢測結果與HIV-1感染狀態一致,可以認為與現在我國所采用的HIV-1檢測試劑等效,能有效鑒別出感染早期的不確定標本.與RNA定量檢測試劑相比,能有效檢測出病毒儲存庫中HIV-1 DNA.
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人偏肺病毒檢測方法研究進展
人偏肺病毒(hMPV)是2001年在荷蘭發現的一種副黏病毒,是嬰幼兒、老年人和免疫功能受損患者中急性呼吸道感染的重要病原體.臨床癥狀可表現為輕度上呼吸道感染到嚴重的下呼吸道疾病,包括細支氣管炎和肺炎.實驗室對hMPV檢測主要采用直接免疫熒光法和RT-PCR法,根據不同的實驗需求,需要采用不同的檢測方法.本文對hMPV的檢測方法進行了綜述,以期為hMPV的進一步研究提供基礎.
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腸道病毒71型3D蛋白結構與功能研究進展
手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是兒童常見的急性傳染病.腸道病毒71型(enterovirus,EV71)是HFMD的主要病原體之一,在我國HFMD的發病率較高,主要感染對象是嬰幼兒,EV71感染也是目前導致HFMD重癥患兒的最主要的病原體.我國于2008年5月2日將HFMD列為丙類法定傳染病.HFMD的致病機理尚未明確,目前還未研發出能夠有效治療此類病毒的藥物.EV71中的非結構蛋白3D能夠催化病毒基因組的復制和轉錄,是開發抗EV71病毒藥物的重要靶標之一.本文就EV713D蛋白的結構、功能作一綜述,為抗病毒藥物的研發提供參考.
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數字PCR在病毒檢測中的應用及發展趨勢
近年來數字PCR(digital PCR,dPCR)作為一種新興的核酸擴增檢測技術對比實時熒光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR,qPCR)以其不需要建立標準曲線,"單分子模板擴增"絕對定量,對影響PCR效率的抑制物不敏感,優異的檢測靈敏性、特異性和極強的重復性以及現有的商業化平臺技術的快速發展,在病毒學研究領域中越來越受到重視.本文對數字PCR在病毒檢測中的應用優勢以及未來發展趨勢進行詳細綜述.
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中華實驗和臨床病毒學雜志系列論壇:新發病毒的血清與T細胞免疫檢測/監測技術暨醫學病毒學論文寫作培訓班順利舉辦
2018年12月17日-21日,由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所高福院士實驗室、流行性感冒室、中華實驗和臨床病毒學雜志編輯部主辦,清華大學出版社協辦的"中華實驗和臨床病毒學雜志系列論壇:新發病毒的血清與 T 細胞免疫檢測/ 監測技術暨醫學病毒學論文寫作培訓班"在北京陶然花園酒店順利舉辦.
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純化雞胚細胞疫苗免疫誘導的抗體對不同種狂犬病病毒交叉中和作用
狂犬病是一種被忽視的人畜共患病,由屬于狂犬病病毒屬的病毒引起. 估計的每年 60000 例人狂犬病死亡病例中多數發生在亞洲和非洲流行國家,并且主要是由犬傳播的經典狂犬病病毒(rabies virus, RABV)引起的. 在過去的 10 年里,已經鑒定了部分狂犬病病毒屬的新病毒種.
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年 | 期數 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 |
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未知
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未知
錄用情況: 已投修改后錄用投稿周期: 3個月內整體感覺投稿還是很簡單的,文章有創新性,理論性強,還是很好中的。我在中華實驗和臨床病毒這本期刊上發表了兩篇,都是三個月左右被錄用,效率還是比較高的,值得推薦。
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未知
錄用情況: 已投修改后錄用投稿周期: 3個月內我是1月份投的稿件,3月中旬返回審稿意見,修改后送終審,4月初終審返回,打電話通知錄用,審稿人很負責,指出的問題都直切要害,給出了很多有價值的意見,修改后文章提升了很多,推薦大家投稿。
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未知
錄用情況:投稿周期:文章是有關醫學微生物學方向的,整體而言,審稿速度還是很快的,編輯認真負責,態度很好,有問必回,外審專家給出的審稿意見也是很有價值的,對文章有很大的幫助,希望期刊可以越來越好。
投稿到錄用歷時三個月的時間被接受,審稿還是很快的,初審、復審都是兩個月的時間,兩個審稿專家,一個專家提出的問題很有針對性,根據專家指出的意見逐一進行修改,之后就被錄用了,整個流程還是很快的,之后有文章還會投稿的。