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    北方藥學雜志

    Journal of North Pharmacy ????

    省級期刊
    • 主管單位: 內蒙古自冶區食品藥品監督管理局
    • 主辦單位: 內蒙古自治區食品藥品學會
    • 影響因子: 0.63
    • 審稿時間: 1個月內
    • 國際刊號: 1672-8351
    • 國內刊號: 15-1333/R
    • 發行周期: 月刊
    • 郵發: 16-421
    • 曾用名:
    • 創刊時間:
    • 語言: 英文
    • 編輯單位: 《北方藥學》編輯委員會
    • 出版地區: 內蒙古
    • 主編: 王玉杰
    • 類 別: 藥學
    期刊榮譽:
    北方藥學雜志簡介

      國家科技部和國家新聞出版署批準的由內蒙古自治區食品藥品監督管理局主管,內蒙古自治區藥品學會主辦,西部十二個省(市、區)藥學會協辦的《北方藥學》于2004年6月28日誕生了。

      刊號為:ISSN1672-8351 CN15-1333/R

      《北方藥學》的辦刊宗旨是:堅持實事求是的科技學態度,開展學術交流,促進我國西部醫藥學與傳統醫藥學科技的提高與發展。本刊的服務對象是:廣大醫藥科技工作者、管理者、醫藥衛生人員、藥學教育、科研人員以及藥品生產企業和藥品經營企業人員。主要反映國內外藥學科研成果,以及西部十二個省(市、區)廣大藥學工作者及各少數民族醫藥研究的新成果、新發現、新動態。為我國西部地區廣大醫藥工作者與國內外醫藥界同仁進行學術交流、信息溝通開辟途徑和渠道,提供和搭建廣闊的學術平臺,也為國內外學者更多的了解中國民族醫藥,使我國民族醫藥走向世界,起到橋梁和紐帶的作用。


    北方藥學雜志投稿

    北方藥學雜志社征稿要求

      1.本刊只接收電子版文檔,稿件使用word格式,標點正確,格式規范。

      2.文題一般不超過20字,不用非公知公認的縮寫與符號。

      3.署名

      3-1署名左頂格寫在文題下方,多作者(限6位)之間用空格隔開,作者單位全稱及所在省市、郵政編碼于括號內寫在作者后邊。與第一作者不同工作單位的作者,應在姓名右上角加注不同的阿拉伯數字序號,并在其工作單位名稱之前加與作者姓名序號相同的數字,以便于建立作者與其工作單位之間的關系;各工作單位之間連排時以分號“;”隔開。

      3-2請將第一作者的簡歷(內容包括姓名、從事專業、職稱和學位,若是受國家和地方資助的科研項目論文需注明等)以及聯系電話和E-mail地址標注在稿件首頁下方。

      4.來稿應具科學性、邏輯性、先進性,并有理論和實踐意義,側重實用,重點突出,文字簡練,數據可靠。研究論文不超過4000字,綜述不超過5000字,文摘及研究簡報不超過1000字。

      5.作者對來稿的真實性和數據的準確性負責。

      6.論文請寫約150字的中文摘要,研究性論文要有英文摘要。二者內容應一致,并附中、英文關鍵詞3~5個。英文摘要(English abstract)寫在中文摘要之下。原著的英文題名、作者、工作單位和關鍵詞均應與中文一致,應明確列出摘要的四個要素,即目的(AIM)、方法(METHOD)、結果(RESULTS)、結論(CONCLUSION)。

      7.藥物、試劑、動物、植物、主要儀器應說明來源及規格。藥學有關名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學名詞》(科學出版社)、全國自然科學名詞審定委員會審定公布的名詞為準。藥名采用“國際非專利藥名(international nonproprietary names, INN)”,以《中國藥品通用名稱》(藥典委員會辦公室編)為準。

      8.藥物制劑質量考察、藥理實驗和臨床療效觀察等方面的論文,必須寫明制劑處方(包括全部藥物及賦形劑)和藥品批號。藥物不良反應等方面的文稿須寫明藥品生產廠家與批號。

      9.符號、理化代號一律采用國際統一代號,須區分大、小寫,上、下標,正、楷、黑體,希臘字母或拉丁文等。計量單位按國務院頒布的《中華人民共和國國家標準》書寫。如1秒1 s,2分鐘2 min,2小時2 h,4天4 d,第4天d4,離心轉速r/min,濃度g?L-1, mg?mL-1,μg?mL-1,ng?mL-1,mol?L-1,mmol?L-1,μmol?L-1,均數x±s,給藥量mg?kg-1?d-1或mg/(kg?d),PH應為pH,T1/2不能寫成t1/2。表示酶活力的國際單位用U,表示藥物含量的單位用u,都不用IU等。國際代號不用于無數字的文句中,例如每天不寫每d,但每天8 mg可寫8 mg/d。中、英文縮略詞均應規范,正文中首次出現時寫出中、英文全稱。

      10.圖表取消端線及斜線,減少經線和緯線,采用“三線表”。附表應有表序和表題。表序和表題列于表的上方。附圖應有圖序、圖題和圖注,一律列于附圖下方,圖中并附作圖數據。統計處理結果統一用 P<0.05或P>0.05,P<0.01或P>0.01兩檔表示。

      11.討論 應討論本實驗(試驗)的新發現及得出的結論和觀點。應該交代本實驗(試驗)的不足之處,難以或未能控制之處。討論中應聯系實驗(試驗)目的與結論,應聯系實驗(試驗)結果與其它結果。避免不成熟的論斷,避免因資料不足得出的結論,避免將本應納入引言(前言)的內容放在討論中。

      12.參考文獻附于文末,依正文中出現先后為序。論文中試驗方法或原理所依據的文獻,請附文獻原文。論文參考文獻一般不超過15條,綜述不超過20條。未發表的文稿不能作為參考文獻。文獻作者姓名一律姓在前,名排在后(外文名用縮寫字母),只限三人,多于三人時,于第三者后加“等”。

      12-1.參考文獻著錄項目

      a、主要責任者(專著作者、論文集主編、學位申報人、專利申請人、報告撰寫人、期刊文章作者、析出文章作者)。多個責任者之間以“,”分隔,注意在本項數據中不得出現縮寫點“?”。主要責任者只列姓名,其后不加“著”、“編”、“主編”、“合編”等責任說明。

      b、文獻題名及版本(初版省略)。

      c、文獻類型及載體類型標識。以單字母方式標識以下各種參考文獻類型:

      參考文獻類型 文獻類型標識 :專著 M ,論文集 C,報紙文章 N,期刊文章 J,學位論文 D,報告 R ,標準 S ,專利 P;對于專著、論文集中的析出文獻,其文獻類型標識建議采用單字母“A”;對于其他未說明的文獻類型,建議采用單字母“Z”。

      d、出版項(出版地、出版者、出版年)。

      e、文獻出處或電子文獻的可獲得地址。

      f、文獻起止頁碼。

      12-2.文獻書寫格式

      [期刊]作者,題名[J] .刊名,年,卷,(期);起頁.

      [書籍]作者,書名[M] .卷.版次.出版地;出版社(商),年.起頁~迄頁或作者.題名[A] .見:主編者.書名[M] .卷.版次.出版社(商),年迄頁.

      [學術會議論文集]作者.題名。論文集名[C] .出版地:出版者,年.起頁~迄頁或作者.選用文獻題名[A].論文集名[C] .出版地:出版者,出版年.析出文獻起至頁碼.

      [學位論文]作者.題名[D] .單位地點:單位名稱,年.

      [報紙文章]作者.題名[N]報紙名.年-月-日(版)

      [國際、國家標準]標準編號,標準名稱[S]

      [電子文獻]作者. 電子文獻題名[電子文獻及載體類型標識] . 電子文獻的出處或可獲處地址,發表或更新日期/引用日期.

      式樣如下:

      [1] 林光煌,陳育林,洪可俊等.高效液相色譜法測定片仔癀中膽紅素的含量[J].中成藥,1995,17(5):12

      [2] 林炳承.毛細管電泳導論[M].北京:科學技術出版.1986,10-11

      [3] 國家藥典委員會,中華人民共和國藥典(二部)[S].北京:化學工業出版社.2000:703

      [4] Agis Kydonieus,Transdermal Delivery of Drugs:Promise/Innovation/Challenge.ControlledRelease Society Newsletter,2002,19(2):3-5

      [5] S.Kandavilli,et al.,Polymers in Transdermal Drug Delivery Systems, Pharmaceutical Technology,May 2002,pp62-80


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    • 采用鹽酸氨溴索治療小兒支氣管肺炎的臨床研究

      作者:潘光松;吳俊輝;邱世猶;黃健榮;萬勇清 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:對小兒支氣管肺炎應用鹽酸氨溴索治療的臨床影響效果分析.方法:將我院于2017年5~12月收治的80例小兒支氣管肺炎患者作為觀察對象,按住院時間的先后順序分組:參考組與研究組,各40例.參考組采用常規方法進行治療,研究組在常規治療基礎上采用鹽酸氨澳索進行治療,對兩組肺炎癥狀緩解狀況、不良反應發生情況以及療效狀況進行比較分析.結果:研究組的肺炎癥狀緩解狀況明顯優于參考組,差異有統計學意義;參考組的不良反應發生率與研究組比較差異不明顯,P>0.05;研究組的臨床總有效率高于參考組(95.00%>77.50%),P<0.05,差異顯著.結論:對小兒支氣管肺炎應用鹽酸氨溴索治療的臨床效果理想,能夠有效緩解肺炎癥狀,提高臨床總有效率,且安全性良好,值得推廣.

    • 吉西他濱聯合順鉑或卡培他濱在發生耐藥性的晚期乳腺癌臨床治療中的應用效果

      目的:探討吉西他濱聯合順鉑在發生耐藥性的晚期乳腺癌臨床治療中的應用效果.方法:選擇我院2015年12月~2017年12月收治的60例發生耐藥性晚期乳腺癌患者為研究對象.采用隨機數表法分為對照組和觀察組,各30例.觀察組采用GP方案,吉西他濱1000mg/m2,于第1、8天給藥,每次滴注時間為30min;順鉑25mg/m2,于第1、2、3天給藥,3周為1個治療周期;對照組采用GC方案,吉西他濱用法同觀察組,卡培他濱給藥劑量1000mg/m2,口服,2次/d,連續服用2周,3周為1個治療周期.比較兩組不良反應發生情況及臨床療效.結果:觀察組惡心嘔吐、手足綜合征發生率明顯低于對照組(P<0.05);兩組其他不良反應發生率、化療周期、進展時間、CR+PR,CR+PR+SD比較差異均無統計學意義(P>0.05).結論:吉西他濱聯合順鉑在發生耐藥性的晚期乳腺癌治療中應用的不良反應相對較低,臨床治療效果較好,值得推廣.

    • 婦科子宮肌瘤的藥物治療效果觀察

      目的:探究婦科子宮肌瘤的藥物治療效果.方法:以2016年6月~2017年2月來我院婦科就醫的58例子宮肌瘤住院患者作為本次研究對象,使用隨機數表法分組.甲組29例應用米非司酮治療,乙組29例應用米非司酮+宮瘤消膠囊治療,研究對比兩組臨床療效、子宮體積、肌瘤體積.結果:乙組總有效率為93.10%,相比甲組(72.41%)明顯更高,P<0.05;乙組治療后的子宮體積、肌瘤體積分別為(189.24±22.26)cm3、(46.35±18.56)cm3,相比甲組明顯更小,P<0.05.結論:對婦科子宮肌瘤采取米非司酮治療的效果明顯更優,能顯著縮小子宮體積、肌瘤體積.

    • 孟魯司特鈉聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘的療效分析

      目的:研究孟魯司特鈉聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療咳嗽變異性哮喘(CVA)的療效.方法:選取我院84例CVA患者,按治療方案不同分組,各42例.對照組采取布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療,觀察組給予孟魯司特鈉+布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療.比較兩組治療效果、咳嗽癥狀評分、肺功能指標[一秒量占預計值%(FEV1/預計值%)、峰流速%(PEF%)].結果:觀察組總有效率95.24%較對照組的80.95%高,差異有統計學意義(P<0.05);治療1個月后,觀察組日間、夜間咳嗽癥狀評分低于對照組,觀察組PEF%高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),兩組FEV1/預計值%無明顯差異(P>0.05).結論:孟魯司特鈉聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療CVA,療效顯著,可顯著緩解咳嗽癥狀,提高肺功能.

    • 氟尿嘧啶類聯合奧沙利鉑方案治療晚期轉移性小腸癌的臨床研究

      作者:何承斌;吳飛鵬;黃鐵碧 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討氟尿嘧啶類聯合奧沙利鉑方案治療晚期轉移性小腸癌的臨床效果.方法:抽取2015年4月~2017年3月86例進行化療治療的晚期轉移性小腸癌患者,運用隨機數表法分為對照組(n=43)與治療組(n=43),對照組予以奧沙利鉑聯合卡培他濱進行治療,治療組予以氟尿嘧啶聯合奧沙利鉑進行治療,觀察兩組臨床治療效果與不良反應發生情況.結果:治療組的臨床治療總有效率為86.05%,對照組為83.72%,差異不具有統計學意義(P>0.05);治療組不良反應總發生率為6.98%,明顯低于對照組的25.58%,差異具有統計學意義(P<0.05).結論:兩種治療方案的臨床效果相似,但氟尿嘧啶類聯合奧沙利鉑方案能夠有效降低不良反應發生率,具有較高的臨床推廣價值.

    • 芪藶強心膠囊對心肌梗死患者血清學指標及心功能的影響

      目的:探究芪藶強心膠囊對心肌梗死患者血清學指標以及心功能的影響.方法:選取2016年3月~2017年9月在我院接受治療的心肌梗死患者88例,采用隨機數表法分為兩組,每組44例.對照組采取常規治療手段,觀察組在常規治療基礎上加服芪藶強心膠囊.對比兩組血清學指標以及心功能.結果:治療后觀察組PAI-1、cTnⅠ、NT-proBNP、H-FABP及SCD40L水平均較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05);治療后觀察組LVEF較對照組高,LVEDD、LVEDV、LVESV均較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05).結論:芪藶強心膠囊運用于心肌梗死治療能夠有效調節細胞內血清因子水平,改善心功能.

    • 小劑量阿司匹林聯合肝素與地屈孕酮片治療復發性流產療效

      目的:觀察分析小劑量阿司匹林聯合肝素與地屈孕酮片治療復發性流產的臨床療效.方法:選擇2014年1月~2016年6月收治的復發性流產患者90例,隨機分為對照組和研究組,每組45例.對照組應用黃體酮聯合人絨毛膜促性腺激素(HCG)進行治療,研究組應用小劑量阿司匹林聯合肝素以及地屈孕酮片進行治療,比較兩組流產、早產、死胎、新生兒畸形、足月分娩以及總活產率,比較兩組妊娠并發癥發生率以及不良反應發生率.結果:研究組流產、早產、死胎、新生兒畸形、足月分娩以及總活產率均明顯低于對照組(P<0.05).研究組妊娠并發癥發生率明顯低于對照組(P<0.05).兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論:小劑量阿司匹林聯合肝素與地屈孕酮片治療復發性流產可以取得顯著的臨床效果,明顯降低流產率,提高活產率,安全性高,值得臨床推廣.

    • 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應用效果分析

      作者:金清;陳燕 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探究在臨床上實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療的效果.方法:選取本院2016年3月~2017年3月收治需要進行抗感染治療的患者108例,采取單雙號搖號的方式分為研究組和對照組,每組54例,對照組實施頭孢他啶治療,研究組實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,比較兩組治療效果及經過治療后是否出現不良反應.結果:研究組臨床治療總有效率及不良反應發生率均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:在臨床對受到感染的患者實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療有效針對感染部位起效,起效快,如果在治療過程中未把握好用藥劑量極容易發生不良反應,所以在治療過程中要嚴格根據病情進行劑量的選擇,減少不良反應,并做好急救準備.

    • 布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合阿奇霉素治療支氣管哮喘合并肺炎支原體感染的臨床研究

      目的:探討阿奇霉素聯合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管哮喘合并肺炎支原體感染的臨床效果及安全性.方法:選取我院2016年2月~2018年2月支氣管哮喘合并肺炎支原體感染患者78例,以隨機數表法分為對照組(n=39)與研究組(n=39).常規治療基礎上對照組采取阿奇霉素,研究組于對照組基礎上加用布地奈德福莫特羅粉吸入劑,均治療2個月.療程結束后統計兩組臨床癥狀(胸悶、喘息、咳嗽)改善及住院用時、不良反應(嘔吐惡心、腹瀉、皮疹)發生率.結果:研究組胸悶、喘息及咳嗽改善用時、住院時間短于對照組(P<0.05);研究組不良反應發生率17.95%(7/39)與對照組的12.82%(5/39)無顯著差異(P>0.05).結論:采取阿奇霉素及布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯合治療支氣管哮喘合并肺炎支原體感染,可有效縮短癥狀緩解用時,促使及早康復出院,且不會增加不良反應發生率,具有安全性.

    • 烏靈膠囊治療眩暈伴焦慮狀態的療效觀察

      目的:觀察烏靈膠囊治療眩暈伴焦慮狀態的療效.方法:選取2015年4月~2017年11月我院眩暈伴焦慮狀態患者102例,以隨機數表法分組,各51例.對照組給予甲磺酸倍他司汀,實驗組在對照組基礎上給予烏靈膠囊,治療時間為4周.觀察兩組治療效果,并對比兩組治療前,治療2周、4周后焦慮程度(SAS).結果:實驗組治療總有效率為94.12%,高于對照組78.43%,差異有統計學意義(P<0.05);治療前兩組SAS評分比較,無顯著差異(P>0.05);與對照組比較,治療2周、4周后實驗組SAS評分較低,差異有統計學意義(P<0.05).結論:眩暈伴焦慮狀態采用烏靈膠囊治療,可減輕焦慮程度,提高治療效果.

    • 甲磺酸倍他司汀治療BPPV的療效觀察

      作者:王勝利;張惠霞;程濤;張星 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討甲磺酸倍他司汀治療BPPV(良性陣發性位置性眩暈)復位后殘余癥狀的臨床效果.方法:選取我院收治的80例BPPV患者進行前瞻性對照研究,按照隨機數表法分為觀察組(n=40)與參考組(n=40),兩組均接受正規手法復位治療,觀察組在此基礎上聯合甲磺酸倍他司汀片治療,觀察兩組眩暈癥狀改善情況.結果:兩組均未見不良反應(P>0.05);療程結束后3個月,觀察組殘余頭暈發生率明顯低于參考組(P<0.05);療程結束后,觀察組頭暈發作次數少于參考組,持續時間明顯短于參考組,眩暈障礙量表(DHI)評分明顯低于參考組(P<0.05).結論:甲磺酸倍他司汀治療BPPV復位后殘余癥狀效果確切,能夠有效緩解癥狀,安全性高,可作為有效藥物推廣.

    • 雌激素與二甲雙胍聯合治療青春期多囊卵巢綜合征的療效

      作者:姚俊閣;岳青芬;李冰熠 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討雌激素與二甲雙胍聯合治療青春期多囊卵巢綜合征的療效.方法:將于我院治療青春期多囊卵巢綜合征患者,分為研究組(給予雌激素與二甲雙胍治療)和對照組(給予雌激素治療).對比(1)兩組青春期多囊卵巢綜合征療效.(2)兩組治療前后代謝指標(FBS、TG、LDL-C)及內分泌指標(T、FSH、LH)變化.結果:兩組青春期多囊卵巢綜合征療效比較有顯著差異(P<0.05);兩組治療前代謝指標(FBS、TG、LDL-C)及內分泌指標(T、FSH、LH)變化比較無顯著差異(P>0.05);兩組治療后代謝指標(FBS、TG、LDL-C)及內分泌指標(T、FSH、LH)變化比較有顯著差異(P<0.05).結論:雌激素與二甲雙胍聯合治療青春期多囊卵巢綜合征的療效肯定,改善性激素、代謝激素水平.

    • 小劑量羅紅霉素治療支氣管擴張穩定期的療效分析

      作者:武玉榮;李國吾;徐建明;李清賢 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討支氣管擴張穩定期應用小劑量羅紅霉素的治療效果.方法:選取近三年在我院呼吸科確診為支氣管擴張穩定期患者68例,隨機分為兩組,對照組(34例)給予口服氨溴索,治療組(34例)給予口服氨溴索加服小劑量羅紅霉素,共六個月療程,觀察兩組治療前后的咳嗽情況、咳痰量、痰培養情況、急性加重次數及呼吸困難評分的變化.結果:治療組與對照組比較咳嗽明顯減輕,痰量顯著減少,痰培養陽性率降低,急性加重次數顯著減少,呼吸困難評分明顯改善,差異具有統計學意義(P<0.05).結論:小劑量羅紅霉素可改善支氣管擴張穩定期患者咳嗽、咳痰癥狀,減少痰量、降低痰培養陽性率,減少急性加重次數,從而提高生活質量.

    • 生脈養心湯聯合西藥治療對慢性心力衰竭患者心功能、LVEF及E/A影響分析

      目的:分析生脈養心湯聯合西藥治療對慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分數(LVEF)及舒張早期/舒張晚期最大血流速度(E/A)影響.方法:選取本院于2015年5月~2017年12月收治的124例慢性心力衰竭患者,隨機分為兩組,各62例.對照組予以西藥常規治療,觀察組在西藥治療的基礎上予以生脈養心湯治療.比較兩組心功能、LVEF及E/A的變化.結果:觀察組的心功能改善總有效率、中醫證候癥狀改善情況顯著優于對照組;治療前,兩組LVEF、E/A相比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組的LVEF、E/A顯著優于對照組(P<0.05);各組治療后與治療前相比,存在較大差異(P<0.05).結論:生脈養心湯聯合西藥治療慢性心力衰竭,可有效改善中醫證候及心功能,增加LVEF、E/A,療效確切,安全性高,值得推廣.

    • 中藥煮散劑治療小兒急性咳嗽病療效觀察

      作者:陶鈞;郭海葉;王宏磊;孟牛安;王宏杰 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:觀察中藥煮散劑治療小兒急性咳嗽病(風熱型)的療效.方法:將100例小兒急性咳嗽病患者按就診先后順序分為兩組,治療組50例與對照組50例,對照組給予抗感染、祛痰、止咳、退熱等一般基礎對癥治療,觀察組給予中藥煮散劑治療.結果:治療3d后,觀察組治愈率70.00%,對照組治愈率44.00%,差異有統計學意義(P=0.015,<0.05).治療6d后,觀察組總有效率98.00%,對照組總有效率96%,差異無統計學意義(P>0.05).治愈時間比較,觀察組平均治愈天數少于對照組,治療周期縮短.結論:中藥煮散劑治療小兒急性咳嗽病(風熱型)療效顯著,能明顯改善臨床癥狀,縮短治療周期,值得臨床推廣.

    • 阿帕替尼聯合順鉑及紫杉醇化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果觀察

      目的:探討晚期非小細胞肺癌采用阿帕替尼聯合順鉑及紫杉醇化療治療對其療效的影響.方法:選擇本院2014年5月~2016年5月收治的晚期非小細胞肺癌患者90例,按抽簽法分為兩組,各45例.對照組采用常規化療,在此基礎上,觀察組加用阿帕替尼治療,比較兩組臨床療效、血清VEGF水平、KPS評分及不良反應.結果:化療后,觀察組總緩解率、KPS評分較對照組高,VEGF水平較對照組低,差異具有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率相比,差異無統計學意義(P>0.05).結論:阿帕替尼聯合化療可提高晚期非小細胞肺癌臨床療效,改善健康水平,且不增加不良反應發生率,安全性較高.

    • 纈沙坦聯合硝苯地平治療原發性高血壓的臨床研究

      目的:分析纈沙坦聯合硝苯地平治療原發性高血壓的臨床應用.方法:選取2017年5~12月我院接受治療的原發性高血壓患者108例,按照隨機數表法分為兩組,每組54例.給予對照組纈沙坦治療,給予觀察組纈沙坦聯合硝苯地平治療.比較兩組臨床療效、治療前后血壓水平及不良反應.結果:治療后,觀察組治療總有效率比對照組高(92.59% VS 77.78%),收縮壓、舒張壓水平均比對照組低,差異具有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率相比(3.70% VS 9.26%),差異無統計學意義(P>0.05).結論:對原發性高血壓采用纈沙坦聯合硝苯地平治療,可有效降低舒張壓及收縮壓水平,且具有較高的使用安全性.

    • 左旋甲狀腺素治療亞臨床甲減、臨床甲減的療效觀察

      目的:探討左旋甲狀腺素對亞臨床甲減、臨床甲減的治療價值.方法:選取2015年2月~2017年10月本院收治亞臨床甲減、臨床甲減患者120例,按照用藥方案的不同分為觀察組和對照組,對照組行常規治療,觀察組加用左旋甲狀腺素,對兩組臨床治療效果進行評估,并對甲狀腺激素水平的變化情況進行檢測.結果:觀察組治療后TSH水平明顯低于對照組,FT3、FT4水平明顯高于對照組,差異顯著(P<0.05);觀察組治療后LDL-C、TG、TC水平均明顯低于對照組,差異顯著(P<0.05).結論:用左旋甲狀腺素對亞臨床甲減和臨床甲減進行治療,可有效促進甲狀腺功能恢復正常,有助于對機體代謝紊亂狀態進行糾正,并有利于對機體血脂異常進行控制,對于改善生活質量,降低心血管疾病發生風險具有十分積極的作用,建議在臨床推廣.

    • 胞二磷膽堿治療后循環梗死的臨床研究

      作者:鄧祝庭;馮玉寶 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探究胞二磷膽堿治療后循環梗死的臨床效果.方法:回顧性分析我院2016年9月~2018年2月收治的50例后循環梗死患者,均采用胞二磷膽堿治療,對治療效果進行統計調查.結果:50例后循環梗死患者治療前NIHSS評分為14.33±2.81、治療7d后NIHSS評分為10.12±2.56、治療14d后NIHSS評分為6.67±2.07.結論:胞二磷膽堿治療后循環梗死,可更好改善已被損害的神經功能,促使生活質量得到提升,可在臨床推廣.

    • 曲安奈德對肉芽腫乳腺炎腫塊期Ki67影響的臨床研究

      目的:對肉芽腫乳腺炎腫塊期的病理檢查時,評價曲安奈德對肉芽腫乳腺炎的影響.方法:從2013~2016年的所有病例中隨機抽取被確診為肉芽腫乳腺炎的患者120例,將用曲安奈德治療的患者作為實驗組,單純用針吸等治療的作為對照組,各60例,對比兩組免疫檢查的前后表達,從而分析曲安奈德臨床價值.結果:實驗組和對照組在治療前后的Ki67表達方式不一樣.對照組在治療前為>30%56例,治療之后則為33例;實驗組在治療前的表達方式為>30%57例,治療之后則為12例.實驗組的治愈率明顯高于對照組.結論:曲安奈德治療肉芽腫乳腺炎腫塊能夠提高治療效果,縮短療程降低細胞的增殖活性,并對肉芽腫乳腺炎腫塊期的Ki67的治療效果較好.

    • 紫杉醇聯合索菲拉尼應用于肝癌治療中的作用分析

      目的:探討在肝癌治療中應用紫杉醇聯合索菲拉尼的效果.方法:選取我院收治的肝癌患者80例,隨機分為對照組(40例)和聯合組(40例),對照組應用紫杉醇介入栓塞治療,聯合組在對照組基礎上聯合索菲拉尼口服,對比兩組的治療有效率及治療前后的肝功能指標變化.結果:聯合組的治療有效率高于對照組(P<0.05);兩組治療后的血清白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)指標水平均提升,谷丙氨酸轉移酶(ALT)水平均下降(P<0.05),聯合組的ALB、ALT高于對照組、TBIL低于對照組(P<0.05).結論:對肝癌應用紫杉醇聯合索菲拉尼能提高治療效果,降低對肝功能的損傷,具有臨床推廣價值.

    • 自擬清肺化痰方治療腦卒中后多重耐藥菌感染肺炎(痰熱壅肺證)臨床觀察

      目的:探討自擬清肺化痰方治療腦卒中后多重耐藥菌感染肺炎(痰熱壅肺證)臨床療效.方法:將86例患者按照隨機原則均分為觀察組和對照組各43例,對照組:常規治療腦卒中,抗血栓、脫水,降低顱內壓等.根據痰培養結果進行抗感染治療.觀察組:在對照組治療的基礎上,加用自擬清肺化痰方治療.觀察療效、WBC、CRP、PCT水平、NIHSS(神經功能缺損評分)、CPIS(臨床肺部感染評分)評分.結果:觀察組治療總有效率為90.70%,高于對照組的59.76%(P<0.05),觀察組治療后WBC、CRP、PCT水平均低于對照組(P<0.05),觀察組治療后NIHSS、CPIS評分均低于對照組(P<0.05).結論:自擬清肺化痰方治療腦卒中后多重耐藥菌感染肺炎(痰熱壅肺證)效果較好,肺功能指標、WBC、CRP、PCT水平改善較好,臨床應用價值較高.

    • 胃康靈顆粒聯合蘭索拉唑三聯療法治療49例慢性胃炎的療效觀察

      目的:探討胃康靈顆粒聯合蘭索拉唑三聯療法在慢性胃炎治療中應用效果.方法:選取我院慢性胃炎患者97例,按照隨機數表法分組,對照組48例給予蘭索拉唑三聯療法治療,觀察組49例給予蘭索拉唑三聯療法+胃康靈顆粒治療,比較兩組治療效果及治療前后血清胃泌素(GAS)水平變化情況,并統計兩組毒副反應發生情況.結果:觀察組治療總有效率為93.88%(46/49),高于對照組的77.08%(37/48) (P<0.05);治療4周后觀察組血清GAS水平高于對照組(P<0.05);觀察組毒副反應發生率為6.12%(3/49),對照組為4.17%(2/48),組間比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:胃康靈顆粒結合蘭索拉唑三聯療法治療慢性胃炎,效果顯著,可改善血清GAS水平,且聯合用藥安全性高.

    • 阿托西班聯合利托君治療妊娠晚期流產及早產的效果

      目的:探究對妊娠晚期流產及早產患者應用阿托西班聯合利托君治療的效果.方法:將2016年6月~2017年11月在我院接受先兆早產以及晚期流產治療的產婦中隨機選擇113例作為研究對象,應用隨機序列法將所選對象分為對比組(n=56)和探究組(n=57),探究組應用阿托西班聯合利托君治療,對比組應用阿托西班治療,記錄和比較兩組產婦的宮縮時間、宮縮頻率以及陰道出血、腹痛、腰酸等臨床癥狀改善情況.結果:探究組宮縮抑制有效率為96.49%,對比組宮縮抑制有效率為85.71%,兩組對比差異有統計學意義(P<0.05).探究組新生兒存活率為98.25%,對比組為89.29%,兩組差異有統計學意義(P<0.05).結論:對妊娠晚期流產及早產應用阿托西班聯合利托君治療能夠使宮縮得到有效抑制并使孕周得到延長,可提升胎兒的生存質量和存活率.

    • 疏血通注射液聯合前列地爾治療急診眩暈80例效果觀察

      目的:觀察疏血通與前列地爾聯合應用在急診眩暈治療中的臨床效果.方法:以2017年1~10月,我院急診收治的80例眩暈患者為研究對象,在知情同意前提下,隨機抽簽分成兩組,參照組應用疏血通注射液治療,研究組應用疏血通+前列地爾治療,比較兩組血液流變情況及臨床治療效果.結果:研究組血液流變顯著改善,治療前后差異有統計學意義(P<0.05);研究組改善效果更為明顯,兩組差異有統計學意義(P<0.05);研究組臨床治療總有效率達到95.00%,遠高于參照組的80.00%,兩組差異有統計學意義(P<0.05).結論:應用疏血通聯合前列地爾的用藥方案治療眩暈,效果突出,值得推廣.

    • 米非司酮與媽富隆聯合治療功能性子宮出血臨床療效觀察

      目的:觀察分析米非司酮與媽富隆聯合治療功能性子宮出血臨床療效.方法:將我院收治的120例功能性子宮出血患者按照治療方案不同分為3組,A組給予米非司酮治療,B組給予媽富隆治療,C組給予米非司酮聯合媽富隆治療;觀察3組治療效果.結果:C組有效率明顯高于A、B組(P<0.05);3組治療后FSH、LH顯著低于治療前,E2顯著高于治療前(P<0.05),C組各項指標改善效果顯著優于A、B組(P<0.05);3組均無不良反應發生.結論:米非司酮與媽富隆聯合治療功能性子宮出血效果顯著,安全性高,值得推廣.

    • 右美托咪定對腎臟結石患者全麻下經皮腎鏡取石術時腎功能的影響

      作者:石磊;張佳群;馮英妮 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討右美托咪定對腎臟結石患者全麻下經皮腎鏡取石術時腎功能的影響.方法:選取我院于2016年1月~2018年3月收治的60例腎臟結石患者,按照隨機數表法分為兩組,所有患者行全麻下經皮腎鏡取石術,給予常規麻醉誘導,研究組30例加以右美托咪定靜脈輸注,對照組30例予以等容積生理鹽水靜脈輸注,比較兩組術前即刻(T0)、術畢即刻(T1)、術后1d(T2)、術后3d(T3)時血清血尿素氮、血肌酐、視黃醇結合蛋白、胱抑素C、免疫球蛋白G、微量白蛋白、尿轉鐵蛋白、尿α1-微球蛋白水平.結果:兩組T0時比較血尿素氮、血肌酐、視黃醇結合蛋白、胱抑素C、免疫球蛋白G、微量白蛋白、尿轉鐵蛋白、尿α1-微球蛋白水平無顯著性差異(P>0.05),T1、T2、T3時兩組血尿素氮、血肌酐、免疫球蛋白G、微量白蛋白、尿轉鐵蛋白水平與T0時比較無顯著性差異(P>0.05),組間比較無顯著性差異(P>0.05),T1、T2、T3時兩組視黃醇結合蛋白、胱抑素C、尿α1-微球蛋白水平較T0時顯著升高,對照組高于研究組(P<0.05).結論:右美托咪定在腎臟結石患者全麻下經皮腎鏡取石術時應用,可顯著保護腎臟,降低手術對腎功能的影響.

    • 分析鹽酸羅哌卡因聯合舒芬太尼硬膜外麻醉用于無痛分娩的臨床效果

      作者:張江鋒;張凱;王更富 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討鹽酸羅哌卡因聯合舒芬太尼硬膜外麻醉在無痛分娩中的應用效果.方法:從本院婦產科2017年1~12月收治的入院分娩產婦中選出100例,以采用的不同藥物麻醉方法為標準,分為觀察組與對照組各50例,觀察組采用鹽酸羅哌卡因聯合舒芬太尼硬膜外麻醉,對照組采用羅哌卡因硬膜外麻醉,比較兩組分娩過程中的疼痛情況、鎮痛指標、分娩結果以及滿意度.結果:觀察組疼痛感0級19例,Ⅰ級26例,Ⅱ級3例,Ⅲ級2例,均比對照組更好,表明疼痛感較輕,P<0.05.觀察組起效時間比對照組快,完全阻滯時間更短,持續時間更長,均好于對照組,P<0.05.在分娩結果方面,觀察組順產率比對照組高,剖宮產率比對照組低,P<0.05,觀察組鎮痛效果完全滿意37例,基本滿意10例,不滿意3例,滿意度達到94%,高于對照組的72%,P<0.05.結論:采用鹽酸羅哌卡因聯合舒芬太尼對無痛分娩產婦進行硬膜外麻醉,麻醉效果較好,減輕疼痛感,起效快,持續時間長,有助于順利分娩.

    • 益氣活血養陰湯治療老年功能性便秘60例效果評價

      目的:分析益氣活血養陰湯治療老年功能性便秘的效果.方法:以我院2016年2月~2017年9月接診的60例老年功能性便秘患者為觀察對象,以隨機數表法分為A組(30例)、B組(30例),B組給予常規基礎治療,以此為基礎,A組給予益氣活血養陰湯治療,分析比較兩組治療后中醫癥狀積分、隨訪0.5年復發率.結果:治療后,A組功能性便秘中醫癥狀積分低于B組,差異有統計學意義(P<0.05);隨訪0.5年,A組復發率(3.33%)明顯低于B組(20.00%),差異有統計學意義(P<0.05).結論:在老年功能性便秘治療中使用益氣活血養陰湯,有助于改善臨床癥狀,減輕病情,降低復發率,效果顯著.

    • 硫酸舒喘靈與硫酸鎂聯合治療早產胎膜早破的效果觀察

      目的:分析硫酸舒喘靈與硫酸鎂聯合治療早產胎膜早破的臨床效果.方法:選取2014年3月~2017年5月所在醫院收治的80例早產胎膜早破患者,隨機分組,觀察組(n=40)給予硫酸舒喘靈+硫酸鎂,對照組采用常規治療方法,對比兩組臨床治療效果.結果:觀察組剖宮產率、新生兒窒息、新生兒肺炎發生率(12.5%、5.0%、7.5%)均低于對照組(30.0%、25.0%、30.0%),組間對比存在顯著差異(P<0.05);觀察組與對照組保胎成功率存在明顯差異,觀察組產后出血量低于對照組(P<0.05).結論:硫酸舒喘靈與硫酸鎂聯合可發揮顯著的臨床效果,可降低分娩風險,提高圍生質量,控制產后出血量.

    • 阿托伐他汀鈣聯合注射用巴曲酶針治療80例短暫性腦缺血發作的臨床研究

      目的:探究阿托伐他汀鈣聯合注射用巴曲酶針治療短暫性腦缺血發作(TIA)的臨床療效.方法:選取我院TIA患者160例,以隨機數表法分組,各80例.對照組給予阿托伐他汀鈣治療,觀察組于對照組基礎上加用注射用巴曲酶針治療.對比兩組療效、治療前后血脂[總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平及血液流變學指標[纖維蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAR)]變化.結果:觀察組總有效率96.25%高于對照組的68.75%,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,觀察組TC、TG水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,觀察組FIB、PAR水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:阿托伐他汀鈣聯合注射用巴曲酶針治療TIA可提高療效,降低血脂水平,改善血液流變學.

    • 沙丁胺醇氣霧劑聯合氟替卡松對支氣管哮喘患者癥狀改善及肺功能的影響

      目的:探究沙丁胺醇氣霧劑聯合氟替卡松對支氣管哮喘患者癥狀改善及肺功能的影響.方法:選取我院支氣管哮喘患者74例,以隨機數表法分組,各37例.對照組給予沙丁胺醇氣霧劑治療,觀察組給予沙丁胺醇氣霧劑+氟替卡松治療.對比兩組療效、癥狀改善及肺功能[第1秒用力呼氣量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼氣量(FEV1)、呼氣峰值流速(PEF)].結果:觀察組治療總有效率94.59%高于對照組的67.57%,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組肺部哮鳴音、咳嗽、憋喘消失用時及住院用時短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后觀察組FEV1/FVC、PEF、FEV1高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:沙丁胺醇氣霧劑聯合氟替卡松治療支氣管哮喘療效顯著,能減少臨床癥狀改善及住院時間,提高肺功能.

    • 苯那普利聯合替米沙坦治療高血壓的臨床療效及對動脈硬化的影響

      目的:探討苯那普利聯合替米沙坦治療高血壓的臨床療效及對動脈硬化的影響.方法:從我院收治的高血壓患者中隨機抽出64例作研究對象,分組進行臨床分析.對照組選擇苯那普利為治療藥物,觀察組在對照組基礎上聯合替米沙坦,比較兩組臨床效果.結果:觀察組治療總有效率較對照組高(96.88%>78.13%);觀察組治療后的IMT及ASI均優于對照組,P<0.05.結論:采用苯那普利聯合替米沙坦治療高血壓,提高治療效率的同時有利于改善動脈硬化情況,是控制病情惡化的有效措施,值得推廣.

    • 麻黃附子細辛湯聯合靈龜八法針法對偏頭痛患者VAS評分及生活質量的影響

      目的:探討麻黃附子細辛湯聯合靈龜八法針法在偏頭痛治療中應用效果.方法:選取我院偏頭痛患者93例,按照隨機數表法分組,對照組46例口服鹽酸氟桂利嗪膠囊治療,觀察組47例于對照組基礎上加用麻黃附子細辛湯聯合靈龜八法針法治療,觀察比較兩組治療前后視覺模擬評分(VAS)及生活質量評分.結果:治療2周后觀察組VAS評分低于對照組,功能障礙、功能受限及情感各維度生活質量評分高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05).結論:靈龜八法針法與麻黃附子細辛湯治療偏頭痛效果顯著,可減輕頭痛癥狀,改善生活質量.

    • 桂枝茯苓膠囊聯合炔雌醇環丙孕酮片及二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征56例

      目的:分析在多囊卵巢綜合征臨床治療當中不同類型藥物聯合治療的效果.方法:選擇我院在2017年收治的56例多囊卵巢綜合征患者為相關對象,根據隨機數表法分成為常規組與聯合組,常規組服用二甲雙胍與炔雌醇環丙孕酮片治療,聯合組在上述治療基礎上聯合服用桂枝茯苓膠囊,對比兩組臨床治療效果以及治療后的排卵與妊娠情況.結果:聯合組整體療效明顯好于常規組,治療后的排卵與妊娠情況較好,差異有統計學意義(P<0.05).結論:在多囊卵巢綜合征藥物治療方案中,同時服用二甲雙胍、炔雌醇環丙孕酮片以及桂枝茯苓膠囊效果較好,三藥聯用值得在臨床推廣.

    • 消旋卡多曲聯合雙歧桿菌四聯活菌及蒙脫石散治療小兒急性腹瀉臨床觀察

      目的:探討消旋卡多曲聯合雙歧桿菌四聯活菌及蒙脫石散治療小兒急性腹瀉臨床療效.方法:選取本院2016年6月~2018年1月確診為急性腹瀉的患兒89例,隨機分為對照組44例和觀察組45例.兩組同時給予常規治療,對照組給予雙歧桿菌四聯活菌及蒙脫石散治療,觀察組在此基礎上給予消旋卡多曲治療,對比分析兩組臨床癥狀緩解時間及臨床治療效果.結果:觀察組大便正常性狀的恢復、正常大便次數的恢復、腹痛停止、嘔吐以及退熱時間相對于對照組明顯較低,差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組治療總有效率為95.56%,明顯高于對照組79.55%,差異具有統計學意義(P<0.05).結論:小兒急性腹瀉采取消旋卡多曲聯合雙歧桿菌四聯活菌及蒙脫石散治療效果顯著,臨床癥狀可以得到明顯改善.

    • 孟魯斯特聯合西替利嗪治療兒童支氣管哮喘療效觀察

      作者:賀儀松;閔顯華;余丹;李仕勇;何炎嬌 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:研究兒童支氣管哮喘應用孟魯斯特聯合西替利嗪治療的臨床效果.方法:回顧性分析2017年1月~2018年1月本院兒童支氣管哮喘患者84例,依據治療用藥分為觀察組、對照組各42例,分別接受孟魯斯特聯合西替利嗪治療、單一西替利嗪治療,比較兩組臨床治療效果.結果:觀察組聯合應用孟魯斯特、西替利嗪兩種藥物治療后日間及夜間癥狀積分均明顯低于對照組,P<0.05,觀察組治療后EOS、血清IgE指標水平均低于對照組,P<0.05.結論:孟魯斯特聯合西替利嗪治療兒童支氣管哮喘能夠更明顯緩解臨床癥狀,臨床療效更突出,可在臨床推廣.

    • 瑞芬太尼復合丙泊酚對老年骨科手術患者應激反應及恢復的影響

      作者:陳方;李慶永 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:分析瑞芬太尼復合丙泊酚麻醉在老年骨科手術中的應用價值.方法:選擇2016年2月~2017年10月在我院擇期行骨科手術治療的老年患者90例,參照隨機數表法分為兩組,各45例.兩組均采用丙泊酚麻醉,在此基礎上對照組復合芬太尼,觀察組復合瑞芬太尼,比較兩組應激反應、麻醉后恢復情況.結果:觀察組T1、T2、T3時間點心率、MAP及皮質醇水平變化情況優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組睜眼時間、呼吸恢復時間及說話時間均較對照組短,差異具有統計學意義(P<0.05).結論:瑞芬太尼復合丙泊酚麻醉可縮短老年骨科手術患者麻醉后恢復時間,減輕機體應激反應,利于促進術后恢復.

    • 高劑量(0.8g)左氧氟沙星治療重癥醫院獲得性肺炎34例臨床觀察

      目的:研究在ICU治療醫院獲得性肺炎中應用高劑量左氧氟沙星的臨床效果.方法:選取我院于2016年10月~2017年10月收治的68例重癥醫院獲得性肺炎患者,隨機分成兩組,對照組給予左氧氟沙星0.4g,觀察組接受左氧氟沙星0.8g.比較兩組臨床治療效果,治療前后白細胞計數和hs-CRP水平,以及不良反應.結果:治療后,觀察組總有效率高達88.24%,顯著高于對照組的64.71%(P<0.05).治療前,兩組白細胞計數和hs-CRP水平比較差異無顯著性(P>0.05);治療后,兩組以上實驗室檢查均較治療前明顯降低,觀察組明顯低于對照組(P<0.05).兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:高劑量左氧氟沙星在ICU治療醫院獲得性肺炎,能夠獲得較為理想的臨床療效,有效控制感染,降低炎癥因子水平,不增加不良反應發生率,安全可靠.

    • 比較全身麻醉與腰硬聯合麻醉對老年患者下肢骨折手術后認知功能的影響

      目的:比較腰硬聯合麻醉與全身麻醉應用于老年下肢骨折手術對患者認知功能的影響.方法:選擇我院2014年10月~2017年10月收治的50例行下肢骨折手術老年患者,隨機分成研究組(27例)與對照組(23例).對照組行全身麻醉,研究組行腰硬聯合麻醉,比較兩組麻醉效果.結果:研究組術后3h、3d、7dMMSE評分為(26.34±0.22)分、(27.05±0.53)分、(29.08±0.42)分,均優于對照組(P<0.05);研究組不良反應發生率7.41%,顯著低于對照組(P<0.05).結論:老年下肢骨折手術患者應用腰硬聯合麻醉對認知功能的影響更小,可有效減少不良反應.

    • 右美托咪啶(不同劑量)麻醉對全麻頸椎前路手術老年患者血流動力學及體感誘發電位、運動誘發電位的影響

      作者:金純納;李先花;蘇立新;陳偉祥 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討在行全麻頸椎前路手術的老年患者中應用不同劑量右美托咪啶麻醉的影響.方法:依據分組,分別給予不同劑量右美托咪啶,低劑量組(0.4μg/kg),中劑量組(0.6μ g/kg),高劑量組(0.8μg/kg).結果:三組HR、MAP和BIS水平在給藥10min和30min時間點均較給藥前有所下降(P<0.05).中劑量組和低劑量組HR、MAP、BIS水平均比高劑量組稍高(P<0.05).低劑量組和中劑量組P40和N50均比高劑量組有所降低(P<0.05).三組SEPs和MEPs的監測成功率均是100%;高、中、低劑量組術中知曉率分別為2.50%、0.00%和2.50%.結論:在全麻頸椎前路老年患者的手術治療中,可給予0.4~0.6μg/kg的右美托咪啶,可降低對血流動力學、SEPs及MEPs的影響,且麻醉效果較好.

    • α-干擾素+恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床研究

      目的:探討α-干擾素+恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效.方法:對2015年1月~2017年2月在我院治療的92例慢性乙型肝炎患者隨機分組,對照組應用α-干擾素治療,實驗組給予α-干擾素聯合恩替卡韋治療,觀察比較兩組病毒學究全應答率、治療效果和并發癥發生情況.結果:實驗組治療12周、24周和48周病毒學究全應答率分別為82.61%、93.48%、97.83%較對照組明顯提高(P<0.05);實驗組ALT復常率71.74%、HBV-DNA不可檢測率67.39%、HBeAg轉陰率63.04%均明顯高于對照組(P<0.05);實驗組骨髓抑制0.00%、脫發4.35%、發熱4.35%、消化道癥狀6.52%同對照組比較均明顯下降(P<0.05).結論:針對慢性乙型肝炎應用α-干擾素聯合恩替卡韋治療可明顯提高治療效果,改善臨床癥狀,降低不良反應發生率,值得推廣.

    • 復發或難治性多發性骨髓瘤采取來那度胺治療的療效觀察

      目的:探討復發或難治性多友性骨髓瘤采取來那度胺治療的臨床療效.方法:回顧性分析28例復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床資料,12例采用來那度胺聯合地塞米松(RD方案)進行治療,8例采用來那度胺聯合地塞米松和異環磷酰胺(RCD方案)進行治療,4例采用來那度胺聯合順鉑、異環磷酰胺、依托泊苷、潑尼松(R+DECP方案)進行治療,2例采用來那度胺聯合地塞米松和硼替佐米(RPD方案)進行治療,2例采用來那度胺聯合地塞米松和脂質體阿霉素(RDD方案)進行治療,觀察臨床治療效果.結果:經過2個療程治療,治療總有效率為71.43%;經過3個療程治療,治療總有效率為71.43%;經過4個療程治療,治療總有效率為64.29%;經過5個療程治療,治療總有效率為57.14%.本組均伴有不同程度的乏力、血象下降、食欲不振癥狀.在接受治療過程中,8例發生肺炎,4例發生中性粒細胞缺乏,14例發生血小板降低,開展血小板輸注治療4例,無患者發生靜脈血栓.結論:復發或難治性多發性骨髓瘤采取來那度胺治療的效果明顯,且患者具有較好的耐受性,屬于一種有效備選治療方案.

    • 伊托必利聯合氟哌噻噸美利曲辛片對功能性消化不良療效及血清5-羥色胺、生長抑素水平的影響

      目的:分析伊托必利聯合氟哌噻噸美利曲辛片對功能性消化不良(FD)療效及血清5-羥色胺(5-HT)、生長抑素(SS)水平的影響.方法:選擇2015年4月~2017年11月我院FD患者68例,按抽簽法分為對照組(n=34)與觀察組(n=34).對照組予以伊托必利治療,觀察組予以伊托必利聯合氟哌噻噸美利曲辛片治療,均治療4周.比較兩組治療效果、治療前與治療4周后血清5-HT、SS水平.結果:觀察組治療4周后總有效率94.12%高于對照組的73.53%(P<0.05);兩組治療前血清5-HT、SS水平比較,無顯著差異(P>0.05),觀察組治療4周后血清5-HT、SS水平低于對照組(P<0.05).結論:功能性消化不良予以伊托必利聯合氟哌噻噸美利曲辛片治療可顯著提升治療效果,降低5-HT、SS水平,利于促進康復.

    • 沙格列汀增加老年糖尿病患者胰島素敏感性的效果

      目的:探討沙格列汀對老年糖尿病患者胰島素敏感性的影響.方法:將2016年12月~2017年12月我院收治的64例老年糖尿病患者作為研究對象,按照治療方案的不同隨機分成觀察組(n=32)與對照組(n=32),觀察組給予沙格列汀治療,對照組給予二甲雙胍治療,對兩組治療前后的胰島素、C肽水平及胰島素抵抗指數進行對比.結果:治療前兩組胰島素、C肽水平及胰島素抵抗指數差異不明顯;治療后觀察組胰島素、C肽水平上升且明顯高于對照組,胰島素抵抗指數降低且明顯低于對照組.結論:沙格列汀能明顯增加老年糖尿病患者的胰島素敏感性,提高胰島素、C肽水平,具有較高的臨床應用價值.

    • 八味錫類散灌腸對潰瘍性結腸炎療效及免疫指標的影響

      目的:觀察對潰瘍性結腸炎采取八味錫類散灌腸治療的成效和對免疫指標的影響.方法:本次的58例研究對象均選自本院2017年1月~2018年1月接收的潰瘍性結腸炎患者,隨機分為觀察組(n=29)和對照組(n=29).對照組應用氧化可的松灌腸液進行治療,觀察組采用八味錫類散灌腸治療,對兩組治療成效、免疫指標及不良反應等進行對比.結果:對照組總療效為68.97%,明顯低于觀察組的96.55%,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,兩組結腸黏膜TLR4、MNF-KB水平顯著降低,Occludin水平顯著提升,觀察組明顯比對照組要高,差異有統計學意義(P<0.05);此外,觀察組和對照組在不良反應發生率上,差異有統計學意義(P<0.05).結論:對輕度、中度潰瘍性結腸炎采取八味錫類散灌腸療法,具有一定安全性,改善機體免疫指標和血清指標,治療成效明顯,具有較高的應用價值,值得推廣.

    • 尿激酶靜脈溶栓治療早期腦梗塞臨床分析

      目的:在80例早期腦梗塞治療過程中應用尿激酶靜脈溶栓,探析臨床療效.方法:本次探究中選取我院在2013年4月~2016年4月收治的80例早期腦梗塞患者作為樣本人群,利用抽簽法均分,兩組分別為研究組與對照組,每組40例.給予對照組常規內科治療,給予研究組常規內科治療+尿激酶靜脈溶栓治療,對比分析兩組治療后的組間數據.結果:經過對應性治療后,研究組治療2h、24h、14d后NIHSS評分以及臨床總有效率均顯著更優,對比對照組,差異存在統計學意義;兩組均未出現嚴重并發癥.結論:在80例早期腦梗塞治療過程中應用尿激酶靜脈溶栓治療的臨床療效較為理想.

    • 吸入用布地奈德混懸液和硫酸特布他林霧化液霧化吸入在AECOPFD中治療效果

      作者:林桂鵬;許楚湖;蘇春燕 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討吸入用布地奈德混懸液和硫酸特布他林霧化液霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)效果及安全性.方法:選取2016年10月~2017年9月我院收治的AECOPD患者116例隨機分為干預組(吸入用布地奈德混懸液+硫酸特布他林霧化液霧化治療,58例)和對照組(硫酸特布他林霧化液霧化治療,58例),比較兩組治療效果及藥物不良反應發生情況.結果:干預組療效顯著優于對照組[96.55% vs 82.76%,(P<0.05)].兩組治療期間心悸、頭暈、尿潴留、震顫、口干、胃腸不適發生率比較差異無統計學意義(P>0.05).結論:吸入用布地奈德混懸液聯合硫酸特布他林霧化液霧化吸入治療AECOPD具有顯著療效和較高用藥安全性.

    • 曲美他嗪聯合呋塞米及螺內酯治療慢性心力衰竭的臨床效果觀察

      目的:觀察曲美他嗪、呋塞米及螺內酯聯合治療慢性心力衰竭(CHF)的臨床效果.方法:將2016年9月~2017年8月我院治療的112例CHF患者作為研究對象,依照隨機數表法分為兩組,各56例.對照組采取呋塞米、螺內酯治療,觀察組加用曲美他嗪治療.觀察兩組臨床療效、治療前后心功能、NT-proBNP水平及不良反應.結果:兩組治療總有效率相比,對照組低于觀察組,差異有統計學意義(P<0.05);治療前兩組左室射血分數(LVEF)、左室收縮末期內徑(LVESD)、N末端腦鈉鈦前體(NT-proBNP)水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組LVESD、NT-proBNP水平低于對照組,LVEF水平高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組均僅出現輕微惡心、嘔吐等胃腸道不適,未對治療產生影響.結論:曲美他嗪與呋塞米及螺內酯聯合治療CHF療效確切且安全性較高,可降低NT-proBNP水平,改善心功能.

    • 雷貝拉唑和克拉霉素聯合阿莫西林療法治療胃潰瘍的療效觀察

      目的:探索雷貝拉唑聯合克拉霉素和阿莫西林用于治療胃潰瘍的臨床療效和安全性.方法:以我院2014年2月~2017年2月門診收治的80例胃潰瘍患者作為本研究的研究對象,采用隨機數表法將符合入選標準的患者分為兩組,即觀察組(n=40)和對照組(n=40).兩組治療方案分別為:對照組給予胃潰瘍的常規治療方案(即奧美拉唑和克拉霉素聯合阿莫西林),觀察組則以雷貝拉唑代替奧美拉唑,1個療程后,比較觀察組和對照組臨床總有效率及不良反應發生率.結果:對照組的臨床總有效率為72.5%(29/40),觀察組總有效率為95%(38/40),兩組間差異具有統計學意義(P<0.05);觀察組中37例幽門螺桿菌轉陰,轉陰率為92.5%,顯著高于對照組(72.5%);兩組不良反應發生率差異無統計學意義(P>0.05).結論:雷貝拉唑和克拉霉素聯合阿莫西林方案治療胃潰瘍,能加快胃潰瘍創面的愈合、清除HP,消除腹痛等臨床癥狀,該方案臨床療效優于以奧美拉唑為基礎的三聯療法治療.

    • 比索洛爾聯合瑞舒伐他汀對老年冠心病心絞痛患者血清NT-proBNP、CK-MB水平的影響

      目的:探究比索洛爾聯合瑞舒伐他汀對老年冠心病心絞痛患者血清N末端腦肽前體(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影響.方法:選取2015年7月~2017年11月我院78例老年冠心病心絞痛患者,以隨機數表法分組,各39例.對照組給予瑞舒伐他汀,實驗組給予瑞舒伐他汀+比索洛爾,共治療1個月.觀察兩組治療效果、不良反應及血清CK-MB、NT-proBNP水平.結果:實驗組治療總有效率為92.31%,高于對照組(71.79%,P<0.05);與對照組比較,治療后實驗組血清CK-MB、NT-proBNP水平較低(P<0.05);實驗組頭暈、頭痛等不良反應發生率與對照組比較,無顯著差異(P>0.05).結論:老年冠心病心絞痛采用比索洛爾聯合瑞舒伐他汀治療,可降低血清NT-proBNP、CK-MB水平,提高治療效果,且安全性較高.

    • 核苷和核苷酸類藥物治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床效果

      目的:探析核苷和核苷酸類藥物對乙型肝炎肝硬化失代償期的治療效果.方法:選取我院92例乙型肝炎肝硬化失代償期患者,隨機分為兩組各48例,對照組應用常規對癥治療,觀察組于此基礎上聯合應用阿德福韋酯和拉米夫定口服,觀察兩組治療前后肝功能各項指標變化情況,并進行療效評價.結果:兩組患者治療前谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)和總膽紅素(TBIL)、堿性磷酸酶(AKP)、膽堿酯酶(CHE)、血清白蛋白(ALB)以及前白蛋白(pALB)等肝功能指標無明顯差異(P>0.05),治療后AST、ALT、TBIL水平下降,CHE、ALB以及pALB水平升高,治療前后對比有統計學差異(P<0.05),且觀察組治療后AST、ALT、TBIL低于對照組,CHE、ALB、pALB高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組臨床總有效率85.4%高于對照組62.5%,差異存在統計學意義(P<0.05).結論:核苷和核苷酸類藥物治療乙型肝炎肝硬化失代償期臨床療效確切,可顯著改善肝功能,建議臨床推廣.

    • 螺內酯聯合美托洛爾治療老年慢性心力衰竭療效分析

      目的:對螺內酯聯合美托洛爾在老年慢性心力衰竭治療中的臨床運用情況加以分析.方法:抽取2017年1~12月我院接收的86例老年慢性心力衰竭患者作為觀察對象,按就診前后順序分為對照組、觀察組;前者采取常規治療,在此前提下,對后者采取螺內酯、美托洛爾治療;對比兩組臨床療效及心功能改善情況.結果:就治療總有效率而言,觀察組(88.4%)顯著高于對照組(65.1%),差異顯著(x2=-6.515,P<0.05);觀察組治療后LVEF、LVEDV、LVESV指標優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:對老年慢性心力衰竭予以螺內酯與美托洛爾聯合治療,療效甚佳,值得推廣.

    • 阿帕替尼聯合化療治療晚期肺癌的療效及疾病預后研究

      目的:探討阿帕替尼聯合化療治療晚期肺癌的療效以及疾病預后.方法:將80例入選病例分為觀察組和對照組,對照組采用單純化療治療,觀察組采用阿帕替尼聯合化療治療.比較兩組腫瘤治療效果、預后情況以及毒副作用.結果:觀察組的總有效率為71.43%(20/28),對照組為36.67%(11/30);觀察組的疾病控制率為96.43%(27/28),對照組為63.33%(19/30),組間比較差異有統計學意義(P<0.05).觀察組PFS(19.31±1.32)較對照組高(15.31 ±1.32) (P<0.05).觀察組OS(22.31±1.32)較對照組高(18.31±1.12) (P<0.05).觀察組生活質量評分(QOL)(84.31±1.34)較對照組高(63.31±1.62)(P<0.05).觀察組總不良反應發生率低于對照組(P<0.05).結論:靶向藥物阿帕替尼聯合化療治療晚期肺癌的療效肯定,同時治療后可以延長PFS及OS,且不會增加藥物毒副作用.

    • 奧美拉唑聯合磷酸鋁凝膠治療急性酒精性胃黏膜出血臨床觀察

      目的:探討奧美拉唑聯合磷酸鋁凝膠治療急性酒精性胃黏膜出血臨床效果.方法:選取2014年3月~2015年3月于我院消化科進行治療的100例急性酒精性胃黏膜出血的患者作為研究對象,隨機分為觀察組和對照組各50例.對照組單獨給予奧美拉唑治療;觀察組給予奧美拉唑聯合磷酸鋁凝膠治療.比較兩組的臨床療效.結果:聯合用藥后觀察組止血時間、輸血量、住院時間明顯低于對照組,觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05).結論:奧美拉唑聯合磷酸鋁凝膠治療急性酒精性胃黏膜出血臨床治愈率高,安全性高,效果理想,值得在臨床推廣.

    • 奧沙利鉑+卡培他濱化療方案對晚期原發性肝癌患者腫瘤標志物水平的影響

      目的:觀察奧沙利鉑+卡培他濱化療方案治療晚期原發性肝癌(PLC)的臨床效果.方法:將2015年9月~2016年8月我院治療的94例晚期PLC患者作為研究對象,通過隨機數表法分為兩組,各47例.對照組采取奧沙利鉑、亞葉酸鈣、5-氟尿嘧啶化療方案,觀察組接受奧沙利鉑、卡培他濱化療.觀察兩組臨床療效、不良反應、生存率與化療前后腫瘤標志物變化情況等.結果:兩組治療總有效率、生存率與治療前后CEA、AFP水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組CEA、AFP水平低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組1~2級胃腸道反應、肝腎毒性、骨髓抑制不良反應發生率低于對照組,3~4級胃腸道反應、肝腎毒性不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:將奧沙利鉑+卡培他濱化療方案用于晚期PLC治療效果確切且安全性較高,可調節腫瘤標志物水平,減少不良反應.

    • 大劑量甲氨蝶呤在治療急性淋巴細胞白血病中血藥濃度監測的作用分析

      目的:探討大劑量甲氨蝶呤在治療急性淋巴細胞白血病中血藥濃度監測的作用.方法:回顧性分析于2014年4月~2017年4月在本院接受治療的急性淋巴細胞白血病患者42例作為研究資料,均采用大劑量甲氨蝶呤治療,共完成201例次,對用藥后不同時間點血藥濃度進行測定,并總結不良反應發生情況.結果:在治療后24h血藥濃度便達到峰值,且在治療期間出現較多不良反應,但及時經解救治療和對癥治療,得以緩解.結論:在急性淋巴細胞白血病治療中采用大劑量甲氨蝶呤可快速達到血藥濃度峰值,且可能引起較多不良反應,可加強血藥濃度監測及時調整劑量.

    • 神經節苷脂輔助治療急性腦梗死的療效分析

      作者:閆芳;孟祺 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討神經節苷脂輔助治療急性腦梗死的療效,為臨床用藥提供幫助.方法:選取于2016年10月~2017年10月于我院就診的92例急性腦梗死患者為研究對象,依據是否在治療過程中應用神經節苷脂輔助治療分為實驗組和對照組,比較兩組治療效果和治療前后腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)等血清炎性因子變化情況.結果:實驗組治療有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后實驗組及對照組腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)等血清炎性因子情況均較入院時改善,治療后實驗組炎性因子水平下降更為顯著,差異有統計學意義(P<0.05).結論:神經節苷脂輔助治療急性腦梗死具有良好的臨床效果,且可以降低血管炎癥因子水平.

    • 愛麗滴眼液聯合普拉洛芬滴眼液治療干眼癥的療效分析

      作者:林文雄;王文娟;陳立倫;孫麗;李青;朱宇東;周斌兵;鮑炯琳;臧晶 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討愛麗滴眼液聯合非甾體抗炎藥治療干眼癥的療效.方法:收集我院干眼癥患者,隨機分為研究組(接受愛麗滴眼液與普拉洛芬滴眼液治療)和對照組(單獨應用愛麗滴眼液).比較兩組治療前后淚腺分泌試驗、BUT及FL試驗;兩組干眼癥癥狀改善情況.結果:兩組治療前淚腺分泌試驗、BUT及FL試驗比較無顯著差異(P>0.05);研究組和對照組治療后淚腺分泌試驗、BUT及FL試驗分別為(8.91±1.48、4.72±1.54及0.75±0.38)、(6.68±1.52、4.01±1.64、1.16±0.84)比較有顯著差異(P<0.05).結論:愛麗滴眼液聯合普拉洛芬非甾體抗炎藥治療干眼癥療效肯定,更能改善癥狀.

    • 雙歧桿菌四聯活菌聯合頭孢克肟治療37例細菌性腸炎患兒的臨床研究

      目的:探究雙歧桿菌四聯活菌聯合頭孢克肟治療細菌性腸炎患兒的療效.方法:選取我院細菌性腸炎患兒74例,以隨機數表法分組,各37例.對照組給予頭孢克肟治療,觀察組給予雙歧桿菌四聯活菌+頭孢克肟治療.對比兩組療效、治療前后腹瀉次數及血清炎癥因子[C反應蛋白(CRP)、銅藍蛋白(CER)、α1-酸性糖蛋白(AAG)、觸珠蛋白(HPT)]水平.結果:觀察組總有效率94.59%高于對照組的72.97%,差異有統計學意義(P<0.05);治療后觀察組腹瀉次數少于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后觀察組血清CRP、CER、AAG、HPT水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:雙歧桿菌四聯活菌聯合頭孢克肟治療細菌性腸炎患兒療效顯著,能促進患兒腹瀉消失,減輕炎癥反應.

    • 地屈孕酮與黃體酮膠丸治療先兆流產臨床效果對比

      目的:在先兆流產的治療過程中應用地屈孕酮與黃體酮膠丸,比較治療效果.方法:在2016年1月~2017年11月從我院選取100例先兆流產患者作為研究對象,隨機分為對照組與觀察組,每組50例,將黃體酮膠丸應用于對照組,將地屈孕酮應用于觀察組,比較分析成功保胎率以及血清孕酮值.結果:在治療完成后,相比對照組,觀察組成功保胎率明顯較高,差異具有統計學意義(P<0.05);對用藥第七、八、九、十周的血清孕酮值進行記錄,相比對照組,觀察組的血清孕酮值明顯較高,差異具有統計學意義(P<0.05).結論:在先兆流產的治療過程中應用地屈孕酮的臨床療效明顯,不僅提升了成功保胎率,而且提升了血清孕酮值.

    • 荊花胃康膠丸聯合泮托拉唑四聯療法治療44例Hp陽性十二指腸球部潰瘍者的療效觀察

      目的:觀察荊花胃康膠丸聯合泮托拉唑四聯療法對幽門螺旋桿菌(Hp)陽性十二指腸球部潰瘍的療效.方法:選取2015年1月~2017年7月我院Hp陽性十二指腸球部潰瘍患者88例,以隨機數表法分組,各44例.對照組予以泮托拉唑四聯療法,于此基礎上,實驗組予以荊花胃康膠丸,共治療10d.觀察兩組中醫療效、Hp根除率,并于治療后3個月、6個月隨訪復發率.結果:實驗組治療總有效率為95.45%,高于對照組的72.73%,差異有統計學意義(P<0.05);實驗組Hp根除率88.63%較對照組的68.18%高,差異有統計學意義(P<0.05);治療后3個月、6個月實驗組復發率較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05).結論:荊花胃康膠丸聯合泮托拉唑四聯療法治療Hp陽性十二指腸球部潰瘍療效確切,可提高Hp根除率,減少復發風險.

    • 阿德福韋酯與恩替卡韋聯合治療對失代償期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的影響

      目的:觀察阿德福韋酯、恩替卡韋聯合應用對失代償期乙型肝炎肝硬化患者肝功能的影響.方法:將2016年2月~2017年1月于我院治療的92例失代償期乙型肝炎肝硬化患者作為研究對象,依照隨機數表法分為兩組,各46例.對照組采取阿德福韋酯治療,觀察組則加用恩替卡韋治療.觀察兩組治療前后肝功能變化情況.結果:治療前兩組谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、總膽紅素(TBil)、白蛋白(ALB)水平對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后較對照組,觀察組AST、ALT、TBil水平較低,ALB水平相對較高,差異有統計學意義(P<0.05).結論:阿德福韋酯與恩替卡韋聯合應用有助于改善失代償期乙型肝炎肝硬化患者肝功能,延緩疾病進展.

    • 鹽酸氨溴索聯合阿奇霉素治療嬰幼兒肺炎及對肺功能、血清炎性因子的影響

      目的:探討鹽酸氨溴索聯合阿奇霉素治療嬰幼兒肺炎的療效及對肺功能、血清炎性因子的影響.方法:將項城市第一人民醫院兒科收治的84例肺炎患兒隨機分為觀察組和對照組,每組42例,觀察組給予鹽酸氨溴索+阿奇霉素治療,對照組單獨應用阿奇霉素治療,比較兩組治療效果.結果:經過2周治療,觀察組療效優于對照組,體溫恢復正常時間、肺濕啰音消失時間、咳嗽消失時間及住院時間短于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);兩組治療后血清炎性因子CRP、PCT及肺功能指標MMF、PEF、PEmax、PImax比較差異均有統計學意義(P<0.05).結論:鹽酸氨溴索聯合阿奇霉素治療嬰幼兒肺炎可降低血清炎性因子水平,改善臨床癥狀和肺功能,療效確切,值得臨床推廣.

    • 自擬散寒通痹補腎方配合足浴治療類風濕關節炎的療效及生存質量的臨床研究

      目的:研究在類風濕關節炎治療中應用自擬散寒通痹補腎方配合足浴的臨床療效及生存質量.方法:選取在我院接受治療的240例類風濕關節炎患者作為研究對象,根據治療方法的不同分為中藥組、西藥組和中西結合組,每組80例.中藥組采用自擬散寒通痹補腎方配合足浴進行治療,西藥組采用西樂葆+甲氨喋呤進行治療,中西結合組采用自擬散寒通痹補腎方配合足浴結合西樂葆+甲氨喋呤進行治療,對三組臨床療效及生存質量進行分析.結果:中西結合組的療效優于中藥組,中藥組的療效優于西藥組,且兩兩相比,組間差異具有統計學意義(P<0.05).通過對三組生存質量進行分析發現,中西結合組的療效優于中藥組,中藥組的療效優于西藥組,且兩兩相比,組間差異具有統計學意義(P<0.05).結論:通過研究發現,中藥、西藥和中西結合這三種療法對類風濕關節炎均具有一定的療效,中西結合的臨床療效最優,且有效改善生存質量.

    • 西格列汀聯合門冬胰島素對老年2型糖尿病患者血糖控制及血脂水平的影響

      目的:研究西格列汀聯合門冬胰島素對老年2型糖尿病患者血糖控制及血脂水平的影響.方法:選取我院老年2型糖尿病患者92例,以隨機數表法分為兩組,各46例.對照組給予門冬胰島素治療,研究組給予西格列汀聯合門冬胰島素治療.對比兩組治療前后血糖[糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)]水平及血脂[低密度脂蛋白(LDL)、血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平變化情況.結果:治療后研究組HbA1c、FBG及2hPBG水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后研究組LDL、TC及TG水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:西格列汀聯合門冬胰島素治療老年2型糖尿病能有效控制血糖水平,降低血脂水平,具有較高應用價值.

    • 左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇對智能和適應能力分析

      目的:探討左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇的效果及對患兒智能和適應能力的影響.方法:選取我院2017年1~11月收治的110例癲癇患兒為研究對象,隨機分為兩組,在常規抗癲癇用藥基礎上,研究組應用左乙拉西坦單藥治療,對照組增加左乙拉西坦用量干預治療,對比治療效果、不良反應及對智能和適應能力的影響.結果:研究組治療效果優于對照組(P<0.05),研究組不良反應低于對照組(P<0.05),研究組智能和適應能力評分優于對照組(P<0.05).結論:癲癇患兒干預過程中,采取左乙拉西坦單藥治療效果理想,能減少不良癥反應生幾率,減少藥物對機體造成的損傷,保證患兒智能和適應能力,應在臨床推廣.

    • 沙美特羅替卡松聯合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床效果觀察

      目的:探究沙美特羅替卡松聯合孟魯司特鈉治療支氣管哮喘的臨床效果.方法:根據隨機數表法將我院2015年11月~2017年5月收治的110例支氣管哮喘患者分為兩組,各55例,給予對照組沙美特羅替卡松吸入治療,在此基礎上給予觀察組孟魯司特鈉治療,比較兩組臨床療效、炎性因子水平及肺功能、不良反應.結果:1個療程后,觀察組總有效率及FVC、PEF水平較對照組高,IL-8、TNF-α水平較對照組低,差異具有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應相比,差異無統計學意義(P>0.05).結論:沙美特羅替卡松聯合孟魯司特鈉可提高支氣管哮喘臨床療效,降低炎性因子水平,改善肺功能,且安全性高.

    • 鹽酸托莫西汀膠囊輔助心理-行為矯正療法治療兒童多動癥療效觀察

      目的:觀察鹽酸托莫西汀膠囊輔助心理-行為矯正療法治療兒童多動癥療效.方法:選取我院2015年4月~2017年10月兒童多動癥患者157例,依據治療方式不同分組,對照組78例采取鹽酸托莫西汀膠囊治療,研究組79例于對照組基礎上采取心理-行為矯正療法干預,觀察對比兩組療效及干預治療前后多動(Conners)評分.結果:研究組總有效率93.67%較對照組的79.49%高(P<0.05);兩組干預治療前Conners評分比較差異不明顯(P>0.05),研究組干預治療3個月后Conners評分較對照組低(P<0.05).結論:兒童多動癥采取鹽酸托莫西汀膠囊輔助心理-行為矯正療法治療,療效確切,能顯著改善多動癥狀.

    • 地黃飲子加減聯合低頻重復經顱磁刺激治療血管性癡呆患者認知功能障礙的臨床效果

      目的:探討地黃飲子加減聯合低頻重復經顱磁刺激治療血管性癡呆患者認知功能障礙的臨床效果.方法:在醫院腦病科2014年1月~2017年1月診治的血管性癡呆患者中選取84例作研究對象,按治療方法不同予以分組:對照組(n=42)應用尼莫地平治療,研究組(n=42)則應用地黃飲子加減聯合低頻重復經顱磁刺激治療,就兩組治療前后的認知功能變化以及不良反應發生率進行統計學分析.結果:①治療前,研究組、對照組MoCA評分差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組MoCA評分均升高(P<0.05),研究組高于對照組(P<0.05);②研究組不良反應發生率是4.76%,低于對照組的7.14%,差異無統計學意義(P>0.05).結論:地黃飲子加減聯合低頻重復經顱磁刺激治療血管性癡呆患者認知功能障礙的臨床效果肯定,無嚴重不良反應,值得借鑒.

    • 米力農治療新生兒持續肺動脈高壓的臨床研究

      作者:陳蔚;王亞麗;張祎 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探究米力農治療新生兒持續肺動脈高壓的臨床效果,并總結臨床經驗.方法:選取2015年9月~2017年9月到我院就診的50例患兒,隨機平均分組,分為對照組與治療組.對兩組進行同樣的常規治療,在此基礎上對治療組使用米力農治療.結果:使用米力農的癥狀相對于對照組有了明顯的減輕,肺動脈壓有了明顯的下降,差異具有統計學意義(P<0.05);血氧分壓脈搏的血氧飽和度都有明顯升高,差異具有統計學意義;但是平均動脈壓力和心率沒有太大變化(P>0.05).結論:米力農對新生兒持續肺動脈高壓的治療有明顯的效果,是值得臨床推廣的.

    • 米非司酮對子宮肌瘤術后復發風險及性激素水平的影響分析

      目的:探討米非司酮對子宮肌瘤術后復發及性激素水平的影響.方法:選取2015年5月~2018年5月我院收治的85例子宮肌瘤患者為研究對象,采用隨機數表法分為觀察組(n=40)和對照組(n=45).兩組均采用腹腔鏡子宮肌瘤剔除術,對照組術后給予常規藥物治療,觀察組在此基礎上給予米非司酮片治療,治療3個療程后觀察兩組術后復發率、性激素水平及不良反應.結果:觀察組復發率為5.00%,明顯低于對照組的20.00%(P<0.05);治療前兩組P、FSH、E2水平比較差異無統計學意義(P>0.05),治療后兩組P、FSH、E2水平較治療前明顯降低,且觀察組P、FSH、E2水平降低幅度比對照組明顯,差異有統計學意義(P<0.05);兩組不良反應發生率分別為2.22%、15.00%,差異有統計學意義(P<0.05).結論:米非司酮對子宮肌瘤術后治療效果較好,可顯著降低術后復發率、性激素含量,不良反應發生率較低,值得在臨床上推廣.

    • 益氣養陰復方治療氣陰兩虛型2型糖尿病93例臨床分析

      目的:探究氣陰兩虛型2型糖尿病應用益氣養陰復方治療的臨床療效.方法:從2015年2月~2017年10月在我院接受氣陰兩虛型2型糖尿病治療的患者中隨機選取93例,分為兩組,參考組(n=45)應用二甲雙胍、格列齊特等常規西藥治療,探討組(n=48)配合益氣養陰復方治療.結果:探討組臨床總緩解率明顯較參考組高,差異有統計學意義(x=4.8726,P=0.0273),探討組病情緩解47例,治療無效1例,總緩解率為97.92%,參考組病情緩解37例,治療無效8例,總緩解率為82.22%.治療后探討組糖化血紅蛋白低于參考組,差異有統計學意義(t=2.1197,P=0.0368)、空腹血糖值低于參考組,差異有統計學意義(t=9.8742,P=0.0217)、餐后2h血糖明顯低于參考組,差異有統計學意義(t=11.8748,P=0.0219).結論:氣陰兩虛型2型糖尿病應用益氣養陰復方治療可取得確切療效.

    • 剖宮產瘢痕妊娠采取甲氨蝶呤兩種給藥途徑治療的療效分析

      作者:張曉麗;張鑫;張小曼;耿曉慶;趙艷華;田春艷 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討甲氨蝶呤兩種給藥途徑治療剖宮產瘢痕妊娠的療效.方法:將收治的剖宮產瘢痕妊娠病例88例,按奇偶法分為參照組和實驗組各44例,參照組給予肌內注射甲氨蝶呤治療,實驗組在超聲引導下對附件包塊注入甲氨堞呤治療.比較兩組臨床療效和不良反應發生情況.結果:實驗組血清β-hCG恢復正常時間、包塊吸收時間、月經恢復時間和住院時間均顯著短于參照組;治療總有效率93.18%顯著高于參照組的72.73%;不良反應發生率9.09%顯著低于參照組的25.00%,差異有統計學意義(P<0.05).結論:對剖宮產瘢痕妊娠病例附件包塊局部使用甲氨蝶呤治療效果明顯優于全身用藥的肌內注射治療,可有效促進病情恢復,縮短住院時間,并減少不良反應發生率,具有較高的安全性.

    • 定坤丹聯合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征不孕的療效

      目的:探討分析定坤丹聯合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征不孕的療效及對患者血清激素水平的影響.方法:多囊卵巢綜合征不孕患者60例,以隨機數表法分為對照組和試驗組,對照組30例,接受克羅米芬治療;試驗組30例均加用定坤丹,自月經或撤退性出血第8天起,連用7d.分別于治療前后檢測兩組黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及睪酮(T)水平,并記錄排卵、妊娠及排卵日子宮內膜厚度情況.結果:兩組均完成治療.試驗組治療后LH、T分別為(4.3±1.3)IU/L、(1.4±0.4)nmol/L,顯著低于對照組的[(7.2±2.4)IU/L、(2.1±0.5)nmol/L](P<0.05),而FSH水平無顯著差異[(6.3±0.4)IU/L vs(6.5±0.3)IU/L](P>0.05).試驗組排卵率、妊娠率及排卵日子宮內膜厚度均顯著優于對照組(P<0.05).結論:對于多囊卵巢綜合征不孕,給予定坤丹聯合克羅米芬治療可對體內激素水平產生積極影響,提高排卵率和妊娠率.

    • 磷酸肌酸與果糖二磷酸鈉治療小兒心肌炎的臨床療效比較

      目的:探討分析磷酸肌酸與果糖二磷酸鈉治療小兒心肌炎的臨床療效比較.方法:選取我院2015年11月~2016年11月收治的30例小兒心肌炎患者,對其臨床資料進行回顧性分析.按照不同治療方式分為研究組和對照組,給予對照組果糖二磷酸鈉治療,給予研究組磷酸肌酸治療,對比分析兩組臨床效果,以及1個療程之后心肌功能指標變化情況.結果:對照組的心肌肌鈣蛋白T,心肌肌鈣蛋白Ⅰ明顯高于研究組,差異顯著,P<0.05,具有統計學意義,但是在肌酸激酶同工酶方面沒有顯著差異,P>0.05,不具有統計學意義.在乳酸脫氫酶方面,研究組明顯高于對照組,差異顯著,P<0.05,具有統計學意義.在治療總有效率方面,對照組為86.67%,研究組為93.33%,差異不大,P>0.05.結論:在治療小兒心肌炎時,磷酸肌酸與果糖二磷酸鈉治療效果都比較顯著,果糖二磷酸鈉能夠明顯改善心肌功能,磷酸肌酸能夠對心功能進行直接保護.臨床治療期間需要按照實際病情適當選擇.

    • 我院門急診醫師處方點評與不合理分析

      作者:王楠;陳穎;謝學建;李靖 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:分析我院藥師干預前后門急診醫師的處方合理情況,保障用藥安全.方法:統計2016年1月~2018年1月處方,重點關注處方的合格率,并進行比較與分析.結果:2017~2018年平均處方合格率為88.7%,高于2016~2017年下半年的平均處方合格率81.47%.結論:藥師的處方點評工作結合醫院的專項整治工作,能明顯提高門急診醫師的處方合格率,有效保證用藥安全.

    • 抗腫瘤藥物靜脈配置不合理醫囑情況調查分析

      目的:探究抗腫瘤藥物靜脈配置不合理醫囑情況.方法:選取2016年6月~2017年6月我院抗腫瘤藥物靜脈配置醫囑10826例,藥師審核過程中發現253例不合理醫囑.分析不合理原因并與醫師進行實時溝通.結果:在253例不合理醫囑中,以溶媒種類不合理最多,為73例,占比28.85%,其次分別為溶媒量不合理37例,占比14.62%、給藥劑量不合理33例,占比13.04%、給藥途徑不合理29例,占比11.46%、錄入錯誤25例,占比9.88%、給藥順序不合理21例,占比8.77%、其他不合理35例,占比13.38%.結論:藥師對抗腫瘤藥物靜脈配置進行審核可明確不合理醫囑類型,并及時進行干預,有助于臨床用藥合理性的提升.

    • 處方點評在促進合理用藥持續改進中的作用分析

      作者:馮淚;李文根 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:研究并探討處方點評在促進合理用藥持續改進中的作用.方法:于我院門診藥房2016年下半年(7~12月)隨機抽取600張處方與2016年上半年(1~6月)隨機抽取600張處方,比較處方點評實施過程前后兩個階段的不合格處方發生率、抗菌藥物和注射劑使用情況.結果:隨著處方點評實施時間的延長,2016年下半年的不合格處方總發生率為4.33%,明顯低于2016年上半年的7.17%(P<0.05),且抗菌藥物、注射劑的使用率均低于實施前(P<0.05).結論:在醫院門診藥房管理中落實處方點評制度,可有效減少不合格處方,減少不必要用藥,有利于促進臨床合理用藥.

    • 膏滋藥處方中藥飲片臨床應用效果分析

      作者:董全星;原紅果 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:對膏滋藥處方中藥飲片臨床應用效果進行分析.方法:對本院2017年3月~2018年3月開具的200張膏滋藥處方予以調查,分析中藥飲片使用情況和臨床應用效果,包括膏滋藥處方中中藥飲片用藥頻率、銷售情況及應用效果.結果:中藥飲片用藥頻率以甘草、茯苓、白術所占比例較高,分別為95.00%、92.00%、90.50%;中藥飲片銷售概率最多為補虛藥,所占比例為63.50%,其次為活血化瘀藥和理氣藥,分別為12.00%和6.00%;處方中中藥飲片應用總有效概率為90.00%.結論:本院對膏滋藥處方中藥飲片的應用較合理,體現中醫辨證醫治原則,且臨床應用效果顯著,有利于改善臨床癥狀.

    • 重慶市腫瘤醫院77項藥品供應短缺情況分析

      作者:劉靜;賈毅敏 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:配合相關部門對藥品短缺情況進行調查.方法:將重慶市腫瘤醫院2015年9月~2017年9月藥庫采購短缺登記表進行匯總統計,確定77項短缺藥品并對其進行原因分析,探討應對措施.結果:醫院常用藥和小品種藥品是常見的短缺品種,抗腫瘤藥物和治療慢性病的藥物短缺比例較高;大部分短缺藥品的短缺周期在6個月以內;10元以內的低價格藥品成為短缺主體;短缺主要受到價格因素、生產企業以及流通環節等因素影響.結論:導致藥品短缺的影響因素較多,既受市場競爭機制影響,也受政策因素影響.要從源頭開始搭建各個環節與部門信息化平臺,并從預防角度制定動態監測和長效預警系統.

    • 182例化療患者用藥合理性調查與分析

      作者:朱露莎;朱振玲 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:調查泰州市人民醫院2015~2017年入院化療患者的給藥情況,評價抗腫瘤藥物以及輔助用藥應用的合理性,提出藥師建議,為臨床合理用藥提供參考.方法:采用回顧性分析方法,抽取本院182例使用抗腫瘤藥物的住院患者病歷,對治療方案的選擇、用法用量、溶媒選擇、給藥順序、合并用藥等情況進行分析,檢索相關病例綜合評價藥物治療的合理性.結果:182例腫瘤患者藥物治療方案中,多采用聯合鉑類為基礎的化療方案,不合理給藥情況占37.91%,不合理主要表現為用量偏大(18.68%)、溶媒的選擇不當(7.14%).結論:該院抗腫瘤藥物用量較說明書偏大,基于目前大劑量化療藥物沖擊療法增強抗腫瘤的療效,該院腫瘤患者用藥基本合理,但也存在不規范給藥的情況,藥師應積極參與到腫瘤治療團隊中,及時分析藥物治療信息,協助臨床合理用藥.

    • 中藥注射劑不合理醫囑點評分析

      作者:婁麗杰;王麗果;趙亮 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:對中藥注射劑醫囑進行分析點評,為促進臨床醫生合理使用中藥注射劑提供參考.方法:通過本院his系統隨機抽取2016~2017年各科室中藥注射劑醫囑,共15種中藥注射劑醫囑800份,參照藥品說明書、《中國醫師藥師臨床用藥指南》和《中國國家處方集》,對其用法用量(包括選用溶媒、使用療程)、適應癥、聯合用藥、配伍禁忌等進行分析.結果:在800份醫囑中,中藥注射劑在臨床使用方面存在的主要問題為適應癥不適宜,其次有用法用量、聯合用藥不適宜.結論:通過抽取中藥注射劑醫囑分析發現,我院醫師在使用中藥注射液過程中還存在問題,臨床藥師應進一步加強監督指導,保障安全、有效、合理用藥.

    • 抗菌藥物在婦產科手術中應用的價值評估

      目的:評估抗菌藥物在婦產科手術中應用的價值.方法:在2016年5月22日~2017年5月22日選取60例婦產科手術患者為實驗對象,進行回顧性分析,了解抗菌藥物使用情況,以及實施干預后的不良反應發生率和不合理用藥現象.結果:分析表格,可發現抗菌藥物治療后,48例(80.00%)顯效,11例(18.33%)有效,1例(1.67%)無效,總有效率為98.33%(59/60),同時干預后不良反應發生率(3.33%)、不合理用藥現象(1.67%)均低于干預前(28.33%)、(51.67%)(P<0.05).結論:對婦產科手術患者實施抗菌藥物治療、預防,能夠有效控制院內感染率,同時對用藥模式的干預、指導,能夠提高用藥安全性.

    • 藥學服務對糖尿病患者使用降糖藥物血糖控制效果及不良反應的影響

      目的:研究藥學服務對使用降糖藥物糖尿病患者血糖控制效果及不良反應的影響.方法:將2017年3~6月我院收治的55例2型糖尿病患者作為對照組并接受常規藥物指導,2017年7~10月我院收治的55例2型糖尿病患者作為觀察組并在對照組基礎上實施藥學服務.對比兩組血糖水平、依從性及不良反應發生率.結果:干預前,兩組血糖水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);干預后,對照組各項血糖水平均高于觀察組,差異有統計學意義(P<0.05);干預前,兩組依從性評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);干預后,觀察組依從性評分高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);干預后,對照組不良反應發生率高于觀察組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:對糖尿病患者實施藥學服務,可有效降低血糖水平,提高依從性,減少不良反應發生率.

    • 中成藥與西藥聯合使用治療心腦血管疾病門急診處方評價

      作者:袁學文;龍娜;陳彩瑜;陳毓杰 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:對中成藥與西藥聯合使用治療心腦血管疾病門急診處方進行分析和評價.方法:收集我院2017年1~12月的心腦血管疾病門急診處方8400張,都是中成藥與西藥聯合使用對心腦血管疾病進行治療.對這些處方進行統計分析,從中得出中成藥與西藥聯合使用治療心腦血管疾病的效果以及存在的不良反應.結果:在本次研究中,中成藥和西藥聯合使用治療心腦血管疾病的最小年齡為32歲,最大年齡為91歲,65歲以上年齡階段所占人數最多,比例達到61.00%.45 ~65歲和65歲以上的患者使用3~5種藥物的比例最高,45歲以下的患者使用2種藥物及以下的比例最高.差異有統計學意義(P<0.05).對心腦血管疾病進行治療的時候,使用頻次前5位的藥物是阿司匹林腸溶片、復方丹參片、血脂康膠囊、通心絡膠囊、銀杏葉滴丸.本次研究的8400張處方中,存在問題的有260張,占3.10%,中成藥與西藥聯合使用治療心腦血管疾病門急診處方的合格率為96.90%.結論:治療心腦血管疾病門急診的中成藥與西藥聯合使用的處方合格率很高,不合格的中成藥與西藥聯合使用處方會不會引發不良反應需要分析和研究,應當收集更多的樣本進行系統的分析和研究,從而不斷提高治療心腦血管疾病門急診的中成藥與西藥聯合使用的處方合格率.

    • 化瘀接骨散聯合手法復位配夾板固定治療小腿創傷性骨折的有效性及安全性研究

      作者:鐘占嫦;劉冬生;鐘占崧;鐘健湖 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:研究化瘀接骨散聯合手法復位配夾板固定治療小腿創傷性骨折的有效性及安全性.方法:將我院收治的60例小腿創傷性骨折患者隨機分為對照組(n=30)和觀察組(n=30),對照組給予手法復位配夾板固定治療,觀察組在手法復位配夾板固定治療的基礎上給予化瘀接骨散外敷,比較兩組的骨折愈合率、疼痛程度及X線片檢查結果,并觀察治療的安全性.結果:①觀察組骨折愈合率明顯高于對照組(P<0.05);②觀察組治療后疼痛程度顯著低于對照組(P<0.05);③觀察組治療后X線片評分明顯高于對照組(P<0.05);④觀察組發生3例不良反應,停藥后癥狀消失,未對治療結果造成影響.結論:化瘀接骨散聯合手法復位配夾板固定治療小腿創傷性骨折,可有效促進骨折愈合,減輕疼痛程度,提高X線片評分,且較安全,值得在臨床上推廣.

    • 地特胰島素聯合瑞格列奈治療2型糖尿病的療效及安全性

      目的:研究在2型糖尿病中采取地特胰島素與瑞格列奈聯合治療的臨床效果.方法:以隨機數表法將我院從2015年9月~2017年9月收治的82例2型糖尿病患者分為參照組(n=41例)與實驗組(n=41例),將予以諾和靈30R治療患者選為參照組,將予以地特胰島素與瑞格列奈聯合治療患者選為實驗組,觀察兩組數據.結果:實驗組餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血紅蛋白、胰島素用量、血糖達標時間、不良反應發生率與參照組數據進行比較P<0.05,差異顯著.結論:將地特胰島素與瑞格列奈聯合療法應用在2型糖尿病治療中療效顯著.

    • 氨氯地平和拉西地平對老年性高血壓療效及患者安全性的影響比較

      目的:研究氨氧地平和拉西地平對老年性高血壓療效及患者安全性的影響.方法:將60例老年性高血壓患者隨機均分為A組(n=30,給予氨氯地平)和B組(n=30,給予拉西地平),比較8周后兩組臨床療效.結果:兩組臨床有效率分別為90.00%和96.67%(P>0.05):治療后,兩組SBP、DBP、PP均明顯降低(P<0.05),A組SBP和DBP降低幅度更大(P<0.05);兩組不良反應未見明顯差異(P>0.05).結論:氨氯地平和拉西地平治療老年性高血壓,不僅能有效降低血壓水平,還能改善脈壓和血管彈性,從而有效減少心腦血管事件.

    • 硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊治療陰道炎療效及不良反應分析

      目的:對霉菌性陰道炎給予硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊治療,觀察療效及不良反應.方法:選取2017年2月~2018年2月在我院診斷并治療的200例霉菌性陰道炎患者為研究對象,隨機分為兩組,各100例,用克霉唑陰道片治療的為空白組,研究組采用硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊治療,觀察癥狀減輕效果及出現的不良反應.結果:治療結束后,研究組癥狀減輕有效率顯著高于空白組,但不良反應出現率比空白組低,P<0.05,差異有統計學意義.結論:臨床施以硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊對霉菌性陰道炎進行治療,癥狀減輕顯著,不良反應少.

    • 糖皮質激素類藥物臨床合理應用探討

      目的:探討糖皮質激素類藥物的臨床合理應用.方法:選取我院2016年度(未執行專項管理)800例糖皮質激素使用者,對臨床就診資料進行回顧性分析,對就診科室進行總結,做好統計.同時,選取2017年度(開展專項管理)800例糖皮質激素使用者,對專項管理前后用藥情況進行對比.結果:2016年度800例就診患者就診科室分布為內科313例,中西醫結合科296例,普外科70例,骨科42例,其他79例.專項整改后,糖皮質激素類藥物使用強度為26.25%比整改前的71.00%使用強度有明顯降低(P<0.05).專項整改后,糖皮質激素類藥物聯用率為21.00%比整改前的51.50%有明顯降低(P<0.05),專項整改后,糖皮質激素類藥物的用藥時限明顯降低.結論:糖皮質激素類藥物使用上存在很多誤區,實施專項管理,加強監督,可減少藥物濫用現象.

    • 阿奇霉素在兒科臨床應用中的不良反應分析

      目的:分析阿奇霉素在兒科臨床應用中的不良反應.方法:選取2017年3~12月在我院兒科就診的患兒146例作為研究對象.按照隨機數表法,隨機分為研究組和對照組.對照組在常規治療的基礎上給予口服阿奇霉素治療,研究組在常規治療的基礎上給予靜脈滴注阿奇霉素治療.觀察兩組發生不良反應的情況.結果:兩組在用藥后均會發生不良反應,包括胃腸反應、過敏性皮疹、發熱、過敏性休克、其他不良反應等.對比分析兩組不良反應情況,差異無統計學意義(P>0.05).結論:在兒科臨床中應用阿奇霉素時會產生不良反應,包括胃腸反應、過敏性皮疹、發熱、過敏性休克、其他不良反應等.不同的給藥方式并不會減輕或加重不良反應,在臨床治療中使用阿奇霉素時,必須采取預防、監護措施,避免發生嚴重不良反應,加重病情.

    • 恩替卡韋聯合聚乙二醇干擾素α-2a治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床療效及安全性

      目的:觀察恩替卡韋聯合聚乙二醇干擾素α-2a治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床療效及安全性.方法:選取的研究對象為我院2016年3月~2017年8月收治的70例慢性乙型病毒性肝炎患者,分組方法為單雙號法,每組35例,對照組采用聚乙二醇干擾素α-2a治療,實驗組在此基礎上加用恩替卡韋治療,觀察并比較治療前后兩組肝功能變化及不良反應發生情況.結果:經過治療,兩組ALT、AST及TBIL均明顯低于治療前,組間予以比較,實驗組低于對照組(P<0.05);對照組的不良反應發生率與實驗組比較,組間不存在顯著差異(P>0.05).結論:恩替卡韋聯合聚乙二醇干擾素α-2a治療慢性乙型病毒性肝炎對改善肝功能,提高臨床療效和安全性具有重要價值.

    • 甲狀腺結節采用甲狀腺激素治療的效果及安全性分析

      作者:李明杰;王文芳 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討甲狀腺激素治療甲狀腺結節的臨床療效.方法:隨機將2015年3月~2017年3月收治的84例甲狀腺結節患者分為兩組,A組采用甲狀腺片治療,B組采用甲狀腺激素治療,對比兩組的治療效果及不良反應發生狀況.結果:兩組治療前的TSH、FT3、FT4水平對比差異不明顯(P>0.05),B組治療后的上述觀察指標改善程度明顯優于A組,且B組治療總有效率明顯高于A組,不良反應發生率明顯低于A組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05).結論:甲狀腺結節采用甲狀腺激素治療,能有效調節激素水平,且治療安全性更高,適合臨床推廣.

    • 米力農聯合參麥治療急性心肌梗死后心力衰竭的臨床療效及安全性

      目的:探討米力農聯合參麥治療急性心肌梗死后心力衰竭的臨床效果及安全性.方法:選取我院2015年3月~2017年3月收治的100例急性心肌梗死后心力衰竭患者,按照隨機數表法分為觀察組(n=50)與參考組(n=50),兩組均接受常規治療,參考組聯合米力農治療,觀察組在參考組基礎上加用參麥治療,觀察兩組癥狀改善情況、治療前后心功能指標變化及治療期間不良反應發生情況.結果:觀察組呼吸困難、疲乏、煩躁不安等癥狀改善時間明顯短于參考組(P<0.05);治療前,兩組左室射血分數(LVEF)、左室舒張末期內徑(LVEDD)、中心靜脈壓(CVP)、心率(HR)及腦鈉肽(BNP)、等指標比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后,觀察組上述指標改善情況顯著優于參考組(P<0.05);兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論:米力農聯合參麥治療急性心肌梗死后心力衰竭可快速緩解心衰癥狀,改善心功能,安全有效,可作為有效聯合治療方案推廣使用.

    • 利奈唑胺治療金黃色葡萄球菌感染的療效和安全性

      目的:研究利奈唑胺治療金黃色葡萄球菌感染臨床效果和安全性.方法:將78例金黃色葡萄球菌感染患者隨機分為對照組和研究組,每組39例,對照組給予萬古霉素治療,研究組給予利奈唑胺治療.監測兩組用藥一周后的臨床癥狀、血培養結果,肝腎功能變化、病原學改變及出現的不良反應.結果:研究組總有效率顯著高于對照組(100.00% VS 84.62%,P<0.05),不良反應發生率顯著低于對照組(15.38% VS 30.77%,P<0.05).結論:利奈唑胺治療金黃色葡萄球菌感染療效顯著,安全可靠.

    • 不同抗菌藥物對剖宮產圍術期產婦預防術后感染的臨床療效比較

      作者:王真真;李婉冰;代淑芳 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:分析抗菌藥物選擇對預防剖宮產圍術期術后感染的療效差異,為選擇合理的抗菌藥物提供參考.方法:回顧性分析2016年1月~2017年12月在本院行剖宮產手術的70例患者臨床資料,按照隨機雙盲原則分成A組和B組,A組常規給予青霉素鈉治療,B組給予頭孢類藥物治療,觀察兩組手術時間、術后退熱時間和住院時間等,記錄兩組用藥后術后感染發生情況.結果:A組術后感染發生率17.14%,高于B組的2.86%,比較差異有統計學意義(x2=3.968,P=-0.046).兩組術后平均體溫、平均退熱時間比較差異無統計學意義(P>0.05).B組術后平均住院時間短于A組,比較差異有統計學意義(P<0.05).A組有效率74.29%,明顯低于B組的94.29%,對比差異有統計學意義(P<0.05).結論:剖宮產圍術期抗菌藥物選擇應秉持有效、安全性原則.綜合評估,抗菌藥物首選頭孢類的抗菌藥,且分別于斷臍后和術后靜脈滴注療效好,也能減少不良反應,對促進術后抗感染效果具有借鑒價值.

    • 注射用鹽酸多西環素治療宮頸炎的可行性研究

      作者:丘東梅;梁義蘭;黃林秀 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:對注射用鹽酸多西環素治療宮頸炎的臨床效果進行討論.方法:此次研究納入的對象為50例宮頸炎患者(收治時間為2016年6月~2017年6月),利用硬幣分組的形式進行分組,分為對照組和實驗組,每組20例,對照組給予阿奇霉素進行治療,實驗組在對照組基礎上給予注射鹽酸多西環素進行治療,對治療效果、臨床癥狀徹底消失時間、病原菌檢測結果轉陰時間、治療時間及復發率進行比較.結果:①實驗組治療總有效率92.0%對照組治療總有效率68.0%,差異顯著(P<0.05).②實驗組臨床癥狀徹底消失時間、病原菌檢測結果轉陰時間及治療時間明顯比對照組短,差異顯著(P<0.05).③對照組復發率28.0%明顯比實驗組復發率(4.0%)高,差異顯著(x2=5.357,P<0.05).結論:注射用鹽酸多西環素治療宮頸炎的臨床療效較為理想,有著較高的安全性,具有復發率低等優勢.

    • 高效液相色譜法測定左炔諾孕酮片的溶出度

      作者:金濱濱;姜良銀;張敬富;石俊偉 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:建立左炔諾孕酮片溶出度測定方法,為評價和控制藥品質量提供依據.方法:以0.1mol/L鹽酸溶液(含0.1%SDS)1000mL為溶出介質,轉速75轉/min,取樣時間30min.用高效液相色譜法測定,色譜柱為Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相為乙腈-水(70∶30);流速為1.0mL/min;檢測波長為242nm;柱溫為25℃.結果:方法線性范圍為0.312~1.873μg/mL,r=1;平均回收率為100.6%,RSD為0.67%(n=12).測定不同批次左炔諾孕酮片溶出度,均大于85%.結論:方法具有靈敏、準確、快速的優點,適用于左炔諾孕酮片的質量控制.

    • 高效液相色譜法測定非布司他原料藥的含量

      作者:楊謠謠;潘海群;禹玉洪 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:建立HPLC測定非布司他原料含量的方法.方法:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L,醋酸鈉溶液(用磷酸調節pH值至3.0)-乙腈(45:55)為流動相;檢測波長為313nm.結果:在濃度40~60μg/mL)(r=0.9999)范圍內,峰面積與濃度呈良好的線性關系,加樣回收率99.59%,RSD=-0.34%(n=9).結論:HPLC測定非布司他原料藥的含量是可行的、準確的,重現性好,可作為非布司他原料藥的含量測定方法.

    • PDCA及魚骨圖分析法在藥劑科特殊藥品管理中的應用

      目的:探討利用PDCA、魚骨圖分析等管理工具提升藥劑科質量控制工作效果.方法:選取我院近三年藥劑科在質量控制工作的優先級項目,研究在藥劑科特殊藥品的質量控制工作中對PDCA、魚骨圖分析法等管理工具的應用,觀察三年來特殊藥品的管理工作質量以及科室管理水平.結果:利用魚骨圖、PDCA循環進行管理,我院特殊管理藥品逐步規范、不斷進步,工作人員對特殊藥品的認識提升,科室的管理水平得到提高.結論:在醫院藥劑科的工作中、特殊藥品的管理是重中之重,利用魚骨圖、PDCA等管理工具進行管理上的不斷提升,能提高整體管理水平、提高工作規范性,保障用藥安全.

    • PDCA管理循環在醫院藥事管理中的應用分析

      作者:郭峰;李滿;張小軻;趙菲菲;孫志勇 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:分析在醫院藥事管理中PDCA管理循環的應用價值.方法:本次研究對象為2016年1月~2017年12月的藥事管理工作,按照不同管理方式分為觀察組和對照組.觀察組采取PDCA管理循環模式,對照組采取傳統藥事管理方式,探究對比兩組效果.結果:觀察組的藥物儲備(95.31±2.65)分、采購狀況(94.05±3.54)分和服務質量(92.11±3.01)分均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);另外,觀察組的不良事件發生率為22.0%,明顯低于對照組的64.0%,差異有統計學意義(P<0.05).結論:在醫院藥事管理工作中應用PDCA管理循環模式,可有效降低不良事件的發生率,提升患者滿意程度,進一步提升藥事管理水平.

    • PDCA循環對促進注射用尖吻蝮蛇血凝酶的合理應用的效果評估

      作者:范翠瓊;楊水源;曾泗宇;童艷麗 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:探討PDCA循環對促進注射用尖吻蝮蛇血凝酶合理應用的影響.方法:隨機抽取應用PDCA干預前、后注射用尖吻蝮蛇血凝酶的醫囑,對比分析注射用尖吻蝮蛇血凝酶的應用情況.結果:注射用尖吻蝮蛇血凝酶用藥合理率在應用PDCA循環干預后顯著提高(干預前為65.3%,干預4組為92.0%,P<0.05),超適應癥醫囑比例(干預前為10.0%,干預4組為3.3%,P<0.05)及用法不適宜醫囑比例(干預前為26.0%,干預4組為4.7%,P<0.05)均顯著下降.結論:PDCA循環法對于提高注射用尖吻蝮蛇血凝酶的臨床合理應用水平有明顯效果.

    • 專項處方點評對門診抗菌藥物處方用藥合理性評價指標的影響

      目的:探討專項處方點評對門診抗菌藥物用藥合理性評價指標的影響.方法:回顧性分析本院2016年7~12月(干預前)和2017年1~6月(干預后)的門診抗菌藥物處方共2000張,每個時期各1000張.分析專項處方點評實施前后的處方合格率、注射抗菌藥物的使用率、抗菌藥物聯合使用率.結果:實施專項處方點評后,門診部門的處方合格率為90.2%,明顯高于實施前的83.4%,注射用抗菌藥物的使用率從23.6%降至9.7%,抗菌藥物聯合使用率從65.6%降至24.7%.結論:專項處方點評可以將存在的問題盡早進行反饋,促進抗菌藥物的合理使用,提高了醫院門診處方的質量.

    • 關于加強醫院藥房用藥安全管理的思考

      醫院藥房是負責藥品供應的科室,是全院藥品供應的“中轉站”,同時,肩負著保障患者用藥安全的重要責任.除了要保障藥品的品質,還要保證用藥對癥,劑量準確.但是隨著醫療、制藥產業的不斷發展,藥品種類空前增多,就醫患者數量不斷增長,藥品安全事故屢有發生,為醫院藥房的用藥安全敲響了警鐘.本文針對醫院藥房用藥環節可能存在的安全隱患進行逐一分析,對如何加強用藥安全管理提出對策.

    • 藥物治療產后缺乳的研究進展

      作者:曾自珍;?;荻Y;麥潔玲;沈英??;黃文艷;劉志杰 期刊:《北方藥學》2019年01期

      產后母乳喂養是全球推崇的喂養方式,但缺乳發生率呈上升趨勢,母乳喂養率低,影響嬰兒的生長發育.本文就近年來國內藥物治療缺乳的研究文獻進行綜述,旨在進一步說明產后缺乳治療的多樣性及中藥治療產后缺乳有特有優勢.

    • 酰腙及其金屬配合物的生物活性研究進展

      作者:高繼豐;于姝燕;馬宇衡;宋磊;陳榮榮;張燃;佟玉蘭 期刊:《北方藥學》2019年01期

      酰腙及其金屬配合物因獨特的結構,具有抗腫瘤、抗菌、抗結核、消炎鎮痛、抗氧化、殺蟲等多樣的生物活性,在醫藥、農業等多個領域具有重要的作用.本文對該類化合物在生物活性方面的研究近況進行綜述.

    • 蒙藥藍盆花中化學成分的體外抗癌活性研究

      作者:王國英;韓盟帝;馬飛祥;王媛媛;李春燕;薛培鳳 期刊:《北方藥學》2019年01期

      采用MTT法評價蒙藥藍盆花中十五種化合物的體外抗癌活性.結果顯示,大多數化合物對MDCK、YAC-1、SMMC-7721具有不同程度的抑制作用,且呈劑量依賴性,高劑量50μg·mL-1時,對MDCK、YAC-1的抑制率高于50%的只有化合物11和16,而對SMMC-7721的抑制率高于50%的則有1、2、3、4、6、7、8、9、12、15和16;多數化合物對K562的抑制作用在中等劑量25μg· mL-1時最強,9、11、15和16的抑制率大于50%;化合物12對MDCK、K562、SMMC-7221的抑制作用無選擇性,均居所有化合物之最;化合物6對MDCK、SMMC-7221的抑制率分別為41.18%、99.42%,表現出高選擇性.結果表明,化合物1、2、3、4、6、7、8、9、12、15、16為蒙藥藍盆花的體外抗肝癌活性成分群;化合物12、16、6在藥材質量控制中應予以關注.

    • 桑菊清解湯對大鼠單肺通氣肺損傷的影響

      作者:劉小平;朱小兵;吳論 期刊:《北方藥學》2019年01期

      目的:評價桑菊清解湯對大鼠單肺通氣肺損傷的影響.方法:健康成年雄性SD大鼠48只,體重300~350g,隨機分為4組(n=12):對照組(C組)、雙肺通氣組(S組)、單肺通氣組(D組)和桑菊清解湯組(SJ組).采用大潮氣量通氣建立肺損傷模型,D組和SJ組氣管插管行右肺通氣1h,潮氣量5mL/kg,頻率80次/min,I∶E 1∶2;C組行氣管插管自主呼吸.采用桑菊清解湯300g灌胃,1次/d,于第10次灌胃后2h時開始制備模型;C組、S組及D組給予等容量生理鹽水.于機械通氣前(T0)、機械通氣結束時(T1)、機械通氣后30min(T2)時采集動脈血樣,檢測動脈血氣,測定呼吸指數(RI)和氧合指數(OI)后處死大鼠,取肺組織,ELISA法檢測肺組織TNF-a、IL-6和IL-10的含量,肺組織濕/干重比(W/D)和HO-1表達,觀察肺組織病理學改變.結果:與C組比較,D組和SJ組肺組織TNF-a、IL-6、IL-10含量及W/D比升高,HO-1表達上調(P<0.05),S組各指標差異無統計學意義;與S組比較,D組和SJ組肺組織HO-1表達上調,TNF-a、IL-6、IL-10含量及W/D比升高,RI升高,OI降低(P<0.05).與D組比較,SJ組肺組織、IL-10含量升高,TNF-a、IL-6含量及W/D比降低,HO-1表達上調,RI降低、OI升高(P<0.05).結論:桑菊清解湯可通過上調肺組織HO-1的表達進而減輕大鼠單肺通氣所致肺損傷.

    北方藥學雜志分期目錄
    期數
    2019 01
    2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
    2010 01 02 03 04 05 06
    2009 01 02 03 04
    2006 01 02 03 04
    2005 01 02 03 04 05 06
    北方藥學雜志網友評論
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      編輯加我好友了,之前投稿的其他雜質,那本沒收,于是編輯幫忙讓我轉投這個雜志,一周之后就有回復了,顯示修改后已錄用。

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      雜志的編輯很負責,對文章的每個細節都做了修改,對文章幫助很大,交流很方便,審稿10天才通知修改,上傳修改稿后三天就收到回復了,要求修改參考文獻和格式部分,隨后就錄用。

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      通過郵箱投稿的,郵箱沒設自動回復,我是碩士,而且獨發沒帶導師名字,確定錄用后交了審稿費也不貴,編輯態度很好,出版速度很快, 之前在網站看到說,不會歧視碩士學歷才投稿的,果然如此。

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      審稿速度很快,12月29號投稿到現在錄用才一個月左右,三審通過,見刊時間估計也很快,雜志編輯人很好,回復速度很快,已經很滿意了。

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      雜志的主編很不錯,投稿之后第二天就送外審了,期間經歷專家拒審和超時未審,幫忙換了外審專家,經過小修之后錄用了,第一次投稿就能中很高興!

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      投過三篇文章,有一篇稍微修改就接收了,另一篇讓我大修,但是只要認真按要求修改就能接收了,最后一篇文章也挺順利的,認真和審稿人把問題解釋清楚,雜志對文章的格式要求很高,投稿之前一定要把格式修改好。

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      第一次審稿周期會有點長,但是審稿過程很仔細,被返回修改了三四次,格式到內容方面都要修改,但是后面再投稿速度就很快了,雜志的審稿過程很快,編輯態度非常好。

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      第二次投稿, 審稿速度很快,一般一個月左右就有結果了,我文章是11月初投稿的,12月12號反饋意見,修改后終于錄用了,雜志很看重文章質量,為了保證雜志刊登文章的質量會和作者一直溝通的。

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      月初投的文章,期間還打電話詢問進度,編輯說月底才開始審稿,可能積累一個月的文章太多在統一審理,發郵件說初審通過了,昨天編輯說終審也通過了,問我是否統一發表,編輯說月底會郵寄樣刊給我,速度還挺快的,而且編輯態度也非常好。

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      志很不錯,審稿人的意見很中肯,編輯態度非常好,就是現在文章數量太多了,處理速度有點慢了,但是編輯還在盡心處理文章,編輯很認真負責,看中文章的細節問題,包括標點符號的使用,9月21號投稿,10月4號審回,一周后提交修改稿,10月28號采用,整個投稿流程都很順利。

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      投過一周后,編輯電話過來說準備推薦了,期間編輯主動打過兩次電話,就文章的措辭進行討論,一開始想刊發在第一期的,后來又刊發在第二期了,但我覺得挺幸運的,文章確實如大家所說,很看重文章質量。

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      這次投稿速度很快,一般一個月左右會有回復,編輯很認真,態度很好,對文章有質量要求,雜志很值得投稿。

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      雜志的工作效率很高,非常感謝審稿專家,審稿很細致,前后一共退修了三次,因為第一次寫文章犯了很多錯誤,編輯還是很負責的,處理速度很快。

    • 未知
      錄用情況:
      投稿周期:

      整體來說這次投稿經歷很不錯,雜志編輯老師人很好,打了幾次電話有問題都會很耐心的回答,期間修改了兩次,審稿老師的意見很中肯,雖然過程艱辛,還好最后被錄用了。

    • 未知
      錄用情況:
      投稿周期:

      文章的審稿人和編輯非常認真,沒到一個月就給了很中肯的意見,修改后就錄用了,整個審稿流程從投稿到錄用不到一個月時間,這次能順利通過,感謝編輯老師的幫助。

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