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    實用檢驗醫師
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    實用檢驗醫師雜志

    Chinese Journal of Laboratory Pathologist ????????

    國家級期刊
    • 主管單位: 中華人民共和國衛生部
    • 主辦單位: 中國醫師協會 天津市天津醫院
    • 影響因子: 0.29
    • 審稿時間: 1個月內
    • 國際刊號: 1674-7151
    • 國內刊號: 11-5864/R
    • 發行周期: 季刊
    • 郵發: 6-245
    • 曾用名:
    • 創刊時間: 2009
    • 語言: 英文
    • 編輯單位: 實用檢驗醫師雜志編輯委員會
    • 出版地區: 天津
    • 主編: 叢玉隆 王學謙(執行)
    • 類 別: 醫藥衛生綜合
    期刊榮譽:
    實用檢驗醫師雜志簡介

                   《實用檢驗醫師雜志》, 由武警后勤學院附屬醫院實用檢驗醫師雜志編輯部編輯。該雜志以從事檢驗醫學、病理醫學、臨床醫學及科研教學有關人員為主要讀者對象。                

    實用檢驗醫師雜志投稿

    實用檢驗醫師雜志社征稿要求

      (1) 論著:研究型文章,基礎研究類、臨床應用類文章均可,專業方向為檢驗、病理、臨床。字數5000字左右(不包括摘要、圖表和參考文獻字數),研究內容要求具有前沿性、科學性,研究數據真實、方法學運用得當,基金項目文章優先,且一旦錄用免收審稿費和版面費。

      (2) 臨床研究:研究型文章,內容注重臨床應用,專業方向為檢驗、病理、臨床。字數4000字左右(不包括摘要、圖表和參考文獻字數),研究內容要求具有前沿性、科學性,研究數據真實、方法學運用得當,基金項目文章優先,且一旦錄用免收審稿費和版面費。

      (3) 綜述:綜述類文章,字數5000字左右(不包括圖表和參考文獻字數),內容要求具有前沿性,參考文獻引用近三年的文章,文獻篇數不少于15篇,最好以英文文獻為主。

      (4) 檢驗與臨床、經驗交流:研究型文章,字數3000字左右(不包括圖表和參考文獻字數),內容要求具有前沿性和較強的臨床應用性,有利于為檢驗同行和臨床醫生提供參考。

      (5) 本刊不接收實驗室管理類和純方法學評價類文章。


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    實用檢驗醫師雜志常見問題

    熱門常見問題

    • 實用檢驗醫師雜志質量如何?

      雜志目前是國家級普刊,影響因子為0.901,目前市面上檢驗醫學類的期刊數量不多,如果不需要評高級職稱,只需要發表普刊的話,可以試試這本期刊。

    • 實用檢驗醫師雜志官網是什么?

      經查找,雜志的官網為:http://www.cjocp.com

    • 實用檢驗醫師雜志是國家級期刊嗎?

      雜志是由是由中國醫師協會、天津市天津醫院主辦,所以雜志是國家級期刊。

    • 實用檢驗醫師雜志好投嗎?

      雜志目前是普刊,整體投稿難度不算大,但如果對期刊沒把握的話,也可以咨詢我們的專業人員,會為您推薦最適合的期刊。

    • 實用檢驗醫師雜志版面費多少?

      就目前市面上的普刊來說,一個版面大概幾百元左右,但是對于版面費沒有固定標準,還要看文章圖表數量如何,如果加急發表的話還需要給加急費。

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    實用檢驗醫師雜志目錄文獻
    • D-二聚體與FDPs聯合檢測在血栓性疾病中的診斷價值

      作者:彭超;文一波 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討D-二聚體和纖維蛋白(原)降解產物(FDPs)聯合檢測在血栓性疾病臨床診斷中的應用價值.方法 選取2016年1月—2017年12月在廣安市中醫醫院住院治療的血栓性疾病患者(血栓性疾病組)和非血栓性疾病患者(非血栓性疾病組)作為研究對象,每組55例.采集兩組患者的血液標本,應用免疫比濁法檢測血清D-二聚體和FDPs,比較兩組患者的檢測結果以及血栓性疾病組患者血清D-二聚體、FDPs單一陽性檢出率和聯合陽性檢出率.結果 血栓性疾病組患者的血清D-二聚體、FDPs均明顯高于非血栓性疾病組〔D-二聚體(mg/L):0.92±0.14比0.51±0.10,FDPs(mg/L):53.90±4.15比29.85±4.07,均P<0.05〕;血栓性疾病組患者的血清D-二聚體單一陽性檢出率(65.45%比87.27%)和FDPs單一陽性檢出率(60.00%比87.27%)均明顯低于聯合檢測組(均P<0.05).結論 血清D-二聚體和FDPs升高與血栓性疾病的發生存在明顯相關性,兩者聯合檢測用于診斷血栓性疾病的準確性更高,有利于降低血栓性疾病的漏診率和誤診率.

    • ICU呼吸道標本病原菌分布及耐藥性分析

      作者:翁志駿;陳險峰;胡海清 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討重癥監護病房(ICU)患者呼吸道病原菌感染的分布和耐藥趨勢,為臨床控制感染和合理用藥提供依據.方法 回顧性分析2015年1月—2017年12月上海長征醫院ICU呼吸道標本分離出的1 427株病原菌,采用VITEK 2 Compact全自動微生物鑒定及藥敏分析系統進行病原菌鑒定,采用K-B法和MIC法進行藥敏試驗,觀察結果并分析.結果 革蘭陰性(G-)菌是ICU呼吸道感染的最主要菌型,構成比前3位依次為鮑曼不動桿菌(27.82%)、銅綠假單胞菌(18.71%)和肺炎克雷伯菌(16.82%),其中肺炎克雷伯菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率均>50%,僅對阿米卡星的耐藥率<40% ;鮑曼不動桿菌對絕大多數抗菌藥物的耐藥率極高(>80%),而對頭孢哌酮/舒巴坦(44.58%)和米諾環素(39.04%)的耐藥率較低;銅綠假單胞菌對亞胺培南(46.82%)和美羅培南(39.70%)的耐藥率較高,對阿米卡星的耐藥率最低(12.36%).革蘭陽性(G+)菌以金黃色葡萄球菌多見,其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的耐藥率(81.58%)明顯高于甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA,18.42%).結論 ICU呼吸道標本病原菌的耐藥率較高,建議臨床加強多重耐藥菌監測和抗菌藥物使用管理,針對藥敏結果選用敏感性強的抗菌藥物.

    • 便攜式血糖儀的規范應用及質量控制

      作者:郭煒;馬玲 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 規范本院即時檢驗(POCT)血糖儀的使用,確保院內血糖儀檢測結果的準確性和一致性.方法 結合本院實際情況,對各臨床科室的護理人員進行規范化培訓,在對全院臨床科室所有POCT血糖儀進行現狀調查后,規定統一使用博士醫生TD-4279a型血糖儀.同時在檢驗科指定一臺博士醫生TD-4279a型血糖儀進行校準,用廠家配送的高、低值質控品進行批內、批間精密度檢測,并參加衛健委臨檢中心室間質評,定期將POCT血糖儀與全自動生化分析儀進行比對.臨床各科室每天派一名經過培訓的工作人員攜帶本科室血糖儀至檢驗科做室內質量控制(質控),與檢驗科血糖儀同步進行,由檢驗科工作人員把關并做好記錄.結果 博士醫生血糖儀達到衛健委規定的血糖儀精密度和準確性要求,但仍具有一定的局限性.如血糖明顯偏高或偏低時,應抽取靜脈血至檢驗科進行檢測.血糖儀只能用于臨床糖尿病患者的血糖檢測,但不能代替全自動生化分析儀的血糖監測結果作為確診實驗,防止因POCT血糖儀測量結果的誤差影響臨床醫生對病情的診斷.結論 為保證檢驗結果的準確性和一致性,規范POCT血糖儀的應用,應及時校準血糖儀的準確性和精密度測定,認真做好室內質控和室間質評,對操作者進行規范化培訓,定期進行生化比對,從而提高POCT檢測結果的準確性,更好地為臨床和患者服務.

    • 太原地區漢族冠心病患者CYP2C19基因多態性研究

      作者:劉龍梅;周雙艷;王仲朝;楊澤華;趙克斌 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討太原地區漢族冠心病患者CYP2C19基因多態性,為氯吡格雷個體化用藥提供參考.方法 選取2017年10月—2018年12月在山西省心血管病醫院就診的787例冠心病患者作為研究對象,進行CYP2C19基因多態性檢測.結果 787例漢族冠心病患者基因型*1/*17、*17/*17、*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*17、*2/*2、*2/*3、*3/*3頻率分別為2.29%、0%、42.95%、38.75%、5.34%、0.51%、6.23%、3.43%、0.51%,其中CYP2C19超快代謝型18例(2.29%)、快代謝型338例(42.95%)、中間代謝型351例(44.60%)及慢代謝型80例(10.17%).結論 太原地區漢族冠心病患者基因型以CYP2C19*1/*1為主,代謝表型以中間代謝型為主,代謝表型、基因型分布與其他地區漢族基本一致,代謝表型分布與蒙古族、回族有差異.

    • 肝功能和血脂指標在脂肪肝患者診斷中的應用價值

      目的 探討肝功能和血脂指標檢測在脂肪肝患者診斷中的應用價值.方法 選擇2017年6月—2018年8月德州市運河經濟開發區運河街道辦事處衛生院收治的40例脂肪肝患者作為脂肪肝組,另選40例接受體檢的健康體檢人群作為健康對照組.采用日立7600全自動生化分析儀檢測所有受檢者的肝功能指標〔丙氨酸轉氨酶(ALT)、天冬氨酸轉氨酶(AST)〕和血脂指標〔三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)〕,對兩組檢測結果進行對比分析.結果與健康對照組比較,脂肪肝組的ALT、AST、TG、TC均明顯升高〔ALT(U/L):54.65±1.02比26.13±1.21, AST(U/L):80.98±1.17 比 39.22±1.34,TG(mmol/L):2.69±0.31 比 1.02±0.21、TC(mmol/L):6.99±1.64比4.13±1.67,均P<0.05〕.兩組的HDL-C、LDL-C比較差異均無統計學意義(均P>0.05).結論 肝功能指標和血脂指標檢測在脂肪肝患者診斷中有較高的應用價值,能夠為患者后期治療提供有利依據,值得進一步研究.

    • 運用Westgard西格瑪規則管理血清淀粉酶室內質量控制

      作者:宋立興;鄧燾 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 運用Westgard西格瑪規則管理血清淀粉酶(AMY)室內質量控制(質控),計算質量目標指數(QGI),找出方法性能不佳的原因及改進方向.方法 根據公式σ=(TEa-|bias|)/CV,統計我室參加2017年衛生部臨床檢驗中心室間質評的3次15個血清AMY偏倚結果,并取偏倚絕對值的平均值.采用中華人民共和國衛生行業標準(WS/T)403-2012的允許總誤差(TEa),根據實驗室2017年全年西門子ADVIA 2400室內質控累積結果,計算不同批號質控品室內質控變異系數(CV).計算σ值,結合Westgard西格瑪規則,選擇適合實驗室血清AMY項目的質控規則.計算血清AMY的QGI,根據QGI查找分析項目未達到6σ的原因,選擇優先改進的方法.結果 統計顯示,我室質控品批號為1027UN、1093UN時,血清AMY室內質控所得σ分別為3.50、3.10,實驗室應選擇的質控規則為13s/2-32s/R4s/31S/6x ;質控品批號為793UE時,血清AMY室內質控所得σ為4.28,實驗室應選擇的質控規則為13s/2-32s/R4s/31S.計算得所有批號質控品所得QGI均小于0.8,提示導致方法性能不佳的主要原因為檢測結果的不精密度相對較差.結論 Westgard西格瑪規則可用于檢驗科選擇血清AMY和其他生化項目的室內質控規則以及每批質控個數,也可以尋找方法學性能不佳的原因,以便更好地管理室內質控和有針對性地改進室內質控性能.

    • 應用EP6-A2方法驗證邁瑞血糖試劑盒的線性范圍

      作者:李偉;吳文禮;李丹;母繼進;曹磊 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 通過驗證本實驗室邁瑞血糖試劑盒的線性范圍,初步評價該血糖試劑盒的性能.方法依據美國臨床實驗室標準化協會(CLSI)2003年4月發布的EP06-A2文件,用高值和低值血糖濃度的樣本按比例精確配成等間距的6個實驗樣本,每個濃度水平測量2次,所得實驗數據做一次、二次和三次多項式回歸分析,二次多項式的非線性系數b2、三次多項式的非線性系數b2、b3進行t檢驗,判斷非線性系數是否有統計學意義,即與0之間有無差異.計算標準回歸誤差(Sy.x),確定最適多項式模型.結果 未發現離群的實驗結果.實驗樣本重復測定的恒定誤差(SDr)為0.40%,SDr小于本室的批內不精密度要求1/4 CLIA'88允許總誤差(2.5%).確定最適多項式模型為二次回歸多項式.6個濃度水平的線性偏差(DLi)最大值為1.73%,小于美國臨床病理學家協會(CAP)要求的非線性差異指標(2.5%).結論 該邁瑞葡萄糖試劑盒在0.5~25.0 mmol/L范圍內呈線性,本驗證實驗結果與該試劑盒標示的線性范圍一致.

    • 紅細胞參數在初步鑒別診斷缺鐵性貧血和成人輕型β-地中海貧血中的應用

      目的 探討紅細胞參數對初步鑒別診斷缺鐵性貧血和成人輕型β-地中海貧血的應用價值,降低誤診率和漏診率.方法 選擇2016年3月—2017年5月在北海市人民醫院門診就診的115例貧血患者作為研究對象,其中65例為缺鐵性貧血患者(缺鐵性貧血組),50例為成人輕型β-地中海貧血(基因確診)患者(β-地中海貧血組),另選100例健康體檢者作為健康對照組.分別對3組受檢者進行血常規檢測〔包括紅細胞計數(RBC)、血紅蛋白(Hb)濃度、紅細胞平均體積(MCV)、紅細胞平均血紅蛋白量(MCH)、紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)和紅細胞體積分布寬度(RDW)〕,觀察所有檢測結果并進行分析.結果 與健康對照組比較,缺鐵性貧血組的RBC、Hb濃度、MCV、MCH、MCHC和MCV/RDW比值均明顯降低〔RBC(×1012/L):3.45±0.34比4.31±0.60,Hb濃度(g/L):74.5±8.9比130.4±16.9,MCV(fl):69.3±3.2 比 87.9±4.9,MCH(pg):22.05±1.55 比 29.77±2.83,MCHC(g/L):302.3±9.6 比 332.1±10.1, MCV/RDW比值:6.42±0.58比3.68±0.24〕,RDW明顯升高〔RDW(%):18.98±2.44比13.30±1.82,均P<0.05〕;β-地中海貧血組的RBC、RDW均明顯升高〔RBC(×1012/L):5.09±0.41比4.31±0.60,RDW(%):18.98±2.44比13.30±1.82〕,Hb濃度、MCV、MCH和MCV/RDW比值均明顯降低〔Hb濃度(g/L):109.2±5.0比130.4±16.9,MCV(fl):68.1±4.1比87.9±4.9,MCH(pg):22.05±1.55比29.77±2.83,MCV/RDW比值:6.42±0.58比4.79±0.33,均P<0.05〕.與缺鐵性貧血組比較,β-地中海貧血組的RBC、Hb濃度和MCV/RDW比值均明顯升高〔RBC(×1012/L):5.09±0.41比3.45±0.34,Hb濃度(g/L):109.2±5.0比74.5±8.9, MCV/RDW比值:4.79±0.33比3.68±0.24〕,RDW明顯降低〔RDW(%):15.01±1.85比18.98±2.44,均P<0.05〕.其余指標各組間比較差異均無統計學意義(均P>0.05).結論 通過比較分析血常規各紅細胞參數檢測結果,對臨床鑒別缺鐵性貧血和成人輕型β-地中海貧血具有迅速快捷的實用參考價值.

    • 2017年某醫院血液科危急值情況分析及持續改進

      作者:尹春瓊;耿婭萍;包艷 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 分析2017年我院血液科危急值項目,進一步完善并持續改進危急值制度和流程.方法通過實驗室信息系統(LIS)收集曲靖市第二人民醫院血液科2017年1月1日—12月31日危急值項目〔包括白細胞計數(WBC)、血小板計數(PLT)、血紅蛋白(Hb)、血清淀粉酶(AMY)、血鉀(K+)、血鈉(Na+)、血鈣(Ca2+)、pH、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、二氧化碳分壓(PCO2)、氧分壓(PO2)、血培養陽性和外周血發現疑似白血病細胞等14項〕,統計并分析各危急值發生率和臨床情況.結果 共接收各類標本24 496例,危急值發生率3.94%(966例),其中PLT的危急值發生率最高(0.99%),其次為WBC (0.96%),Na+最低(0.01%);966例危急值標本中,PLT危急值發生數最多(243例,占25.16%),其次為WBC(236例,占24.43%),Na+最少(3例,占0.31%).經分析966例危急值標本發現,其中重復危急值標本403例(41.72%),假性危急值標本8例(0.82%).結論 由于血液科患者放、化療多見,重復檢測率高,因此危急值報告重復率亦較高,給臨床處置工作帶來不便.檢驗科與臨床全面溝通,制定適合血液科??铺厣奈<敝淀椖亢头秶?

    • 呼吸道病原體九聯檢在小兒急性呼吸道疾病中的應用

      作者:陳韡;龔亮;彭捷 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討呼吸道病原體九聯檢在小兒急性呼吸道疾病診斷中的應用價值.方法 選取2015年1月—2016年5月福建醫科大學附屬寧德市醫院收治的1 080例急性呼吸道疾病患兒作為研究對象,采用呼吸道病原體九聯檢法檢測所有患兒的血清標本,觀察患兒的檢測和診斷結果并進行分析.結果呼吸道病原體九聯檢法檢測結果顯示,1 080例小兒急性呼吸道疾病患兒中,有呼吸道癥狀且病原體檢測陽性患兒460例,陽性率42.59%.其中嗜肺軍團菌血清1型4例(0.37%),肺炎衣原體0例(0%),腺病毒14例(1.30%),肺炎支原體172例(15.93%),呼吸道合胞病毒53例(4.90%),Q熱立克次體0例(0%),甲型流感病毒0例(0%),副流感病毒47例(4.35%),乙型流感病毒170例(15.74%).結論 呼吸道病原體九聯檢法能及早確定患兒的感染病因,促進患兒的后續治療,值得推廣應用.

    • 尿液分析儀與顯微鏡在尿潛血檢查中的臨床價值

      作者:夏冬;董明環 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討在尿液潛血檢查中應用尿液分析儀檢測與顯微鏡檢查的臨床價值.方法 選取2015年10月10日—2017年10月20日青島市第六人民醫院120例接受尿液潛血檢查的輸尿管結石患者作為研究對象,采用尿液分析儀和顯微鏡分別對其尿液標本進行檢查,記錄兩種方法的檢查結果并進行統計學分析.結果 尿液分析儀檢測的陽性率略低于顯微鏡檢查,但兩者比較差異無統計學意義(20.00%比24.17%,χ2=0.605 4,P=0.436 5);以顯微鏡檢查結果作為參考指標,尿液分析儀檢測的敏感度、特異度和總準確率分別為65.52%(19/29)、94.51%(86/91)、87.50%(105/120),假陽性率為5.49%(5/91),假陰性率為34.48%(10/29).結論 對接受尿液潛血檢查患者的尿液標本進行尿液分析儀和顯微鏡聯合檢測,可提高檢驗結果的準確性.

    • 動態監測超敏肌鈣蛋白T對急性心肌梗死的診斷價值

      作者:馬小龍;劉春燕;王豐 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討動態監測超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)對急性心肌梗死(AMI)的早期診斷價值.方法選取2016年5月—2017年5月在普洱市人民醫院急診科就診的253例急性胸痛、胸悶、心前區不適患者作為研究對象,根據疾病類型的不同將患者分為AMI組〔包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)組和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)組〕、其他疾病組.即刻檢測hs-cTnT和N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP),動態監測患者3、6 h的hs-cTnT,分析不同疾病組之間hs-cTnT 0、3、6 h的變化程度,繪制受試者工作特征曲線(ROC),評估hs-cTnT結果變化對AMI的早期診斷價值.結果 所有患者的hs-cTnT均高于健康人群第99百分位值(14 ng/L).3組間的即刻hs-cTnT比較差異均無統計學意義(P>0.05);STEMI組和NSTEMI組的3、6 h hs-cTnT較其他疾病組均明顯升高〔3 h(ng/L):317.5±11.8、239.5±14.1比113.0±4.7,6 h(ng/L):1 701.2±49.4、874.3±30.6比109.5±4.0〕,NT-proBNP較其他疾病組明顯降低(ng/L :37.8±1.4、51.5±1.7比131.7±4.7,P<0.05);其余各指標比較差異均無統計學意義(均P>0.05).預設基線14 ng/L,以63 ng/L作為截斷值診斷AMI的敏感度、特異度分別為84.3%、73.6%.結論 動態監測hs-cTnT有助于AMI的早期診斷,其中對NSTEMI的診斷尤為重要,以hs-cTnT為63 ng/L作為診斷界值為宜.

    • 2016—2018年度江油地區兒童和青少年全血微量元素缺乏情況追蹤分析

      作者:王軍文;陳衛 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 追蹤調查2016—2018年度江油地區兒童和青少年體內鐵、鈣、鋅、銅、鎂5種微量元素的缺乏情況,為本地區兒童和青少年體內微量元素的補充提供合理的科學依據.方法 收集2016—2018年度在江油市人民醫院行全血微量元素檢測的14 569例0~17歲兒童和青少年的抗凝全血標本,采用原子吸收光譜法(博暉全血多元素分析儀BH2100T)檢測標本中的微量元素(鐵、鈣、鋅、銅、鎂),并按照0~2歲、3~4歲、5~7歲、8~12歲、13~17歲5個年齡組對檢測結果進行綜合分析.結果 2016—2018年度江油地區兒童和青少年體內5種微量元素的缺乏率從高到低依次為鐵(23.70%)、鈣(17.63%)、鋅(11.49%)、銅(0.91%)、鎂(0.65%),且不同年齡段之間各微量元素缺乏率比較差異均有統計學意義(均P<0.05).結論 2016—2018年度江油市地區兒童和青少年體內鐵、鈣、鋅、銅、鎂5種微量元素存在缺乏情況,其中以鈣、鐵元素缺乏最為普遍,鋅元素次之.

    • 人性化護理服務在兒童健康體檢中的臨床應用

      目的 探討在兒童健康體檢中采用人性化護理服務的臨床效果和特征.方法 選取2017年3月—2018年2月湖南省兒童醫院進行健康體檢的200例兒童作為研究對象,根據隨機數字表法將其分為常規護理組和人性化護理組,每組100例.常規護理組兒童在健康體檢中采用常規護理,將健康體檢流程和注意事項告知常規護理組兒童及其家屬,并引導其填寫相關體檢資料;人性化護理組兒童在健康體檢中采用人性化護理,分別從體檢前、中、后3個方面對其進行護理.觀察兩組兒童健康體檢的臨床效果和特征,并進行對比分析.結果 與常規護理組比較,人性化護理組兒童的總滿意率明顯升高(95.0%比86.0%, P<0.05).人性化護理組兒童的健康體檢時間(min :53.14±24.36比64.21±35.42)、體檢開展效率(分:9.15±0.45比7.02±0.63)和體檢結果信任度(分:8.91±0.71比6.87±0.68)均明顯優于常規護理組(均P<0.05).結論 在健康體檢過程中給予兒童人性化護理服務干預,有利于提高健康體檢的效率和兒童對護理干預的滿意度,值得在臨床護理中廣泛應用.

    • 2013—2018年某院住院患者丙型肝炎病毒抗體檢測結果分析

      作者:毛德超;孫繼芹;陶婭琳;冷麗;朱星辰;包銳 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 了解2013—2018年本院住院患者丙型肝炎病毒(HCV)抗體的檢測結果,以及抗體陽性者在人群中的分布情況.方法 收集2013—2018年曲靖市第二人民醫院109 561例住院患者的血液標本,根據患者年齡的不同將標本劃分為0~19歲、20~29歲、30~39歲、40~49歲、50~59歲、60~69歲、≥70歲7個年齡組,采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)進行HCV抗體檢測,觀察分析不同年齡段以及不同性別之間HCV抗體陽性結果.結果 共納入109 561例住院患者的標本.HCV抗體檢測陽性者821例,占所有受檢者的0.75%;其中男性489例,女性332例.男性的HCV抗體陽性率明顯高于女性(0.88%比0.62%, P<0.05);不同年齡段之間的陽性率不同,0~19歲年齡段陽性率最低(0.18%),40~49歲年齡段陽性率最高(1.16%).結論 本院HCV抗體陽性率位于全國較低水平,其結果可反映該地區人群HCV的感染狀況.

    • 尿對羥基苯丙氨酸和血清胃蛋白酶原檢測對胃癌的診斷價值

      作者:王興昌;李應宏;李慶科;孫麗琴;韓榮花;楊婷;仲菊年 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      目的 探討尿液對羥基苯丙氨酸和血清胃蛋白酶原(PG)檢測對胃癌的診斷價值.方法 選擇2015年1月—2018年12月甘肅省武威腫瘤醫院收治的1 500例胃癌患者作為研究對象,隨機分為對羥基苯丙氨酸組、PG組和聯合檢測組,每組500例.對羥基苯丙氨酸組采用尿液對羥基苯丙氨酸單獨檢測, PG組采用血清PG單獨檢測,聯合檢測組采用尿液對羥基苯丙氨酸和血清PG聯合檢測,比較3組的陽性率、敏感度和特異度.結果 與羥基苯丙氨酸組和PG組比較,聯合檢測組患者的陽性率明顯升高(陽性率:98.0%比85.6%、85.0%,均P<0.05).對羥基苯丙氨酸組、PG組和聯合檢測組的敏感度分別為97.7%、96.7%、99.5%,特異度分別為86.1%、85.7%、95.6%,陽性預測值分別為86.0%、85.6%、96.8%,陰性預測值分別為74.2%、75.0%、71.4%.結論 尿液對羥基苯丙氨酸和血清PG檢測均可作為胃癌的診斷和篩查手段,兩者聯合檢測可進一步提高胃癌診斷的陽性率和特異度.

    • IgG抗E抗體致新生兒溶血病換血成功1例

      新生兒溶血病(HDN)是導致新生兒住院時間延長的主要原因,嚴重的HDN可危及新生兒生命,臨床上根據實驗室檢查結果對患兒采取合適的治療方案,如對抗E抗體HDN患兒進行換血治療.鄂爾多斯市中心醫院于2018年3月4日收治HDN 1例,在對患兒及其母親的血標本進行血型檢測、抗體篩查后,檢出HDN指標3項,故對患兒進行換血治療.觀察患兒換血前、中、后血紅蛋白(Hb)、網織紅細胞百分比(RET)和膽紅素的變化.結果顯示,換血后即刻患兒血清總膽紅素(TBil)、間接膽紅素(IBil)和RET明顯降低,Hb無明顯變化,升高值未達到預期.主要考慮因采用雙倍血容量換血法換血后,血液相對稀釋導致.換血后1個月門診隨訪發現患兒TBil、IBil均恢復正常,Hb明顯升高,RET明顯降低,說明治療有效.

    • 中醫檢驗專家共識

      作者:中國醫師協會檢驗醫師分會中醫檢驗專業委員會;北京中醫藥學會中醫檢驗專業委員會 期刊:《實用檢驗醫師》2018年04期

      中醫檢驗作為中醫藥學和檢驗醫學的重要組成部分,是中醫臨床工作的重要內容,是體現中醫特色優勢的重要方面.近年來,在中醫理論的指導下,中醫檢驗取得了較快的發展,有望形成新的中醫檢驗技術服務項目.但相比于中醫藥事業的快速發展,中醫檢驗的發展現狀尚難以滿足中醫臨床的需要,存在與中醫理論研究相類似的問題,主要表現為傳承不夠到位、創新沒有聚焦,缺乏原創優勢等[1].

      關鍵詞:
    實用檢驗醫師雜志分期目錄
    期數
    2018 01 02 03 04
    2017 01 02 03 04
    2016 01 02 03 04
    2015 01 02 03 04
    2014 01 02 03 04
    2013 01 02 03 04
    2012 01 02 03 04
    2011 01 02 03 04
    2010 01 02 03 04
    2009 01
    實用檢驗醫師雜志網友評論
    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期: 1個月內

      7月18日投的稿件,8月10號外審返回,修改后于20號被收錄,效率還是很高的,期刊對文章的創新性比較注重,有合適的文章可以投稿試試。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期: 1個月內

      投稿后一周送外審,一周后返回修改意見,修改后送終審,半個月左右被錄用,前后歷時一個月的時間,效率很高,推薦大家投稿。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期:

      初審很快,兩三天就結束了,之后送外審,半個月返回審稿意見,近修改后送復審,然后進入終審狀態,半個月左右編輯返回修改意見,并和我電話交流如何修改,之后就被收錄了,感覺工作人員都很敬業,值得稱贊。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期:

      11月2日投的文章,11號收到審稿意見,送審了兩個專家,一個專家提出了三個問題,都直切要害,一個專家指出了兩個問題,主要是針對文章的格式提出的,近修改后送終審,之后就被收錄了,感覺效率還是很高的。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期: 1個月內

      9月底投的稿件,11月錄用,歷時一個月,專家提出了一個問題,很有建設性,近修改后被收錄,還是很快的。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期: 1個月內

      第二次在期刊上投稿了,3月底投的稿件,4月中旬返修,經修改后被收錄,歷時一個月的時間,期間編輯遇到問題會及時的和作者進行溝通,很敬業,值得稱贊。

    • 未知
      錄用情況: 已投修改后錄用
      投稿周期: 2個月內

      投稿流程還是很規范的,審稿專家給出了很多中肯的意見,投稿到錄用歷時一個半月的時間,修改期間,由于自身的原因,晚了半個月左右返回修改稿件,不然速度會更快的,希望期刊可以越辦越好。

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