國際藥學研究雜志
Journal of International Pharmaceutical Research ???????
- 主管單位： 軍事醫學科學院
- 主辦單位： 軍事醫學科學院毒物藥物研究所，中國藥學會
- 影響因子： 0.80
- 審稿時間： 1-3個月
- 國際刊號： 1674-0440
- 國內刊號： 11-5619/R
本刊以評述性論文為主的綜合性藥學期刊。本刊根據國內藥學科研、教學、臨床和生產的需要，追蹤報道世界各國藥學領域的新進展、新動向、新技術和新成果，包括藥物化學、藥劑學、藥物代謝、藥物分析、藥理和毒理、生化藥宵和臨床藥學等基礎研究和應用研究方面的內容。適合于從事藥學研究的科技人員、臨床醫師和藥師、制藥工程技術人員，以及醫藥院校師生閱讀和參考。
1-3個月
文稿應論點鮮明，數據可靠，結論明確，層次清楚，文字精煉。綜述和論著一般以5000字左右為宜。綜述應對當前藥學研究熱點和前沿領域進行總結、評述，結合作者在本領域的工作，有分析、有綜合、深入淺出地反映所選命題的國際水平和發展趨勢。論著報道藥學領域具有原始性和創新性研究成果。醫藥信息反應國內外新藥研究與開發最新成果及藥物新增不良反應事件，文字精練，字數在300字左右。醫藥信息應有校者，投稿時附上外文原文復印件或將原文電子版發至編輯部。
題名文章的題名應準確、簡明，反映文章核心內容。題名一般不宜超過20字，應避免使用非公知公認的縮略詞、首字母縮寫字符和代號等，英文題名首字母大寫，應與中文題名一致。
署名應標出作者的姓名、工作單位(使用全稱并具體到科室)、所在省或自治區、城市名和郵政編碼。作者如多單位，在作者名右上角及工作單位前均加阿拉伯序號注明。2人以上合寫的文稿，應標出通訊作者。文稿需將全部作者姓名的漢語拼音置于英文題名的下方，漢語拼音姓在前，字母均大寫;名在后，首字母大寫，復姓和雙名加連字符;將作者單位全稱、所在省市的英文譯名和郵政編碼加括號置于作者姓名之后。
摘要綜述和論著需同時提供中文和英文摘要。應不加評論和補充解釋，簡明確切地陳述文章重要內容，以200～300字為宜。英文摘要與中文摘要內容上原則上相對應，但考慮國外讀者需要，可提供更詳細的信息。論著采用結構式摘要，一般分目的、方法、結果和結論4個部分。
關鍵詞應選取反映文章內容的關鍵詞3～5個，置于“摘要”下方，中英文關鍵詞對應。英文關鍵詞全部用小寫(人名、縮寫及專有名詞例外)，關鍵詞之間用分號相隔，結束處不用標點符號。關鍵詞盡量從美國國立醫學圖書館的MeSH數據庫和中國醫學科學院醫學信息研究所編《醫學主題詞注釋字順表》中選取，中譯名尚可參閱中國科技信息研究所和北京圖書館主編的《漢語主題詞表》和全國自然科學名詞審定委員會公布的《醫學名詞》、《藥學名詞》等。
腳注置首頁底，注明該文獲得課題基金的來源和編號。作者簡介包括第一作者和通訊作者的姓名、研究方向、電話及E-mail地址。
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熱門常見問題
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國際藥學研究雜志官網是什么？
雜志官網：http://www.pharmacy.ac.cn/
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知網顯示，雜志2019版復合影響因子為0.990，綜合影響因子為0.702
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國際藥學研究雜志收費貴嗎？
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國際藥學研究雜志是CSCD嗎？
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國際藥學研究雜志2019年不在CSCD庫？
不在，目前雜志是中文核心、科技核心期刊。
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國際藥學研究雜志好投嗎?快嗎？
雜志的投稿速度和文章質量有直接關系，核心期刊對稿件的質量要求很高，所以只有文章質量提升，對后續審稿速度的加快才會有幫助。
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國際藥學研究雜志是核心期刊么？
雜志是中文核心、科技核心期刊。
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企業信譽保障
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臨床試驗中臨床研究協調員的來源、職責、問題及對策
臨床研究協調員(CRC)的主要來源有現場管理組織提供、機構聘用、主要研究者聘用、申辦者或合同研究組織提供、行業協會提供.其職責涉及試驗啟動、過程和結束各階段的大部分工作.針對目前存在的問題,應采取的措施包括規范化培訓和認證考試、建立院內CRC職業等級評估、完善現場管理組織制度建設、拓展CRC業務范圍和提升其認可度.CRC給臨床試驗帶來質量提升的同時也伴隨著挑戰,可針對存在的問題采取相應措施加以解決,以期促進其在中國臨床試驗中發揮應有的作用.本文通過查閱國內外臨床試驗中有關CRC的主要來源、職責及挑戰的文獻并綜合分析,概述該臨床試驗新角色的主要來源、職責、存在的問題及對策,為其建設提供參考.
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角果木屬植物的二萜類化學成分研究進展
自2005年以來,通過對角果木屬植物的化學成分研究,分離鑒定了多種類型的二萜類化合物和結構新穎的二聚二萜.研究表明,角果木屬植物中的二萜類化合物具有抗菌、防污、殺蟲、抗腫瘤等多種藥理作用.本文以國內外發表的文獻作為依據,對從角果木屬中分離得到的99個二萜類化合物進行分析和總結,包括它們的結構、分類、生源關系、生物活性和構效分析,為角果物木屬植物的進一步開發利用提供借鑒和參考.
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兒童給藥釋藥系統及給藥裝置研究進展
兒童有著與成人不同的生理特點,并且從心理上對藥物的色香味及用藥的依從性要求高,研發成本大,目前中國兒童專用藥物品種、規格、劑型均較少,且有效的兒童給藥裝置也相對缺乏,嚴重阻礙了兒童給藥技術的發展.本文總結了與兒童給藥技術相關的釋藥系統及新劑型的研究進展,如口腔崩解片、口腔速溶膜、微片、凝膠貼劑、鼻腔制劑等,并分析了針對兒童開發的適用于口服、肺部、注射、鼻腔、眼部給藥途徑的“兒童友好”型給藥裝置的現狀及進展,同時結合兒童這一特殊群體的生理及心理特點,為中國兒童給藥技術的發展提供新思路.
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紅細胞載體藥物研究進展
紅細胞是人體血液中含量最高的細胞成分.與傳統的基于合成材料的載體相比,紅細胞載體具有易獲得、容量大、生物相容性高、循環時間長、消除機制安全等顯著優勢.自20世紀70年代以來,對紅細胞載體藥物已進行了廣泛深入的研究,其中不少研究成果已展現出良好的臨床應用前景.本文從載藥方法、主要優勢和不足等方面,綜述了近幾年來紅細胞載體藥物的研究成果,為相關領域的研究提供參考.
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治療痤瘡用茶樹油立方液晶的研究
目的制備并表征茶樹油立方液晶,考察其對痤瘡常見致病菌金黃色葡萄球菌的體外抑制作用.方法以單油酸甘油酯、乙醇和水為基質制備茶樹油立方液晶,通過偽三元相圖法篩選最佳處方.采用掃描電鏡和X-小角衍射表征立方液晶性質.測定茶樹油立方液晶對金黃色葡萄球菌的抑菌率.結果茶樹油立方液晶的最優處方為單油酸甘油酯、乙醇和水的比例為3.2:1.4:0.3 (w/w/w).所制備的立方液晶在室溫下為透明、有黏性、凝膠狀的半固體,經小角X線測試表明符合立方液晶的晶胞特征.掃描電鏡觀察其為棱角發亮的規則長方體.在偏光顯微鏡下為暗視野,符合立方液晶各向同性的光學性質.0.4 mg/ml茶樹油立方液晶對金黃色葡萄球菌的抑菌率可達30％以上.結論茶樹油立方液晶有望成為一種治療痤瘡用新制劑.
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基于HILIC-APCI-MS/MS技術快速測定酒中氨基甲酸乙酯
目的建立基于親水作用色譜-大氣壓化學電離質譜(HILIC-APCI-MS/MS)聯用及同位素稀釋技術快速測定酒中氨基甲酸乙酯(EC)的新方法.方法酒樣加乙腈鹽析脫水直接提取,選用XBridge BEH A mide XP Column (2.1 mm×150 mm,2.5μm)親水作用色譜柱,流速0.5 ml/min,進樣量2μl,以0.9％甲酸水溶液-乙腈為流動相,梯度洗脫進行分離;采用APCI-MS/MS,正離子軟電離模式掃描,多反應監測方式,對EC及其同位素內標物(EC-d5)進行檢測.結果EC和EC-d5在5 min內準確測定;標準線性良好(r=0.9998),方法定量限為1.0 μg/L,重復性、穩定性、加標回收率和基質效應等均符合分析要求.結論本法樣品制備簡單、快速,檢測限低、選擇性好、靈敏度高,分析周期短,適用于大批量各種酒(白酒、葡萄酒、黃酒、啤酒、藥酒)中痕量EC的高通量快速定性和定量分析,為EC的痕量分析提供新的途徑.
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響應面法優化酒炙續斷微波炮制工藝
目的優化酒炙續斷微波炮制工藝.方法根據單因素實驗結果,通過HPLC法測定酒炙續斷中馬錢苷酸、川續斷皂苷乙及川續斷皂苷Ⅵ的總評歸一值,對悶潤時間、火力、黃酒用量及炮制時間進行研究,通過響應面法優化酒炙續斷微波炮制工藝.結果最佳工藝條件為悶潤時間65 min,火力45％,黃酒用量2.4 g,炮制時間6 min.結論首次采用總評歸一法對酒炙續斷的微波炮制工藝進行研究,該炮制方法高效節能,易于操作,耗時短,可作為酒炙續斷炮制的新方法.
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復方瓜蔞-阿司匹林微丸膠囊的制備及其釋藥性評價
目的制備復方瓜蔞-阿司匹林微丸膠囊,并進行體外釋藥評價.方法采用空白丸芯上藥法,通過流化床包衣技術制備瓜蔞含藥丸芯并包薄膜衣層.通過正交實驗優化處方和工藝,并采用擠出滾圓法制備阿司匹林含藥丸芯,以流化床包衣法包隔離層和腸溶層.根據含藥量將兩種微丸混合灌裝于1號膠囊殼制得復方瓜蔞-阿司匹林微丸膠囊,并通過體外釋放度評價其釋藥性.結果微丸圓整度、堆密度、脆碎度等指標符合規定要求.在0.1 mol/L鹽酸中,瓜蔞微丸在15 min內迅速崩解,阿司匹林腸溶微丸在2h內累積釋放度＜5％;在pH6.8磷酸緩沖溶液中,阿司匹林在45 min內累積釋放度＞80％.結論復方瓜蔞-阿司匹林微丸膠囊劑處方組成合理、制備工藝重現性良好.瓜蔞可于胃中釋放,阿司匹林可定位于腸道中釋放.
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積雪草酸對TNF-α誘導的HaCaT細胞增殖的抑制作用
目的探討積雪草酸對TNF-α誘導的人角化細胞系HaCaT增殖的影響及其可能機制.方法分別通過MTT實驗和PI染色流式細胞術檢測不同濃度TNF-α對體外HaCaT細胞增殖能力和細胞周期的影響.采用免疫熒光染色法檢測不同濃度積雪草酸對TNF-α誘導HaCaT細胞NF-κB核轉位的影響.通過Western印跡法檢測NF-κB信號通路中p-NF-κB、NF-κB的表達水平.結果TNF-α誘導的HaCaT增殖實驗結果顯示,與正常對照組相比,模型組中細胞存活率明顯升高(P＜0.01),S期細胞比例顯著升高(P＜0.05),G2期細胞比例顯著降低(P＜0.05),p-NF-κB表達顯著升高(P＜0.01);與模型組相比,10、25和50μmol/L積雪草酸組細胞存活率顯著下降(均為P＜0.05),10和40 μmol/L積雪草酸組G2期細胞比例顯著升高(P＜0.05),p-NF-κB表達顯著降低(P＜0.05).結論積雪草酸可能通過抑制NF-κB信號通路來抑制角質形成細胞的增殖,可以作為治療銀屑病的潛在藥物.
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巴戟天寡糖中果糖的測定方法
目的研究巴戟天寡糖中果糖的分析方法.方法采用4種不同條件對巴戟天寡糖進行酸水解,然后分別采用薄層色譜法(TLC)、凝膠過濾色譜法(GPC)和毛細管電泳法(CE)分析酸水解產物.結果TLC和GPC方法分析表明,2mol/L三氟乙酸(TFA)-120C-2 h條件水解巴戟天寡糖后無法獲得原型果糖,0.01 mol/L TFA-40C-10 h條件無法使寡糖水解完全,0.5 mol/L TFA-40℃-2 h和0.05 mol/L TFA-40℃-10 h兩種水解條件可使寡糖水解完全,得到果糖和葡萄糖.CE法進一步分析表明,0.05 mol/L TFA-40℃-10h為最佳酸水解條件,經測定,巴戟天寡糖在該條件下酸水解后果糖與葡萄糖的單糖摩爾比為10:1.結論本研究提示,強酸水解和還原反應不適于巴戟天寡糖和多糖中的果糖分析,應采用溫和酸水解條件,而CE可用于單糖組成分析.
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Rasfonin潛在結合蛋白的發現及其對胰腺癌細胞增殖影響的初步研究
目的尋找對Kras突變胰腺癌增殖具有選擇性抑制作用的化合物rasfonin的結合蛋白,研究其潛在結合蛋白對胰腺癌Panc-1細胞增殖的影響,為其抗胰腺癌的機制研究提供線索.方法運用依賴于靶點穩定性的藥物親和反應(DARTS)方法獲得可能與rasfonin結合的耐酶解電泳條帶,經質譜鑒定、Mascot分析后得到潛在結合蛋白.設計針對這些蛋白的siRNA片段,qPCR法檢測siRNA干擾效率.選擇干擾效率最高的siRNA轉染Panc-1細胞,CCK8法檢測細胞增殖率.結果對得到的電泳條帶進行解析后得到11種與腫瘤密切相關的蛋白,對相關基因進行siRNA干擾實驗后檢測細胞增殖情況,結果顯示敲降YBX1、LAP3基因抑制Panc-1細胞增殖;敲降PPP2R5E基因促進Panc-1細胞增殖;敲降其他基因對Panc-1細胞增殖無明顯影響.結論YBX1、LAP3和PPP2R5E基因對Panc-1細胞的增殖具有明顯影響,但其與rasfonin發揮抗腫瘤作用的關系尚需深入研究.
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雷替曲塞制劑相關理化性質研究
目的對抗腫瘤藥物雷替曲塞進行關鍵質量屬性的研究,為該藥pH敏感脂質體的研究提供實驗依據.方法建立雷替曲塞高效液相色譜(HPLC)含量測定方法和有關物質測定方法,通過破壞性實驗和水溶液中穩定性實驗考察藥物穩定性,搖瓶法測定平衡溶解度和表觀油水分配系數等.結果建立了該藥HPLC含量和有關物質測定方法,2～20μg/ml濃度范圍內線性關系良好(A=87354c-1878.4,r=0.9999);藥物在堿、高溫和光照條件下穩定,對酸和氧化條件較為敏感,48 h內在pH值6.5～ 9.0 NaH2PO4水溶液中可穩定存在;平衡溶解度和油水分配系數結果顯示該藥是水溶性藥物.結論油水分配系數和平衡溶解度提示可采用逆相蒸發法或主動載藥法等制備雷替曲塞脂質體,以獲得較高包封率.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知
錄用情況： 已投修改后錄用投稿周期：
外審送審了兩個專家，給出了幾點修改意見，都很有針對性，小修后被收錄，編輯工作十分認真，對文章中的細節進行了標注，對格式要求很嚴格，給了我很多的指導，很感謝。
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未知
錄用情況： 已投直接錄用投稿周期： 3個月內
剛剛在期刊上中了一篇綜述，歷經兩個多月直接被收錄，編輯態度很好，每次咨詢都會及時的回復，很有效率，值得推薦投稿。
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未知
錄用情況： 已投修改后錄用投稿周期： 3個月內
12月25號投的稿件，1月18號外審結束，針對專家給出的修改意見修改提交后，一個多月被收錄，前后歷時兩個多月，還是很高效的，編輯態度很好，可以隨時電話咨詢，很贊。
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未知
錄用情況：投稿周期：
國際藥學研究的審稿效率很高，編輯對格式要求很嚴格，審稿很細致，外審專家對文章的分析很透徹，提出的修改意見很有價值，從這次投稿中收獲到了很多，受益匪淺。
期刊發表服務 
我是3月3號投的稿件，4月10號退修，外審專家覺得缺少立體結構解析，要求大修，歷經兩次的修改，被期刊收錄，整個流程還是比較順利的。